Norspan 5 mikrog/t depotplåster
Norspan 10 mikrog/t depotplåster
Norspan 15 mikrog/t depotplåster
Norspan 20 mikrog/t depotplåster
Norspan 25 mikrog/t depotplåster
Norspan 30 mikrog/t depotplåster
Norspan 40 mikrog/t depotplåster

buprenorfin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt Eventuella biverkningar.

1. Vad Norspan depotplåster är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Norspan depotplåster
3. Hur du använder Norspan depotplåster
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Norspan depotplåster ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Depotplåstret innehåller det verksamma ämnet buprenorfin som är en stark smärtmedicin. Du har ordinerats Norspan depotplåster av din läkare för behandling av moderat och långvarig smärta som kräver ett starkt smärtstillande medel. Norspan depotplåster ska inte användas för att lindra akut smärta.

Norspan depotplåster verkar genom huden. Sedan depotplåstret anlagts på huden passerar buprenorfin från depotplåstret genom huden och upptas i blodet. Effekten i varje depotplåster varar i sju dygn.

Buprenorfin som finns i Norspan depotplåster kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Använd inte Norspan depotplåster

• om du är allergisk mot buprenorfin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt Förpackningens innehåll och övriga upplysningar)
• om du har andningssvårigheter
• om du är beroende av läkemedel
• om du behandlas eller har behandlats med monoaminoxidashämmare, s.k. MAO-hämmare (t.ex. tranylcypromin, fenelzin, isokarboxazid, moklobemid och linezolid) under de två senaste veckorna
• om du har myasthenia gravis (en sjukdom som orsakar svår muskelsvaghet)
• om du tidigare haft avvänjningssymtom, t.ex. upprymdhet, ångest, skakningar eller svettning, då du slutat använda alkohol.

Norspan depotplåster får inte användas för behandling av symtom vid narkotikaavvänjning.

Varningar och försiktighet
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Norspan depotplåster

• om du har depression eller andra tillstånd som behandlas med antidepressiva läkemedel. Om dessa läkemedel används tillsammans med Norspan depotplåster kan detta leda till serotonergt syndrom, ett tillstånd som kan vara livshotande (se ”Andra läkemedel och Norspan depotplåster”)
• om du har krampanfall eller konvulsioner
• om du har upprepade andningsuppehåll när du sover (sömnapné)
• om du har svår huvudvärk eller illamående efter skada mot huvudet eller om du har förhöjt tryck inne i huvudet (t.ex. som följd av någon sjukdom i hjärnan). Försiktigheten beror på att depotplåstren kan göra dina symtom värre eller dölja graden av skallskadan.
• om du känner dig yr eller har en känsla av att svimma
• om du har svåra leverproblem
• om du någonsin haft narkotika- eller alkoholberoende
• om din kroppstemperatur är hög, då detta kan göra att större mängder av det verksamma ämnet upptas i blodet än vanligt.

Detta läkemedel kan orsaka andningsproblem eller försämra redan befintliga problem när du sover. Symptom på detta kan vara andningsuppehåll under sömnen, vaknar andfådd, svårigheter att sova eller överdriven trötthet under dagtid. Om du eller någon annan observerar dessa symtom, kontakta läkare. Läkaren kan komma att sänka dosen.

Om du nyligen genomgått någon operation, ska du tala om detta för din läkare innan du börjar använda depotplåstren.

Liksom andra opioider, kan Norspan depotplåster påverka kroppens normala produktion av hormoner, såsom kortisol eller könshormoner, särskilt om du har tagit höga doser under lång tid

Barn och ungdomar
Ge inte detta läkemedel till barn under 18 år.

