Kaliumklorid Karo Healthcare 750 mg och 1 g depottabletter

kaliumklorid

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.

1. Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
2. Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
3. Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt Eventuella biverkningar.
4. Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre.

1. Vad Kaliumklorid Karo Healthcare är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du tar Kaliumklorid Karo Healthcare

3. Hur du tar Kaliumklorid Karo Healthcare

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Kaliumklorid Karo Healthcare ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Kaliumklorid Karo Healthcare är en depottablett som gör att den aktiva substansen frisläpps långsamt.

Kaliumklorid Karo Healthcare innehåller kalium som är ett nödvändigt ämne för ämnesomsättningen. Kaliumbrist kan uppstå i samband med vissa sjukdomar och vid behandling med olika urindrivande läkemedel (dvs. diuretika). Kaliumklorid Karo Healthcare depottabletter används för att behandla låga nivåer av kalium i blodet. Detta läkemedel kan även ges som förebyggande behandling tillsammans med diuretika.

Kaliumklorid Karo Healthcare är tillverkad så att upplösningen av tabletten är långsam. Kalium finns i tablettens kärna, i ett mjukt lipidskelett, som ger en långsam och gradvis utsöndring av kalium genom tarmpassagen. Det mjuka lipidskelettet lämnar kroppen med avföringen.

Ta inte Kaliumklorid Karo Healthcare

1. om du är allergisk mot kaliumklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt Förpackningens innehåll och övriga upplysningar)
2. om du har kraftigt rubbad vätske‑ och saltbalans (elektrolytbalans), som höga kaliumnivåer i blodet (hyperkalemi) eller något annat tillstånd som kan orsaka hyperkalemi
3. om du har kraftigt nedsatt njurfunktion
4. om du har sår eller förträngningar i matstrupen och/eller tarmen
5. om du har Addisons sjukdom (ej fungerande binjurebark) men inte tar medicin mot den.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Kaliumklorid Karo Healthcare.

Var särskilt försiktig med Kaliumklorid Karo Healthcare

1. om du har hjärt‑ eller njursjukdom. Kaliumnivåer i blodet måste då kontrolleras regelbundet.
2. om du är äldre och är i riskzonen för hjärt‑ och njursjukdomar
3. om du är riskzonen för förhöjda kaliumnivåer på grund av njursvikt eller försämrad funktion i binjurebarken, akut uttorkning eller allvarliga vävnadsskador (som svåra brännskador)
4. om du samtidigt använder läkemedel som minskar rörligheten i tarmarna.

Hindrad passage, skador, sår, blödning och bristning av både övre och nedre delen av mag‑tarmkanalen kan uppkomma, speciellt om Kaliumklorid Karo Healthcare tas med för liten mängd vatten eller om dina tarmrörelser är långsamma. Var särskilt försiktig om du är sängliggande eller gravid (se avsnitt Graviditet, amning och fertilitet).

Avbryt behandlingen om du upplever illamående, kräkningar eller känner obehag i magen.

Barn

Kaliumklorid Karo Healthcare ska inte användas för behandling av barn och ungdomar under 18 år. Säkerhet och effekt för Kaliumklorid Karo Healthcare hos barn har inte fastställts.

Andra läkemedel och Kaliumklorid Karo Healthcare

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Om Kaliumklorid Karo Healthcare tabletter tas samtidigt med andra läkemedel som ökar kaliumnivåerna, t.ex. kaliumsparande diuretika (spironolakton, eplerenon, triamteren och amilorid), ACE‑hämmare (t.ex. kaptopril, enalapril, lisinopril, perindopril, kinapril, ramipril, zofenopril), angiotensin II‑receptorblockerare (t.ex. azilsartan, kandesartan, eprosartan, irbesartan, losartan, tasosartan, telmisartan, valsartan), reninhämmare (t.ex. aliskiren), ciklosporin, takrolimus, trimetoprim och andra läkemedel som innehåller kalium (t.ex. kaliumsalter i penicillin), ökar risken för förhöjda nivåer av kalium i blodet.

Kaliumklorid Karo Healthcare med mat och dryck

Tabletterna ska sväljas hela med mycket vatten, minst ett glas vatten per dos (se avsnitt Hur produkten används).

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Läkemedlet kan användas under graviditet och amning, om din läkare fastslår att det är nödvändigt. Din tarmfunktion kan vara långsam under graviditeten och du ska därför vara speciellt försiktig när du använder Kaliumklorid Karo Healthcare och dricka tillräckligt mycket vatten när du tar tabletten.

Körförmåga och användning av maskiner

Kaliumklorid Karo Healthcare har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Rekommenderad dos vid förebyggande behandling med Kaliumklorid Karo Healthcare är:

750 mg tabletter: vanligtvis 1–2 tabletter 2–3 gånger dagligen.

1 g tabletter: lägsta dosen är normalt 1 tablett 2 gånger dagligen.

Om du behandlas med Kaliumklorid Karo Healthcare för låga kaliumnivåer avgörs dosen efter ditt kaliumvärde. Vanlig dos för 750 mg tabletter är 2 tabletter 2–3 gånger dagligen, tills kaliumvärdet i serum har förbättrats. Därefter är 1–2 tabletter 2 gånger dagligen en tillräcklig dos.

Den tillräckliga dosen för 1 g tabletter är vanligtvis 2 tabletter 2 gånger dagligen.

Tabletterna ska sväljas hela tillsammans med minst ett glas vatten. Ta inte tabletterna liggande och inte direkt innan sänggående.

Tablettens olösliga vita kärna lämnar kroppen med avföringen.

Om du har tagit för stor mängd av Kaliumklorid Karo Healthcare

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 0800 147 111) för bedömning av risken samt rådgivning.

För stort intag av Kaliumklorid Karo Healthcare kan orsaka för höga kaliumnivåer, speciellt om du har en njursjukdom. Möjliga symtom på för höga kaliumnivåer är förvirring, stickningar, muskelsvaghet, förlamning, lågt blodtryck, hjärtrytmrubbningar och vid allvarliga fall hjärtstopp.

Om du har glömt att ta Kaliumklorid Karo Healthcare

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Följande biverkningar har rapporterats: förhöjda kaliumvärden i blodet, bristning, blödning, sårbildning och förträngning, hinder eller stopp i mag‑tarmkanalen, sår, diarré, kräkningar, magsmärtor, illamående och olika typer av utslag.

Avbryt behandlingen om du upplever illamående, kräkningar eller känner obehag i magen.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

webbplats: www.fimea.fi

Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea

Biverkningsregistret

PB 55

00034 FIMEA

Förvara detta läkemedel utom syn‑ och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på etiketten och kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

1. Den aktiva substansen är kaliumklorid 750 mg (en tablett innehåller 10 mmol kalium) och 1 g (en tablett innehåller 13 mmol kalium).
2. Övriga innehållsämnen är:

Kärna: etylcellulosa, glycerol 85 %, stearylalkohol, magnesiumstearat.

Hölje: hypromellos, titandioxid (E171), talk, glycerol 85 %, sackarinnatrium.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Vit, oval filmdragerad tablett.

750 mg förpackningar: 100 och 250 tabletter.

1 g förpackningar: 200 tabletter.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning

Karo Healthcare AB

Box 16184

103 24 Stockholm

Sverige

medinfo@karopharma.com

Tillverkare

allphamed PHARBIL Arzneimittel GmbH

Hildebrandstr. 10-12

37081 Göttingen

Tyskland

Denna bipacksedel ändrades senast 28.7.2025.