Hexvix 85 mg pulver och vätska till intravesikal lösning

hexaminolevulinat

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
• Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller sjuksköterska.
• Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt Eventuella biverkningar.

1. Vad Hexvix är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du får Hexvix
3. Hur du använder Hexvix
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Hexvix ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Detta läkemedel är endast avsett för diagnostik.

Detta läkemedel används som hjälp för att identifiera blåscancer. Det ges till dig innan läkaren använder ett speciellt instrument som kallas cystoskop för att titta inuti din blåsa. Ett cystoskop används som hjälp för att se eventuella tumörer, vilka lyser upp i blått ljus efter administrering av Hexvix. De onormala cellerna kan därmed tas bort.

Använd inte Hexvix

• om du är allergisk mot den aktiva substansen eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel, inklusive den vätska som används för att lösa upp det i (anges i avsnitt Förpackningens innehåll och övriga upplysningar).
• om du har porfyri (en sällsynt, ärftlig blodsjukdom).

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller sjuksköterska innan du får Hexvix:

• Om du har en urinvägsinfektion eller en brännande känsla när du urinerar.
• Om du nyligen fått en BCG-behandling (försvagade tuberkelbakterier insprutat i urinblåsan).
• Om du nyligen genomgått en operation av blåsan.

Dessa tillstånd kan orsaka lokala reaktioner i urinblåsan, vilket kan försvåra för din läkare att tolka resultatet av undersökningen.

Andra läkemedel och Hexvix

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.

Körförmåga och användning av maskiner

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Hexvix iordningställs och ges till dig av speciellt utbildad och behörig personal.

• Hexvix ges i normala fall på sjukhus eller läkarmottagning.

Din läkare ger det till dig på följande sätt:

1. En smal slang kallad kateter placeras i urinblåsan.
2. Din blåsa töms genom slangen.
3. Hexvix förs in i blåsan genom slangen.
4. Hexvix hålls kvar inne i blåsan ungefär 60 minuter.
5. Din blåsa töms sedan genom slangen.
6. Läkaren använder ett instrument (cystoskop) för att undersöka insidan av din urinblåsa.

Om du fått mer Hexvix än vad du borde

Om Hexvix hålls kvar i blåsan längre än 60 minuter eller om mer Hexvix än vanligt används förväntas inga biverkningar uppstå. Tala med din läkare eller sjuksköterska om du är orolig för detta.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Det finns en risk för biverkningar som har att göra med den undersökningsteknik (cystoskopi) som används för att se insidan av urinblåsan. Användningen av Hexvix som en kompletterande procedur till standardcystoskopi för en noggrannare diagnos av din blåscancer tolereras vanligtvis väl. Om biverkningar uppkommer förväntas dessa vara relaterade till undersökningstekniken och är vanligtvis inte allvarliga och varar inte länge. Följande biverkningar kan uppstå efter undersökningsproceduren vid användning av detta läkemedel:

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer):

• Illamående, kräkning.
• Diarré.
• Förstoppning.
• Muskelkramp eller smärta i eller i närheten av magen.
• Smärta vid tömning av blåsan eller svårigheter att kasta vatten.
• Oförmåga att tömma blåsan (urinretention).
• Blod i urinen.
• Smärta efter undersökningen.
• Feber.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer):

• Huvudvärk.
• Brännande känsla när du kastar vatten (orsakas av inflammation eller infektion i urinblåsan).
• Behov av att kasta vatten oftare
• Blodförgiftning.
• Sömnlöshet eller svårighet att somna.
• Smärta i urinröret.
• Känsla att du behöver kasta vatten omedelbart (urinträngning).
• Ökat antal vita blodkroppar, ökade nivåer av bilirubin (det gula pigmentet i gallan) eller leverenzymer. Dessa biverkningar ses i blodprovssvar.
• Minskat antal röda blodkroppar (anemi).
• Inflammation i ollonet (balanit).
• Ryggsmärta.
• Gikt.
• Hudutslag.
• Klåda.

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)

• Anafylaktisk chock (blodtrycksfall, ökad hjärtfrekvens, hudutslag).

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

webbplats: www.fimea.fi

Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea

Biverkningsregistret

PB 55

00034 FIMEA

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på yttre förpackningen efter Utg.dat. Utgångsdatum är den sista dagen i angiven månad.