Andra läkemedel och Norspan depotplåster
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Vissa läkemedel kan förstärka biverkningarna av Norspan depotplåster och kan i vissa fall orsaka mycket allvarliga reaktioner. Ta inga andra läkemedel medan du tar Norspan depotplåster utan att först tala med läkare, särskilt:

• antidepressiva läkemedel som moklobemid, tranylcypromin, citalopram, escitalopram, fluoxetin, fluvoxamin, paroxetin, sertralin, duloxetin, venlafaxin, amitriptylin, doxepin eller trimipramin. Dessa läkemedel kan påverka eller påverkas av Norspan depotplåster och du kan få symtom som ofrivilliga rytmiska muskelryckningar, även i de muskler som styr ögonens rörelser, upprördhet, hallucinationer, koma, kraftig svettning, darrningar, förstärkta reflexer, spända muskler och kroppstemperatur över 38 °C. Kontakta läkaren om du får sådana symtom.
• Norspan depotplåster får inte tas i kombination med monoaminoxidashämmare, s.k. MAO-hämmare (t.ex. tranylcypromin, fenelzin, isokarboxazid, moklobemid och linezolid) eller om du har använt MAO-hämmare inom de senaste två veckorna.
• Om Norspan depotplåster används tillsammans med vissa andra läkemedel, t.ex. fenobarbital eller fenytoin (mediciner mot epilepsi), karbamazepin (medicin mot epilepsi och vissa typer av smärta) eller rifampicin (tuberkulosmedicin), kan effekten av Norspan depotplåstren minska.
• Norspan depotplåster kan göra att en del patienter känner sig dåsiga, illamående eller yra eller får dem att andas långsammare eller svagare. Dessa biverkningar kan bli värre om du samtidigt använder andra läkemedel som ger samma effekter. Mediciner av denna typ inkluderar mediciner för behandling av smärta, depression, ångest eller psykiska sjukdomar, sömnmedel, blodtrycksmediciner, t.ex. klonidin, andra opioider (som används i vissa smärtstillande och hostdämpande medel; t.ex. morfin, dextropropoxifen, kodein, dextrometorfan eller noskapin), tröttande antihistaminer eller anestesimedel, t.ex. halotan.
• Samtidig användning av Norspan depotplåster och lugnande läkemedel såsom bensodiazepiner eller liknande läkemedel ökar risken för sömnighet, andningssvårigheter (andningsdepression) och koma, vilket kan vara livshotande. På grund av detta bör samtidig användning endast övervägas när andra behandlingsalternativ inte är möjliga. Om läkaren förskriver Norspan depotplåster samtidigt med lugnande läkemedel, bör dosen och behandlingstiden begränsas av läkaren. Berätta för läkaren om du tar lugnande läkemedel och följ noga läkarens dosrekommendationer. Det kan vara bra att informera vänner eller anhöriga om att vara uppmärksamma på de tecken och symtom som är beskrivna ovan. Kontakta läkare om du upplever något av dessa symtom.

Norspan depotplåster med mat, dryck och alkohol
Alkoholintag kan göra vissa biverkningar värre. Du kan känna dig illamående, om du dricker alkohol medan du använder Norspan depotplåster. Alkoholintag och samtidig användning av Norspan depotplåster kan också påverka din reaktionsförmåga.

Graviditet, amning och fertilitet
Norspan depotplåster bör inte användas om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn om inte din läkare har ordinerat annat efter att ha noggrant övervägt nytta och risker för både mamman och barnet. 

Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Körförmåga och användning av maskiner
Norspan depotplåster kan påverka dina reaktioner i sådan utsträckning att du kanske inte kan reagera adekvat eller tillräckligt snabbt, om något oväntat eller plötsligt inträffar. Detta gäller särskilt:

• då behandlingen inleds
• om du använder andra mediciner samtidigt för att lindra ångest eller för att hjälpa dig sova
• om dosen ökas.

Om du har t.ex. yrsel, dåsighet eller dimsyn kör inte fordon eller använd inte maskiner. Detta gäller också under minst 24 timmar efter att depotplåstret har tagits bort.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Det finns olika styrkor av Norspan depotplåster. Din läkare bestämmer vilken styrka är lämpligast för dig.

