Donaxyl 10 mg vaginaltabletter
dekvaliniumklorid
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
|
Dekvaliniumklorid, den aktiva substansen i Donaxyl, tillhör familjen antiinfektiösa och antiseptiska läkemedel. Dekvaliniumklorid är aktivt mot de bakterier som orsakar bakteriell vaginos.
Donaxyl används för behandling av bakteriell vaginos. Den förs in i slidan för behandling vid infektionsstället.
Dekvaliniumklorid som finns i Donaxyl kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
Använd inte Donaxyl
Varningar och försiktighet
Användning av tvål, spermiedödande medel och vaginaldusch (vaginaltvätt) i slidan rekommenderas inte under behandling med Donaxyl.
Som vid alla vaginala infektioner rekommenderas att man undviker att ha oskyddat samlag när man behandlas med Donaxyl.
Donaxyl minskar inte effektiviteten av latexkondomer.
Denna produkt kan minska effektiviteten av kondomer eller pessar av annat material än latex, därför ska du använda alternativa preventivmedel i minst 12 timmar efter behandlingen.
Använd inte Donaxyl inom 12 timmar före förlossning för att minimera risken för att det nyfödda barnet utsätts för dekvaliniumklorid. Informera läkaren om du har använt läkemedlet.
Du bör avbryta behandlingen under perioden med störst blödning i menstruationscykeln och återuppta den efteråt.
Du bör tala med din läkare om symtomen kvarstår i slutet av behandlingen eller om symtomen återkommer.
Barn och ungdomar
Det finns inte tillräckligt med erfarenhet av användning av Donaxyl hos barn och ungdomar under 18 år.
Kvinnor över 55 år och äldre
Det finns inte tillräckligt med erfarenhet av användning av Donaxyl hos kvinnor över 55 år.
Andra läkemedel och Donaxyl
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.
Graviditet och amning
Om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder Donaxyl. Tala om för läkare eller apotekspersonal om du ammar eller planerar att amma.
Baserat på tidigare erfarenhet och eftersom Donaxyl verkar lokalt förväntas inga skadliga effekter på graviditet och/eller det ofödda eller ammade barnet. Donaxyl ska enbart användas under graviditet och amning om det finns ett medicinskt behov av detta.
Rådfråga läkaren eller apotekspersonalen innan du tar något läkemedel.
Körförmåga och användning av maskiner
Donaxyl påverkar troligen inte din förmåga att köra bil eller använda maskiner. Inga studier har genomförts.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Den rekommenderade dosen är 1 vaginaltablett dagligen i 6 dagar.
Bruksanvisning
Om du känner att Donaxyl har för stor eller för liten verkan ska du tala med läkare eller apotekspersonal.
Om du använt för stor mängd av Donaxyl
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 0800 147 111) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du tar en högre daglig dos eller använder läkemedlet längre tid än rekommenderat kan risken för sårbildning i slidan öka.
Om du glömmer att använda Donaxyl
Ta inte dubbel dos för att kompensera för en glömd tablett.
Om du slutar använda Donaxyl
Om behandlingen pågår i mindre än 6 dagar kan sjukdomstecknen återkomma. Avsluta därför inte behandlingen i förtid även om du inte längre upplever något obehag (t.ex. klåda, flytningar, lukt).
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. De flesta biverkningar är milda och kortvariga.
Ibland kan tecken på vaginal infektion (som klåda, sveda och flytningar) förvärras i början av behandlingen innan de börjar förbättras. Du bör fortsätta med behandlingen, men om besvären kvarstår bör du snarast kontakta din läkare.
Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)
Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan).
webbplats: www.fimea.fi.
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea,
Biverkningsregistret,
PB 55,
FI-00034 Fimea
Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blistern. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Läkemedlet ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är dekvaliniumklorid.
Varje vaginaltablett innehåller 10 mg dekvaliniumklorid.
Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, cellulosa, mikrokristallin och magnesiumstearat.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Donaxyl vaginaltabletter är vita eller nästan vita, ovala och bikonvexa med den ungefärliga dimensionen, längd: 19 mm, bredd: 12 mm, och tjocklek: 6,3 mm.
Vaginaltabletterna levereras i förpackningar som innehåller en blister med 6 tabletter.
Innehavare av godkännande för försäljning:
Campus Pharma AB
Karl Gustavsgatan 1A
411 25 Göteborg
Sverige
Tillverkare:
Haupt Pharma Amareg GmbH
Donaustaufer Strasse 378
93055 Regensburg
Tyskland
Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet och i Förenade kungariket (Nordirland) under namnen: |
|
Namn på medlemsstat | Läkemedlets namn |
Tyskland | Fluomizin 10 mg Vaginaltabletten |
Tjeckien | Naxyl 10 mg vaginálni tablety |
Belgien | Fluomizin 10 mg tabletten voor vaginaal gebruik |
Italien | Fluomizin 10 mg compresse vaginali |
Luxemburg | Fluomizin 10 mg comprimés vaginaux |
Österrike | Fluomizin 10 mg Vaginaltabletten |
Polen | Fluomizin 10 mg tabletki dopochwowe |
Slovakien | Fluomizin 10 mg vaginálne tablety |
Spanien | Fluomizin 10 mg comprimidos vaginales |
Finland | Donaxyl 10 mg emätinpuikko, tabletti |
Ungern | Fluomizin |
Norge | Donaxyl 10 mg vaginaltabletter |
Sverige | Donaxyl |
Förenade kungariket (Nordirland) |
Fluomizin 10 mg vaginal tablets |
Estland | Donaxyl 10 mg vaginaalne tablett |
Frankrike | Fluomizin 10 mg comprimés vaginaux |
Kroatien | Fluomizin 10 mg tablete za rodnicu |
Litauen | Donaxyl 10 mg makšties tabletės |
Lettland |
Donaxyl 10 mg vaginālās tabletes |
Slovenien | Fluomizin 10 mg vaginalne tablete |
Denna bipacksedel ändrades senast den 07.09.2022
Övriga informationskällor
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Fimeas webbplats www.fimea.fi.
07.09.2022