Kaliumklorid Karo Healthcare 750 mg ja 1 g depottabletit

kaliumkloridi

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut.

1. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
2. Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
3. Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta Mahdolliset haittavaikutukset.
4. Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane tai se huononee.

1. Mitä Kaliumklorid Karo Healthcare on ja mihin sitä käytetään

2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Kaliumklorid Karo Healthcare ‑valmistetta

3. Miten Kaliumklorid Karo Healthcare ‑valmistetta otetaan

4. Mahdolliset haittavaikutukset

5. Kaliumklorid Karo Healthcare ‑valmisteen säilyttäminen

6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa

Kaliumklorid Karo Healthcare on depottabletti, josta vaikuttava aine vapautuu hitaasti.

Kaliumklorid Karo Healthcare sisältää kaliumia, joka on elimistön aineenvaihdunnassa välttämätön aine. Kaliumvajetta voivat aiheuttaa tietyt sairaudet sekä erilaiset lääkkeet, jotka lisäävät virtsan eritystä (diureetit). Kaliumklorid Karo Healthcare ‑depottabletteja käytetään, kun veren kaliumpitoisuus on liian pieni. Tätä lääkettä voidaan käyttää myös ennaltaehkäisevästi diureettihoidon aikana.

Kaliumklorid Karo Healthcare ‑depottabletit ovat valmistustapansa vuoksi sellaisia, että ne liukenevat hitaasti. Kalium on depottabletin ytimen pehmeässä lipidirungossa, josta se vapautuu suolistossa hitaasti ja vähitellen. Pehmeä lipidirunko poistuu ulosteen mukana.

Älä ota Kaliumklorid Karo Healthcare ‑valmistetta

1. jos olet allerginen kaliumkloridille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa)
2. jos sinulla on vaikea neste- ja suolatasapainon (elektrolyyttitasapaino) häiriö, kuten suuri veren kaliumpitoisuus (hyperkalemia) tai jokin muu sairaus tai tila, joka voi aiheuttaa hyperkalemiaa.
3. jos sinulla on vaikea munuaisten vajaatoiminta.
4. jos ruokatorvessasi tai suolistossasi on haavaumia tai kuroumia.
5. jos sinulla on Addisonin tauti (lisämunuaiskuoren vajaatoiminta), johon et saa lääkehoitoa.

Varoitukset ja varotoimet

Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin otat Kaliumklorid Karo Healthcare ‑valmistetta.

Ole erityisen varovainen Kaliumklorid Karo Healthcare ‑valmisteen kanssa

1. jos sinulla on sydän- tai munuaissairaus. Tällöin veren kaliumpitoisuutta on seurattava säännöllisesti
2. jos olet iäkäs, koska tällöin sinulla on riski sairastua sydän- tai munuaissairauteen
3. jos sinulla on munuaisten tai lisämunuaiskuoren vajaatoiminta, akuutti nestevajaus tai laaja kudosvaurio (vakava palovamma), joihin liittyy kaliumpitoisuuden suurenemisen riski
4. jos käytät suolen toimintaa hidastavaa lääkitystä.

Ruuansulatuskanavan ahtaumia, vaurioita, haavaumia, verenvuotoa tai repeämiä voi esiintyä, erityisesti jos Kaliumklorid Karo Healthcare ‑depottabletin kanssa nautitaan liian vähän vettä tai jos suolen läpikulku on hidastunut. Ole siis erityisen varovainen, jos olet vuodepotilas tai raskaana (ks. kohta Raskaus, imetys ja hedelmällisyys).

Keskeytä hoito, jos sinulla esiintyy pahoinvointia, oksentelua tai mahavaivoja.

Lapset

Kaliumklorid Karo Healthcare ‑valmistetta ei ole tarkoitettu alle 18-vuotiaille lapsille tai nuorille. Kaliumklorid Karo Healthcare ‑valmisteen tehoa ja turvallisuutta lapsille ei ole varmistettu.

Muut lääkevalmisteet ja Kaliumklorid Karo Healthcare

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä.

Jos Kaliumklorid Karo Healthcare ‑depottabletteja käytetään samanaikaisesti kaliumpitoisuutta suurentavien lääkkeiden, kuten kaliumia säästävien diureettien (spironolaktoni, eplerenoni, triamtereeni ja amiloridi), angiotensiinikonvertaasin estäjien (ACE:n estäjien) (esim. kaptopriili, enalapriili, lisinopriili, perindopriili, kinapriili, ramipriili, tsofenopriili), angiotensiini II ‑reseptorin salpaajien (esim. atsilsartaani, kandesartaani, eprosartaani, irbesartaani, losartaani, tasosartaani, telmisartaani, valsartaani), reniinin estäjien (esim. aliskireeni), siklosporiinin, takrolimuusin, trimetopriimin sekä muiden kaliumia sisältävien lääkkeiden, kuten penisilliinin kaliumsuolojen kanssa, se voi johtaa kaliumpitoisuuden liialliseen suurenemiseen.