I början av användningen av Norspan förekommer ofta en del illamående och kräkningar (se avsnitt Eventuella biverkningar). Detta går vanligen över efter den första behandlingsveckan. Det är en bra idé att boka en uppföljningstid hos läkaren 1–2 veckor efter att du börjat använda Norspan plåster. Under besöket kontrolleras att du tar rätt dos och eventuella biverkningar behandlas.

Under behandlingen kan läkaren vid behov byta plåstret du använder mot ett mindre eller större plåster eller ordinera dig att använda en kombination av högst två plåster. Du får inte klippa eller dela plåstren eller använda en högre dos än rekommenderat. Du får inte använda fler än två plåster på en gång. Den maximala totala dosen är 40 mikrog/t.

Vuxna och äldre patienter
Såvida inte din läkare ordinerat annat, ska du fästa ett Norspan depotplåster (enligt den detaljerade beskrivningen nedan) och byta ut det var sjunde dag, helst vid samma tid på dygnet. Läkaren vill kanske ändra doseringen efter 3–7 dagar tills rätt nivå av smärtlindring uppnåtts. Om din läkare ordinerat andra smärtlindrande medel samtidigt, måste du följa läkarens instruktioner noga. Annars får du inte full nytta av behandlingen med Norspan depotplåster. Depotplåstret ska användas i 3 fulla dygn innan dosen ökas. Den maximala effekten av ett depotplåster framkommer nämligen vid denna tidpunkt.

Patienter under 18 år
Norspan depotplåster bör inte användas av patienter som är yngre än 18 år.

Patienter med njursjukdom/dialyspatienter
Ingen dosjustering behövs för patienter med njursjukdom.

Patienter med leversjukdom
Effekten och verkningstiden av Norspan depotplåster kan påverkas av leversjukdom och därför kommer läkaren att uppfölja din kondition mer noggrant än vanligt.

Innan du applicerar Norspan depotplåster

• Välj en lämplig plats på utsidan av överarmen, övre delen av bröstkorgen, övre delen av ryggen eller på sidan av bröstkorgen. Huden får inte vara irriterad eller skadad (se figurerna nedan). Be om hjälp om du har svårt att applicera depotplåstret själv.
  
  
   
• Norspan depotplåstren ska appliceras på relativt kalt eller nästan hårlöst hudområde. Om lämpligt hårfritt område inte finns, bör håren klippas bort med sax men inte rakas.
• Undvik hudområden som är röda, irriterade eller som har hudförändringar, t.ex. större ärr.
• Hudområdet måste vara torrt och rent. Behöver du rengöra huden, använd kallt eller ljumt vatten. Tvål, alkohol, oljor, lotioner eller andra tvättmedel får inte användas. Vänta tills huden är helt torr och sval efter föregående bad eller dusch. Använd inte lotion, krämer eller salvor på det område där depotplåstret ska appliceras. Detta kan nämligen göra att depotplåstret inte fäster tillräckligt bra.

Applicering av depotplåster

Steg 1. Varje plåster ligger förseglat i en skyddspåse. Precis innan användning, klipp upp skyddspåsen med sax längs den prickade linjen. Var försiktig så att du inte skadar depotplåstren med saxen. Ta ut plåstret. Använd inte plåstret om inte skyddspåsen är intakt.

Steg 2: Depotplåstrets limsida är täckt av en silverfärgad skyddsfolie. Ta försiktigt av hälften av foliet. Undvik att vidröra limmet.

Steg 3: Applicera depotplåstret på det hudområde som du valt för applikationen och dra av resten av skyddsfoliet.

Steg 4: Tryck depotplåstret med din handflata mot huden och räkna långsamt till 30. Se till att hela depotplåstrets yta kommer i kontakt med huden, särskilt kanterna.

Med depotplåstret påsatt
Håll depotplåstret påsatt i sju dygn. Om du applicerat plåstret rätt, är risken att det lösgörs liten. Om depotplåsterkanten börjar lossna, kan du tejpa den mot huden med lämplig hudvänlig tejp. Du kan duscha, bada eller simma medan du använder depotplåstret.

