Mounjaro 2,5 mg/dos KwikPen injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

Mounjaro 5 mg/dos KwikPen injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

Mounjaro 7,5 mg/dos KwikPen injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

Mounjaro 10 mg/dos KwikPen injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

Mounjaro 12,5 mg/dos KwikPen injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

Mounjaro 15 mg/dos KwikPen injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

tirzepatid

▼Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av avsnitt Eventuella biverkningar.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
• Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal.
• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
• Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt Eventuella biverkningar.

1. Vad Mounjaro KwikPen är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Mounjaro KwikPen

3. Hur du använder Mounjaro KwikPen

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Mounjaro KwikPen ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Mounjaro innehåller en aktiv substans som kallas tirzepatid och används för att behandla vuxna, ungdomar och barn från 10 år och äldre med typ 2-diabetes. Mounjaro sänker blodsockret i kroppen endast när sockernivån är hög.

Mounjaro används även för att behandla vuxna med obesitas eller övervikt (BMI på minst 27 kg/m²). Mounjaro påverkar aptitregleringen, vilket kan hjälpa dig att äta mindre mat och gå ner i vikt.

Vid typ 2-diabetes används Mounjaro

• när du inte kan ta metformin (ett annat diabetesläkemedel)
• tillsammans med andra läkemedel mot diabetes när dessa inte räcker till för att kontrollera din blodsockernivå. De andra läkemedlen kan vara sådana som tas via munnen och/eller insulin som du tar genom en injektion.

Mounjaro används även i kombination med kost och motion för viktminskning och för att hålla vikten under kontroll hos vuxna med:

• BMI på 30 kg/m² eller mer (obesitas) eller

• BMI på minst 27 kg/m² men mindre än 30 kg/m² (övervikt) och viktrelaterade hälsoproblem (såsom prediabetes, typ 2-diabetes, högt blodtryck, onormala nivåer av blodfetter, andningsproblem under sömnen som kallas obstruktiv sömnapné, nedsatt hjärtfunktion eller tidigare insjuknande i hjärtinfarkt, stroke eller problem med blodkärlen).

BMI (Body Mass Index, kroppsmasseindex) är ett mått på kroppsvikten i förhållande till kroppslängden.

Hos patienter med obstruktiv sömnapné (OSA) och obesitas kan Mounjaro användas med eller utan behandling med positivt luftvägstryck (PAP-behandling)

Det är viktigt att du fortsätter följa råden om kost och motion som du får av läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal.

nvänd inte Mounjaro KwikPen 

• om du är allergisk mot tirzepatid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt Förpackningens innehåll och övriga upplysningar).

Varningar och försiktighet 

Tala med läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal innan du använder Mounjaro om du:

• har svåra matsmältningsbesvär eller problem med att maten stannar längre än normalt i magsäcken (inklusive gastropares)
• har haft pankreatit (bukspottkörtelinflammation som kan orsaka svåra smärtor i magen och ryggen som inte ger med sig)
• har problem med ögonen (diabetesretinopati eller makulaödem)
• tar en sulfonureid (ett annat diabetesläkemedel) eller insulin för din diabetes, eftersom du kan få lågt blodsocker (hypoglykemi). Läkaren kan behöva ändra dosen av dessa andra läkemedel för att minska risken för detta.

När du påbörjar behandling med Mounjaro kan du i vissa fall uppleva vätskeförlust/uttorkning, t.ex. på grund av kräkningar, illamående och/eller diarré, vilket kan leda till nedsatt njurfunktion. Det är viktigt att undvika uttorkning genom att dricka mycket vätska. Kontakta din läkare om du har några frågor eller funderingar.

Om du vet att du ska opereras under narkos (sövning), tala om för din läkare att du tar Mounjaro.

Barn och ungdomar 

Detta läkemedel kan användas av barn från 10 års ålder och äldre för behandling av typ 2-diabetes. Den har endast studerats på barn med typ 2-diabetes som har övervikt eller obesitas vid start av behandling.