Kaliumklorid Karo Healthcare ruuan ja juoman kanssa

Depottabletit niellään kokonaisina runsaan vesimäärän kanssa. Juo annoksen yhteydessä vähintään yksi lasi vettä (ks. kohta Miten valmistetta käytetään).

Raskaus, imetys ja hedelmällisyys

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

Tätä lääkettä voi käyttää raskauden ja imetyksen aikana, jos se on lääkärin mielestä tarpeellista.

Suolen toiminta voi hidastua raskauden aikana, joten sinun tulisi olla erityisen varovainen käyttäessäsi Kaliumklorid Karo Healthcare ‑depottabletteja ja muistaa juoda riittävästi vettä ottaessasi depottabletin.

Ajaminen ja koneiden käyttö

Kaliumklorid Karo Healthcare ‑valmisteella ei ole haitallista vaikutusta ajokykyyn ja koneidenkäyttökykyyn.

Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.

Tavanomainen Kaliumklorid Karo Healthcare ‑annos ennaltaehkäisevään hoitoon on:

750 mg:n depottabletit: yleensä 1–2 depottablettia 2–3 kertaa päivässä.

1 g:n depottabletit: pienin annos on tavallisesti yksi depottabletti kahdesti päivässä.

Jos käytät Kaliumklorid Karo Healthcare ‑valmistetta liian pienen kaliumpitoisuuden takia, annos määritetään kaliumpitoisuutesi perusteella. Tavallinen annos 750 mg:n depottabletteja on 2 depottablettia 2–3 kertaa päivässä, kunnes seerumin kaliumpitoisuus on korjaantunut. Tämän jälkeen riittävä annos on 1–2 depottablettia kahdesti päivässä.

Riittävä annos 1 g:n depottabletteja on tavallisesti kaksi depottablettia kahdesti päivässä.

Depottabletit on nieltävä kokonaisina vähintään yhden vesilasillisen kera. Älä ota depottabletteja makuuasennossa äläkä juuri ennen nukkumaan menoa.

Depottabletin liukenematon valkoinen runko poistuu ulosteen mukana.

Jos otat enemmän Kaliumklorid Karo Healthcare -valmistetta kuin sinun pitäisi

Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.

Liian suuri määrä Kaliumklorid Karo Healthcare ‑depottabletteja voi johtaa suurentuneeseen kaliumpitoisuuteen, erityisesti jos sinulla on munuaissairaus. Suurentuneen kaliumpitoisuuden mahdollisiin oireisiin kuuluvat sekavuus, raajojen kihelmöinti, lihasheikkous, halvaus, matala verenpaine, sydämen rytmihäiriöt, ja vakavissa tapauksissa sydämenpysähdys.

Jos unohdat ottaa Kaliumklorid Karo Healthcare -valmistetta

Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi depottabletin.

Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.

Seuraavia haittavaikutuksia on ilmoitettu: suurentunut veren kaliumpitoisuus, ruuansulatuskanavan repeämä, verenvuoto, haavauma ja ahtauma tai kurouma, mahahaava, ripuli, oksentelu, vatsakipu, pahoinvointi, erilaisia ihottumia.

Keskeytä hoito, jos sinulla esiintyy pahoinvointia, oksentelua tai mahavaivoja.

Haittavaikutuksista ilmoittaminen

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

www-sivusto: www.fimea.fi

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea

Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

PL 55

00034 FIMEA

Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

Älä käytä tätä lääkettä etiketissä ja kotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.

Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.

Mitä Kaliumklorid Karo Healthcare sisältää

1. Vaikuttava aine on 750 mg kaliumkloridia (depottabletti sisältää 10 mmol kaliumia) tai 1 g kaliumkloridia (depottabletti sisältää 13 mmol kaliumia).
2. Muut aineet ovat:

Ydin: etyyliselluloosa, glyseroli 85 %, stearyylialkoholi, magnesiumstearaatti.

Päällyste: hypromelloosi, titaanidioksidi (E171), talkki, glyseroli 85 %, sakkariininatrium.

Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

Valkoinen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti.

750 mg: pakkauksessa on 100 tai 250 depottablettia.

1 g: pakkauksessa on 200 depottablettia.

Myyntiluvan haltija ja valmistaja

Myyntiluvan haltija

Karo Healthcare AB

Box 16184

103 24 Stockholm

Ruotsi

medinfo@karopharma.com

Valmistaja

allphamed PHARBIL Arzneimittel GmbH

Hildebrandstr. 10-12

37081 Göttingen

Saksa

Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 28.7.2025.