Utsätt inte depotplåstret för extrem värme (t.ex. värmeaggregat, elektrisk filt, värmelampa, bastu, heta bad, uppvärmda vattensängar, varmvattensflaska e.d.), då detta kan göra att större mängder av det verksamma ämnet än normalt upptas i blodet. Värme utifrån kan också förhindra depotplåstret från att fästa sig ordentligt. Om hudtemperaturen är hög, kan detta påverka effekten av Norspan depotplåster (se avsnitt ”Varningar och försiktighet” ovan).

Om plåstret mot förmodan skulle lossna innan du behöver byta, använd inte samma plåster igen. Sätt genast dit ett nytt (se ”Byte av plåster” nedan).

Byte av depotplåster

• Ta av det gamla depotplåstret.
• Vik det ihop vid mitten med limsidan inåt.
• Öppna och ta fram ett nytt depotplåster. Använd den tomma påsen för kassering av det använda depotplåstret och kassera påsen tryggt.
• Använda plåster innehåller ännu litet verksamt ämne som kan skada barn eller djur. Se till att alla använda depotplåster är alltid utom syn- och räckhåll för barn och djur.
• Limma på ett nytt depotplåster på lämpligt hudområde (se anvisningarna ovan) utanför det område där depotplåstret tidigare var fäst. Låt 3–4 veckor gå innan du applicerar ett depotplåster på samma hudområde igen.
• Kon ihåg att byta depotplåstret alltid samma tid på dygnet. Därför är det viktigt att du antecknar klockslaget för depotplåsterbytet.

Behandlingens längd
Din läkare talar om för dig hur länge behandlingen med Norspan depotplåster pågår. Avbryt inte behandlingen utan att rådfråga läkare innan. Då kan smärtorna återkomma och du kan börja må sämre (se också avsnittet nedan “Om du slutar att använda Norspan depotplåster”).

Om du tycker att effekten av Norspan depotplåstren är för svag eller för stark, tala med din läkare eller på apoteket.

Om du använt för stor mängd av Norspan depotplåster
Genast då du märker att du använt fler depotplåster än du borde, ska du avlägsna alla depotplåster och ringa din läkare eller sjukhus. Personer som tagit en alltför stor dos (överdos) av detta läkemedel kan känna sig mycket sömniga och illamående. De kan också få andningssvårigheter eller förlora medvetandet och kan vara i behov av akut vård på sjukhus. Då du uppsöker vård, är det viktigt att du tar denna bipacksedel och alla kvarblivna depotplåster med dig. Visa dem för läkaren.

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 0800 147 111) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att applicera Norspan depotplåster
Applicera ett nytt depotplåster genast då du minns. Anteckna datum för detta, då dagen för depotplåsterbyte kan ändras. Om du har varit en längre tid utan depotplåster, kan smärtan återkomma. I detta fall ska du ta kontakt med din läkare.

Applicera inga extra depotplåster för att kompensera för glömt depotplåster.

Om du slutar att använda Norspan depotplåster
Om du slutar att använda Norspan depotplåster alltför tidigt eller om du avbryter behandlingen, din smärta kanske återkommer. Om du vill avsluta behandlingen, tala med din läkare. Läkaren talar om för dig vad som kan göras och om du kan behandlas med någon annan medicin.

Hos en del personer kan biverkningar uppstå, då de använt starka värkmediciner under en längre tid och sedan slutar använda dem. Risken för biverkningar efter avslutad behandling med Norspan depotplåster är mycket liten. Om du emellertid känner dig upprörd, ångestfylld, nervös eller överaktiv eller om du har skakningar, har svårt att sova eller har matsmältningsproblem, ska du tala med din läkare.