Detta läkemedel rekommenderas inte till barn yngre än 10 år som behandlas för typ 2-diabetes och ungdomar yngre än 18 år för viktkontroll eftersom det inte har studerats i dessa åldersgrupper.

Andra läkemedel och Mounjaro 

Tala om för läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.

Graviditet 

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel. Läkemedlet ska inte användas under graviditet eftersom effekterna av detta läkemedel på ett ofött barn inte är kända. Därför rekommenderas användning av preventivmedel under behandling med detta läkemedel.

Amning 

Det är inte känt om tirzepatid passerar över i bröstmjölk. En risk för det nyfödda barnet/spädbarnet kan inte uteslutas. Om du ammar eller planerar att amma, tala med läkaren innan du använder detta läkemedel. Du och din läkare ska bestämma om du ska sluta amma eller skjuta upp behandlingen med Mounjaro.

Körförmåga och användning av maskiner 

Detta läkemedel påverkar sannolikt inte förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Om du använder Mounjaro tillsammans med en sulfonureid eller insulin kan du emellertid få lågt blodsocker (hypoglykemi), vilket kan försämra din koncentrationsförmåga. Undvik att framföra något fordon eller använda maskiner om du upplever tecken på lågt blodsocker, t.ex. huvudvärk, dåsighet, svaghet, yrsel, hungerkänslor, förvirring, irritabilitet, snabb hjärtfrekvens och svettning (se avsnitt Eventuella biverkningar). Se avsnitt Vad du behöver veta innan produkten används, ”Varningar och försiktighet” för information om den ökade risken för lågt blodsocker. Tala med din läkare om du behöver mer information.

Mounjaro KwikPen innehåller natrium 

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per dos, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.

Mounjaro KwikPen innehåller bensylalkohol 

Detta läkemedel innehåller 5,4 mg bensylalkohol per 0,6 ml. Bensylalkohol kan orsaka allergiska reaktioner.

Om du är gravid eller ammar, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Om du har nedsatt leverfunktion eller nedsatt njurfunktion, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Stora mängder bensylalkohol kan lagras i kroppen och orsaka biverkningar (metabolisk acidos).

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker på hur du ska använda detta läkemedel.

En liten mängd läkemedel kan finnas kvar i pennan efter att alla doser har använts korrekt. Försök inte använda något av det kvarvarande läkemedlet. Efter att fjärde dosen använts ska pennan kasseras på rätt sätt.

Hur mycket ska du ta

Vuxna

• Startdosen är 2,5 mg en gång i veckan i fyra veckor. Efter fyra veckor ökar läkaren dosen till 5 mg en gång i veckan.
• Läkaren kan öka dosen i steg om 2,5 mg till 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg eller 15 mg en gång i veckan om du behöver det. I samtliga fall kommer läkaren att tala om för dig att du ska fortsätta ta en viss dos i minst 4 veckor innan du går över till en högre dos.

Ungdomar och barn i åldern 10 till yngre än 18 år som behandlas för typ 2-diabetes 

• Startdosen är 2,5 mg en gång i veckan i fyra veckor. Efter fyra veckor ökar läkaren dosen till 5 mg en gång i veckan.
• Läkaren kan öka dosen med 2,5 mg till 7,5 mg, och 10 mg en gång i veckan om du behöver det. I samtliga fall kommer läkaren att tala om för dig att du ska fortsätta ta en viss dos i minst 4 veckor innan du går över till en högre dos.

Ändra inte dosen om inte läkaren har sagt åt dig att göra det.

Välja när du ska ta Mounjaro 

Du kan använda injektionspennan när som helst under dagen, med eller utan mat. Ta det på samma veckodag om du kan. För att hjälpa till kan Du notera i en almanacka för att lättare komma ihåg när du ska ta Mounjaro.

Om det behövs kan du ändra vilken veckodag du tar Mounjaro, så länge det har gått minst 3 dagar sedan den senaste injektionen. När du har valt en ny doseringsdag fortsätter du med doseringen en gång i veckan på den nya dagen.

Hur du injicerar Mounjaro KwikPen 

Mounjaro injiceras under huden (subkutant) i buken minst 5 cm från naveln, övre delen av benet (låret) eller på baksidan av överarmen. Du bör ta hjälp av någon annan om du vill injicera på baksidan av överarmen.