Pulver och vätska: Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Lösning (efter blandning): Förvaras i kylskåp (2°C–8°C), lösningen ska användas inom 2 timmar.

Sjukvårdspersonalen ser till att medicinen förvaras och kasseras på rätt sätt och att inte används efter utgångsdatumet på kartongen.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är hexaminolevulinat.
• Övriga innehållsämnen är dinatriumfosfatdihydrat, kaliumdivätefosfat, natriumklorid, saltsyra, natriumhydroxid och vatten för injektionsvätskor.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar:

• Varje förpackning består av en injektionsflaska med vitt till benvitt eller ljusgult pulver innehållande 85 mg av den aktiva substansen hexaminolevulinat och en förfylld spruta med eller utan en Mini-Spike innehållande 50 ml klar färglös vätska för upplösning av pulvret.
• Hexvix pulver löses upp i den vätska på 50 ml, som följer med förpackningen. När pulver och vätska har blandats, erhålls en lösning innehållande hexaminolevulinat 1,7 mg/ml, vilket motsvarar hexaminolevulinat 8 mmol/l lösning.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Photocure ASA

Hoffsveien 4

NO-0275 Oslo

Norge

Detta läkemedel är godkänt under namnet Hexvix i följande medlemsstater inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet och i Förenade kungariket (Nordirland): Belgien, Danmark, Estland, Finland, Frankrike, Förenade kungariket (Nordirland), Grekland, Irland, Island, Italien, Lettland, Litauen, Nederländerna, Norge, Polen, Portugal, Slovenien, Spanien, Sverige, Tjeckien, Tyskland, Ungern, Österrike.

Denna bipacksedel ändrades senast 01.02.2022.

Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdpersonal:

Anvisningar för hantering

Hexaminolevulinat kan orsaka sensibilisering vid hudkontakt.

Alla steg skall utföras med steril utrustning och med aseptiska rutiner.

Instruktioner för rekonstitution A: Hexvix pulver och vätska för Hexvix i förfylld spruta

Hexvix är nu blandad och klar för användning. Utseendet på den färdigblandade lösningen är klar till lätt opalescent och färglös till ljusgul. Lägg till två timmar på den nuvarande tiden och skriv den resulterande utgångstiden och datumet på sprutans etikett.

Instruktioner för rekonstitution B: Hexvix pulver och vätska för Hexvix i förfylld spruta med Mini-Spike

	1. Fäst kolvstången i gummiproppen i sprutan genom att vrida kolvstången medurs tills det tar stopp.
	2. Penetrera proppen i injektionsflaskan med pulver med Mini-Spike. Ta av locket från sprutan och behåll den för senare användning. Håll sprutan upprätt och tryck försiktigt kolven uppåt för att avlägsna luft. Anslut sprutan till Mini-Spike.
	3. Injicera ca 10 ml av vätskan ner i injektionsflaskan med pulver. Injektionsflaskan bör bli ca ¾ full.
	4. Utan att dra ut Mini-Spike från injektionsflaskan, håll injektionsflaskan med pulver och sprutan i ett fast grepp och skaka försiktigt för att säkerställa fullständig upplösning.
	5. Vänd injektionsflaskan och sprutan upp och ner och dra upp all den upplösta lösningen, från injektionsflaskan med pulver, i sprutan.
	6. Koppla bort den tomma injektionsflaskan och Mini-Spike från sprutan, kassera injektionsflaska och Mini-Spike. Förslut sprutan med sprutlocket. Blanda försiktigt innehållet i sprutan.

Hexvix är nu blandad och klar för användning. Utseendet på den färdigblandade lösningen är klar till lätt opalescent och färglös till ljusgul.

Lägg till två timmar på den nuvarande tiden och skriv den resulterande utgångstiden och datumet på sprutans etikett.

Endast avsedd för engångsbruk. Oanvänd lösning skall kasseras. Inga särskilda anvisningar för destruktion.

Kemisk och fysikalisk stabilitet för lösningen har visats under 2 timmar vid 2°C-8°C. Från mikrobiologisk synpunkt bör produkten användas omedelbart. Om den inte används omedelbart är förvaringstiden och förvaringsvillkoren före administrering användarens ansvar och ska normalt inte vara mer än 2 timmar vid 2°C-8°C.