Norspan depotplåstren har en smärtstillande effekt som pågår ännu någon tid efter att depotplåstret avlägsnats. Du ska inte börja använda någon annan smärtstillande opioid (stark värkmedicin) inom 24 timmar efter att du avlägsnat depotplåstret.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

De allvarliga biverkningar som kan vara förknippade med användningen av Norspan depotplåster påminner om de biverkningar som förekommer vid användningen av andra starka värkmediciner, bl.a. andningssvårigheter och lågt blodtryck.

Detta läkemedel kan ge allergiska reaktioner, men allvarliga allergiska reaktioner är sällsynta. Avlägsna depotplåstret och berätta genast för din läkare, om du plötsligt får vinande andning, svårt att andas, svullnad i ögonlocken, ansiktet eller läpparna, utslag eller klåda, särskilt om det sprider sig över hela kroppen.

Som vid användningen av alla starka värkmediciner, är Norspan depotplåster förknippade med en risk för beroende eller vanebildning.

Hos patienter som behandlas med Norspan depotplåster har följande övriga biverkningar rapporterats:

Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

• Huvudvärk, yrsel, dåsighet
• Förstoppning, illamående eller kräkningar
• Hudklåda
• Utslag, rodnad, klåda, inflammation eller svullnad på applikationsstället

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

• Aptitlöshet
• Förvirring, depression, ångest, svårt att sova, nervositet, skakningar
• Andtäppa
• Magont eller obehag i bukområdet, diarré, matsmältningsbesvär, torr mun
• Svettning, utslag, lokala hudutslag
• Trötthet, en känsla av ovanlig svaghet, muskelsvaghet, svullna händer, vrister eller fötter

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

• Rastlöshet, upprymdhet, en känsla av extrem lycka, hallucinationer, mardrömmar, nedsatt sexuallust, aggressivitet
• Ändrad smakförnimmelse, svårt att tala, nedsatt känsla för smärta eller beröring, stickningar eller domningar
• Minnesförlust, migrän, svimning, koncentrations- och koordinationssvårigheter
• Torra ögon, dimsyn
• Ringningar eller susningar i öronen, en känsla av yrsel eller svindel
• Högt eller lågt blodtryck, bröstsmärta, snabb eller oregelbunden puls
• Hosta, hicka, vinande andning
• Väderspänning
• Viktnedgång
• Torr hud
• Spasmer, smärtor och värk
• Svårt att börja urinera
• Feber
• Oförmåga att tömma blåsan helt
• Ökad förekomst av olyckor (t.ex. fallolyckor)
• Avvänjningssymtom, t.ex. upprymdhet, ångest, svettning eller skakning då behandlingen med Norspan depotplåster avslutas

Om du ska genomgå blodprov, påminn din läkare om att du använder Norspan depotplåster. Denna påminnelse är nödvändig emedan Norspan depotplåster kan påverka funktionen av din lever och detta kan i sin tur påverka resultatet av vissa blodprov.

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare)

• Bröstsmärta (som står i samband med hjärtsjukdom)
• Psykiska störningar
• Svårigheter att bibehålla balansen
• Svullna ögonlock eller svullet ansikte, minskad pupillstorlek
• Svårt att andas, försämrad astma, ovanligt kraftig andning
• Yrsel, särskilt i när du ställer dig upp
• Svårt att svälja
• Lokal allergisk reaktion med tydliga tecken på svullnad (i dessa fall bör behandlingen avbrytas)
• Svullnad och irritation inne i näsan
• Försämrad erektion, störning i sexualfunktionerna
• Flunsaliknande sjukdom
• Hudrodnad
• Vätskebrist

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)

• Muskelryckningar
• Humörsvängningar
• Öronvärk
• Blåsor

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)

• Upprepade andningsuppehåll under sömnen (sömnapné), se avsnitt Vad du behöver veta innan produkten används ”Varningar och försiktighet”
• Krampanfall
• Inflammation i tarmväggen. Symtom kan omfatta feber, kräkning och buksmärta eller magbesvär
• Kolikartad buksmärta eller magbesvär
• Känsla av att vara avskild från sig själv
• Abstinenssymtom hos spädbarn till mammor som fått Norspan under graviditeten kan omfatta gäll gråt, irritationsbenägenhet och rastlöshet, skakningar, matningssvårigheter, svettning och avsaknad av viktuppgång

Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentralen för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 Fimea

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen och påsen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Oanvänd medicin som inte används före utgångsdatumet ska föras i sina påsar till apoteket.