Om du vill kan du injicera i samma område på kroppen varje vecka. Var dock noga med att välja ett nytt injektionsställe inom det området varje gång. Om du också injicerar insulin ska du välja ett annat injektionsställe för den injektionen.

Läs alltid bruksanvisningen noggrant för injektionspennan innan du börjar använda Mounjaro KwikPen. Om du är yngre än 18 år kan en vårdare ge dig din Mounjaro-injektion eller om din läkare anser det lämpligt kan du självinjicera.

Testa ditt blodsockervärde 

Om du använder Mounjaro tillsammans med en sulfonureid eller insulin är det viktigt att du testar ditt blodsockervärde enligt läkarens, sjuksköterskans eller apotekspersonalens anvisningar (se avsnitt Vad du behöver veta innan produkten används, ”Varningar och försiktighet”).

Om du har använt för stor mängd av Mounjaro 

Om du har använt för mycket Mounjaro ska du omedelbart tala med läkare. För mycket av detta läkemedel kan orsaka lågt blodsocker (hypoglykemi) och göra att du mår illa eller kräks.

Om du har glömt att använda Mounjaro 

Om du glömmer att injicera en dos och

• det har gått 4 dagar eller mindre sedan du skulle ha använt Mounjaro, ska du ta det så snart du kommer ihåg det. Injicera sedan nästa dos som vanligt på den planerade dagen.
• om det har gått mer än 4 dagar sedan du skulle ha använt Mounjaro ska du hoppa över den glömda dosen. Injicera sedan nästa dos som vanligt på den planerade dagen.

Använd inte dubbel dos för att kompensera för en glömd dos. Den kortaste tiden mellan två doser måste vara minst 3 dagar.

Om du slutar att använda Mounjaro 

Sluta inte använda Mounjaro utan att först tala med läkare. Om du slutar använda Mounjaro och du har typ 2-diabetes kan dina blodsockervärden stiga.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Allvarliga biverkningar 

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

• Inflammerad bukspottkörtel (akut pankreatit), som kan ge svåra smärtor i magen och ryggen som inte går över. Sök omedelbart läkare om du får sådana symtom.

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare)

• Allvarliga allergiska reaktioner (t.ex. anafylaktisk reaktion, angioödem). 
  Du ska omedelbart söka medicinsk vård och informera din läkare om du upplever symtom som andningsproblem, snabb svullnad av läppar, tunga och/eller svalg med svårigheter att svälja och snabba hjärtslag.

Andra biverkningar

Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

• Illamående
• Diarré
• Magsmärtor har rapporterats av patienter som behandlas för viktkontroll och av ungdomar och barn som behandlats för typ 2-diabetes
• Kräkningar har rapporterats av patienter som behandlas för viktkontroll och av ungdomar och barn som behandlats för typ 2-diabetes
• Förstoppning har rapporterats av patienter som behandlas för viktkontroll

Dessa biverkningar är oftast inte allvarliga. Illamående, diarré och kräkningar är vanligast när man börjar ta tirzepatid och minskar med tiden hos de flesta patienter.

• Lågt blodsocker (hypoglykemi) är mycket vanligt när tirzepatid används tillsammans med läkemedel som innehåller en sulfonureid och/eller insulin. Om du använder en sulfonureid eller insulin för typ 2-diabetes kan dosen behöva sänkas under tiden du behandlas med tirzepatid (se avsnitt Vad du behöver veta innan produkten används, ”Varningar och försiktighet”). Symtom på lågt blodsocker kan vara huvudvärk, dåsighet, svaghet, yrsel, hungerkänslor, förvirring, irritabilitet, hjärtklappning och svettning. Läkare ska informera dig om hur du ska behandla lågt blodsocker.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

• Lågt blodsocker (hypoglykemi) när tirzepatid används för behandling av typ 2-diabetes tillsammans med både metformin och en natriumglukossamtransportör 2-hämmare (ett annat diabetesläkemedel)
• Lågt blodsocker (hypoglykemi) när tirzepatid används tillsammans med enbart metformin hos ungdomar och barn som behandlas för typ 2-diabetes
• Allergisk reaktion (överkänslighet) (t.ex. hudutslag, klåda och eksem)
• Yrsel har rapporterats av patienter som behandlas för viktkontroll
• Lågt blodtryck har rapporterats av patienter som behandlas för viktkontroll
• Minskad aptit har rapporterats av patienter som behandlas för typ 2-diabetes
• Magsmärtor har rapporterats av vuxna patienter som behandlas för typ 2-diabetes
• Kräkningar har rapporterats av vuxna patienter som behandlas för typ 2-diabetes – brukar minska med tiden
• Matsmältningsbesvär (dyspepsi)
• Förstoppning har rapporterats av patienter som behandlas för typ 2-diabetes
• Uppsvälldhet
• Rapningar
• Tarmgaser
• Sura uppstötningar eller halsbränna (kallas även gastroesofageal refluxsjukdom) – då magsyra kommer upp från magen, genom matstrupen och till munnen
• Håravfall har rapporterats av patienter som behandlas för viktkontroll
• Trötthet (fatigue)
• Reaktioner på injektionsstället (t.ex. klåda eller rodnad)
• Ökad puls
• Ökade nivåer av pankreasenzymer (såsom lipas och amylas) i blodet
• Förhöjda kalcitoninnivåer i blodet har rapporterats av patienter som behandlas för viktkontroll.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

• Lågt blodsocker (hypoglykemi) när tirzepatid används tillsammans med metformin för behandling av typ 2-diabetes hos vuxna 
• Gallsten
• Inflammation i gallblåsan
• Viktminskning har rapporterats av patienter som behandlas för typ 2-diabetes
• Smärta vid injektionsstället
• Förhöjda kalcitoninnivåer i blodet har rapporterats av vuxna patienter som behandlas för typ 2-diabetes eller för OSA med obesitas
• Förändring av smaksinnet
• Förändring av känsel i huden
• Fördröjning av magsäckstömning.

Rapportering av biverkningar 

Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via 

webbplats: www.fimea.fi

Säkerhets‐ och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea

Biverkningsregistret

PB 55

00034 Fimea

Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på etiketten på pennan och på kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras i kylskåp (2 °C–8 °C). Får ej frysas. Om pennan har varit fryst ska den INTE ANVÄNDAS.

Mounjaro KwikPen kan förvaras utanför kylskåp under 30 °C i upp till 30 dagar efter första användningen och sedan måste pennan kasseras.

Använd inte läkemedlet om pennan är skadad eller om läkemedlet är grumligt, missfärgat eller innehåller partiklar.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration Mounjaro KwikPen

Den aktiva substansen är tirzepatid.

Mounjaro 2,5 mg/dos KwikPen: En dos innehåller 2,5 mg tirzepatid i 0,6 ml lösning. En förfylld flerdos injektionspenna innehåller 10 mg tirzepatid i 2,4 ml (4,17 mg/ml). En penna innehåller 4 doser á 2,5 mg.

Mounjaro 5 mg/dos KwikPen: En dos innehåller 5 mg tirzepatid i 0,6 ml lösning. En förfylld flerdos injektionspenna innehåller 20 mg tirzepatid i 2,4 ml (8,33 mg/ml). En penna innehåller 4 doser á 5 mg.

Mounjaro 7,5 mg/dos KwikPen: En dos innehåller 7,5 mg tirzepatid i 0,6 ml lösning. En förfylld flerdos injektionspenna innehåller 30 mg tirzepatid i 2,4 ml (12,5 mg/ml). En penna innehåller 4 doser á 7,5 mg.

Mounjaro 10 mg/dos KwikPen: En dos innehåller 10 mg tirzepatid i 0,6 ml lösning. En förfylld flerdos injektionspenna innehåller 40 mg tirzepatid i 2,4 ml (16,7 mg/ml). En penna innehåller 4 doser á 10 mg.