Förvaras vid högst 25 °C.

Använd inte depotplåstret om sigillet på förvaringspåsen är brutet.

Använda depotplåster ska vikas ihop vid mitten med limsidan inåt och kasseras på ett tryggt sätt utom syn- och räckhåll för barn.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är buprenorfin.

Norspan 5 mikrog/t depotplåster:
Varje depotplåster innehåller 5 mg buprenorfin i ett plåster som är 6,25 cm² stort och avger ca 5 mikrogram buprenorfin per timme (under 7 dagars tid).

Norspan 10 mikrog/t depotplåster:
Varje depotplåster innehåller 10 mg buprenorfin i ett plåster som är 12,5 cm² stort och avger ca 10 mikrogram buprenorfin per timme (under 7 dagars tid).

Norspan 15 mikrog/t depotplåster:
Varje depotplåster innehåller 15 mg buprenorfin i ett plåster som är 18,75 cm² stort och avger ca 15 mikrogram buprenorfin per timme (under 7 dagars tid).

Norspan 20 mikrog/t depotplåster:
Varje depotplåster innehåller 20 mg buprenorfin i ett plåster som är 25 cm² stort och avger ca 20 mikrogram buprenorfin per timme (under 7 dagars tid).

Norspan 25 mikrog/t depotplåster:
Varje depotplåster innehåller 25 mg buprenorfin i ett plåster som är 31,25 cm² stort och avger ca 25 mikrogram buprenorfin per timme (under 7 dagars tid).

Norspan 30 mikrog/t depotplåster:
Varje depotplåster innehåller 30 mg buprenorfin i ett plåster som är 37,5 cm² stort och avger ca 30 mikrogram buprenorfin per timme (under 7 dagars tid).

Norspan 40 mikrog/t depotplåster:
Varje depotplåster innehåller 40 mg buprenorfin i ett plåster som är 50 cm² stort och avger ca 40 mikrogram buprenorfin per timme (under 7 dagars tid).

Övriga innehållsämnen är:

• Polyakrylat (Durotak 387-2051 & 387-2054)
• Levulinsyra
• Oleyloleat
• Povidon
• Polyetentereftalat

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Depotplåster.

5 mikrog/t: fyrkantigt, beigefärgat depotplåster med avrundade hörn och markeringen Norspan 5 mg 5 µg/h

10 mikrog/t: rektangulärt, beigefärgat depotplåster med avrundade hörn och markeringen Norspan 10 mg 10 µg/h

15 mikrog/t: rektangulärt, beigefärgat depotplåster med avrundade hörn och markeringen Norspan 15 µg/h

20 mikrog/t: fyrkantigt, beigefärgat depotplåster med avrundade hörn och markeringen Norspan 20 mg 20 µg/h

25 mikrog/t: rektangulärt, beigefärgat depotplåster med avrundade hörn och markeringen Norspan 25 µg/h

30 mikrog/t: rektangulärt, beigefärgat depotplåster med avrundade hörn och markeringen Norspan 30 µg/h

40 mikrog/t: rektangulärt, beigefärgat depotplåster med avrundade hörn och markeringen Norspan 40 µg/t

Norspan depotplåster finns att få i kartonger som innehåller 1, 2, 3, 4, 5, 8, 10 eller 12 påsar (barnsäkert styckförpackade). Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning
Mundipharma Oy
Råtorpsvägen 41 B
01640 Vanda

Tillverkare
Mundipharma DC B.V.
Leusderend 16
3832 RC Leusden
Nederländerna

Denna bipacksedel ändrades senast 11.3.2022.