Mounjaro 12,5 mg/dos KwikPen: En dos innehåller 12,5 mg tirzepatid i 0,6 ml lösning. En förfylld flerdos injektionspenna innehåller 50 mg tirzepatid i 2,4 ml (20,8 mg/ml). En penna innehåller 4 doser á 12,5 mg.

Mounjaro 15 mg/dos KwikPen: En dos innehåller 15 mg tirzepatid i 0,6 ml lösning. En förfylld flerdos injektionspenna innehåller 60 mg tirzepatid i 2,4 ml (25 mg/ml). En penna innehåller 4 doser á 15 mg.

Övriga innehållsämnen är dinatriumvätefosfatheptahydrat (E339), bensylalkohol (E1519) (se avsnitt Vad du behöver veta innan produkten används under ”Mounjaro KwikPen innehåller bensylalkohol” för ytterligare information), glycerol, fenol, natriumklorid, natriumhydroxid (se avsnitt Vad du behöver veta innan produkten används under ”Mounjaro KwikPen innehåller natrium” för ytterligare information), koncentrerad saltsyra och vatten för injektionsvätskor.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Mounjaro är en klar, färglös till svagt gul lösning för injektion i en förfylld penna (KwikPen).

Varje KwikPen innehåller 2,4 ml lösning för injektion (4 doser om 0,6 ml) samt överskott för förberedande flödeskontroll.

Kanyler är ej inkluderade.

En förpackning innehåller 1 eller 3 KwikPen

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att finnas tillgängliga i ditt land.

Innehavare av godkännande för försäljning 

Eli Lilly Nederland B.V., Orteliuslaan 1000, 3528 BD Utrecht, Nederländerna

Tillverkare

Eli Lilly Italia S.p.A.,Via Gramsci 731/733, 50019, Sesto Fiorentino, Firenze (FI), Italien.

Lilly S.A., Avda. de la Industria, 30, 28108 Alcobendas, Madrid, Spanien

Lilly France, 2, rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Frankrike

Millmount Healthcare Limited, Block 7 City North Business Campus, Stamullen, K32 YD60, Irland

Millmount Healthcare Limited, IDA Science And Technology Park, Mullagharlin, Dundalk, Co. Louth, A91 DET0, Irland

Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

Suomi/Finland

Oy Eli Lilly Finland Ab

Puh/Tel: + 358-(0) 9 85 45 250

Denna bipacksedel ändrades senast 29.1.2026

Övriga informationskällor

Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats: 

https://www.ema.europa.eu.

Förfylld flerdos injektionspenna

En injektionspenna innehåller 4 doser, en dos tas en gång i veckan.

Mounjaro 2,5 mg/dos KwikPen injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

Mounjaro 5 mg/dos KwikPen injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

Mounjaro 7,5 mg/dos KwikPen injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

Mounjaro 10 mg/dos KwikPen injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

Mounjaro 12,5 mg/dos KwikPen injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

Mounjaro 15 mg/dos KwikPen injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna

tirzepatid

Denna bruksanvisning innehåller information om hur Mounjaro KwikPen ska användas.

Viktig information som du behöver känna till innan du injicerar med Mounjaro KwikPen.

Läs denna bruksanvisning och bipacksedeln innan du börjar injicera med Mounjaro KwikPen och varje gång du får en ny injektionspenna. Det kan ha tillkommit ny information. Denna information ersätter inte dina samtal med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om din sjukdom eller behandling.

Mounjaro KwikPen är en förfylld flerdos injektionspenna. Injektionspennan innehåller 4 doser, en dos tas en gång i veckan. Injicera en dos per vecka under huden (subkutant).

Kassera injektionspennan (inklusive oanvänt läkemedel) efter den fjärde dosen. Det går inte att ställa in en full dos på injektionspennan efter att du injicerat fyra veckodoser. Injicera inte överblivet läkemedel. För inte över läkemedlet från injektionspennan till en spruta.

Dela inte din Mounjaro KwikPen med andra, även om kanylen har bytts ut. Du kan smitta dem med en allvarlig infektion eller själv få en allvarlig infektion.

Injektionspennan får inte användas av blinda eller synskadade personer, såvida de inte får hjälp av en person som tränats i att använda injektionspennan.

Injektionspennans delar

Mounjaro KwikPen‑injektionspennans delar

Följande behövs för din injektion

• Mounjaro KwikPen
• kanyl som är lämplig för KwikPen (om du inte vet vilken kanyl som passar, fråga läkare eller sjuksköterska)
• kompress eller bomullstuss
• behållare för vassa föremål eller en annan behållare

Förberedelser inför injektionen med Mounjaro KwikPen

		Steg 1: Tvätta händerna med tvål och vatten.
		Steg 2: Dra skyddshatten rakt ut. Inspektera injektionspennan och etiketten.  Använd inte injektionspennan om - läkemedlets namn eller styrka inte motsvarar ditt recept. - injektionspennans utgångsdatum (EXP) har passerats eller om injektionspennan ser ut att vara skadad. - läkemedlet har varit fruset, innehåller partiklar eller är grumligt eller missfärgat. Mounjaro ska vara färglös till svagt gul.
		Steg 3: Torka av den röda inre förslutningen med en kompress.
		Steg 4: Ta en ny kanyl. Använd alltid en ny kanyl vid varje injektion för att förhindra infektioner och att kanylen blir igentäppt. Riv av pappersfliken från det yttre kanylskyddet.
		Steg 5: Sätt kanylen med kanylskyddet rakt på pennan och skruva tills den sitter fast ordentligt.
		Steg 6: a. Ta av det yttre kanylskyddet och spara det. Du behöver det senare. b. Ta av det inre kanylskyddet och kassera det.
a. Yttre kanylskydd	b. Inre kanylskydd
		Steg 7: Vrid långsamt doseringsknappen tills du hör 2 klick och ser den längre linjen i doseringsfönstret. Det här är förberedelseläget. Du kan justera det genom att vrida på doseringsknappen framåt eller bakåt tills den längre linjen är i linje med doseringsindikatorn.
		Steg 8: Håll injektionspennan med kanylen pekande uppåt. Knacka försiktigt på ampullhållaren så att luftbubblorna stiger upp till ytan.
		Steg 9: Frisätt lite läkemedel från injektionspennan genom att trycka in doseringsknappen tills det tar stopp, och räkna sedan långsamt till 5 medan du håller in doseringsknappen. Symbolen ska då synas i doseringsfönstret. Injicera inte läkemedlet ännu i detta skede. Vid förberedande flödeskontroll avlägsnas luft från ampullen för att säkerställa att injektionspennan fungerar som den ska. Pennan har förberetts korrekt om en liten mängd läkemedel kommer ut från kanylspetsen. - Om du inte ser någon läkemedelsdroppe, upprepa stegen 7–9 högst 2 gånger. - Om du fortfarande inte ser någon läkemedelsdroppe, byt kanyl och upprepa stegen 7–9 högst 1 gång till. - Om du efter detta ändå inte ser någon läkemedelsdroppe, kontakta den lokala representanten för Lilly som nämns i bipacksedeln.

Injicera med Mounjaro KwikPen

a. Framsida             b. Baksida	Steg 10: Välj injektionsställe. a. Du eller någon annan person kan injicera läkemedlet i låret eller magen (buken) minst 5 cm från naveln. b. En annan person kan ge dig en injektion på baksidan av överarmen. Byt injektionsställe varje vecka. Du kan injicera i samma område, men välj alltid ett annat injektionsställe på området i fråga.
	Steg 11: Vrid doseringsknappen tills den stannar och symbolen syns i doseringsfönstret.  Symbolen betyder en full dos.
	Steg 12: a. Stick in kanylen i huden.
	b. Injicera läkemedlet genom att trycka in doseringsknappen tills det tar stopp och räkna sedan långsamt till 5 medan du håller in doseringsknappen. Försäkra dig om att symbolen syns i doseringsfönstret innan du drar ut kanylen.
	Steg 13: Dra ut kanylen ur huden. En droppe läkemedel på kanylspetsen är normalt. Det påverkar inte din dos. Försäkra dig om att symbolen syns i doseringsfönstret. Om du ser symbolen i doseringsfönstret har du fått hela dosen. Om du inte ser symbolen i doseringsfönstret, stick in kanylen i huden igen och avsluta injektionen. Ställ inte in dosen igen. Om du fortfarande inte tror att du fått hela dosen, börja inte om igen, och ge inte ytterligare en injektion. Se ”Förvaring av Mounjaro KwikPen” eller ”Vanliga frågor” för mer information.

Efter injektionen med Mounjaro KwikPen

	Steg 14: Om du ser blod på injektionsstället när du drar ut kanylen från huden, tryck lätt på injektionsstället med en kompress eller bomullstuss. Gnugga inte på injektionsstället.
	Steg 15: Sätt försiktigt på det yttre kanylskyddet igen.
	Steg 16: Skruva av kanylen med kanylskyddet och lägg den i en behållare för vassa föremål (se ”Kassering av Mounjaro KwikPen och kanyler”). Förvara inte injektionspennan med kanylen monterad, för att förhindra att pennan läcker, att kanylen blir igentäppt eller att det kommer in luft i injektionspennan.
	Steg 17: Sätt tillbaka skyddshatten. Förvara inte injektionspennan utan skyddshatt.

Förvaring av Mounjaro KwikPen

Oanvända injektionspennor:

• Förvara oanvända injektionspennor i kylskåp vid 2 ℃–8 ℃.
• Oanvända injektionspennor kan användas fram till utgångsdatum som är tryckt på etiketten, om de har förvarats i kylskåp.
• Injektionspennan får inte frysas. Kasta injektionspennan (kassera enligt gällande anvisningar) om den har varit frusen.

Injektionspennor som är i bruk:

• Du kan förvara en injektionspenna som du börjat använda i rumstemperatur (under 30 ℃) efter injektionen.
• Förvara injektionspennan och kanylerna utom syn- och räckhåll för barn.
• Kassera injektionspennan 30 dagar efter att du använt den första gången, även om den fortfarande innehåller läkemedel.
• Kassera injektionspennan när du injicerat fyra veckodoser. Försök inte injicera eventuellt överblivet läkemedel i injektionspennan, eftersom du då kan få en ofullständig dos.

Överblivet läkemedel: Efter att du injicerat fjärde dosen kommer du se lite överblivet läkemedel i injektionspennan. Detta är normalt och säkerställer att injektionspennan fungerar som den ska. Kassera injektionspennan. Även om det finns lite överblivet läkemedel kvar i injektionspennan,  försök inte injicera det eftersom du kan få en ofullständig dos.

Kassering av Mounjaro KwikPen och kanyler:

• Lägg använda kanyler i en behållare för vassa föremål eller en behållare av hårdplast med lock.
• Kasta inte separata kanyler bland hushållsavfall.
• Kassera använda injektionspennor enligt anvisningar du fått.
• Fråga apotekspersonalen hur man kastar behållare för vassa föremål.
• Återanvänd inte behållaren för vassa föremål.

Vanliga frågor:

• Om du inte kan ta bort skyddshatten, vrid den försiktigt fram och tillbaka och dra den sedan rakt ut.

• Om du inte kan vrida fram doseringsknappen till i doseringsfönstret:

   

  – Kassera injektionspennan och eventuellt kvarvarande läkemedel. Det kan vara för lite läkemedel kvar i pennan för att ge en full dos. Försök inte att injicera överblivet läkemedel.

• Om det är svårt att trycka in doseringsknappen:
  – Det kan gå lättare att injicera om du trycker in doseringsknappen långsammare.
  – Kanylen kan vara blockerad. Sätt på en ny kanyl och förbered injektionspennan på nytt.
  – Det kan ha fastnat damm, mat eller vätska på insidan av injektionspennan. Kassera injektionspennan och ta en ny.
• Om du har ytterligare frågor eller problem som gäller Mounjaro KwikPen kontakta en representant för Lilly eller läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal.

Ytterligare information:

Om du har frågor eller problem som gäller Mounjaro KwikPen:

• Kontakta en representant för Lilly eller läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal.

Kalender som stöd för användningen av läkemedlet:

Ändrades senast 29.1.2026