Pakkausseloste

NORDITROPIN FLEXPRO injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna 15 mg/1,5 ml

Tilläggsinformation

Norditropin® FlexPro® 15 mg/1,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
somatropin

Allmänna direktiv

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

  • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
  • Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
  • Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
  • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt Eventuella biverkningar.

I denna bipacksedel finns information om följande

  1. Vad Norditropin® FlexPro® är och vad det används för
  2. Vad du behöver veta innan du använder Norditropin® FlexPro®
  3. Hur du använder Norditropin® FlexPro®
  4. Eventuella biverkningar
  5. Hur Norditropin® FlexPro® ska förvaras
  6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Bruksanvisning för Norditropin® FlexPro®

Vad produkten är och vad den används för

Norditropin® FlexPro® innehåller ett biosyntetiskt humant tillväxthormon kallat somatropin. Det är identiskt med det tillväxthormon, som produceras naturligt i kroppen. Barn behöver tillväxthormon för att växa, men även vuxna behöver det för att må bra.

Norditropin® FlexPro® används för att behandla tillväxtstörning hos barn

  • om de saknar eller har mycket låg produktion av tillväxthormon (tillväxthormonbrist)
  • om de har Turners syndrom (rubbning i arvsanlagen som kan påverka tillväxten)
  • om de har nedsatt njurfunktion
  • om de är korta till växten och födda små i förhållande till fostertidens längd (SGA)
  • om de har Noonans syndrom (rubbning i arvsanlagen som kan påverka tillväxten).

Norditropin® FlexPro® används som tillväxthormonersättning hos vuxna
Hos vuxna används Norditropin® FlexPro® för att återställa nivån av tillväxthormon om produktionen har varit för låg ända sedan barndomen eller om den upphört i vuxen ålder på grund av tumör, tumörbehandling eller genom sjukdom som påverkat den körtel som producerar tillväxthormon.
Om du har behandlats för tillväxthormonbrist i barndomen, blir du åter testad efter att du slutat växa. Om tillväxthormonbrist fastställs, bör behandlingen fortsätta.

Vad du behöver veta innan produkten används

Använd inte Norditropin® FlexPro®

  • om du är allergisk mot somatropin, fenol eller mot något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel (anges i avsnitt Förpackningens innehåll och övriga upplysningar)
  • om du har gått igenom en njurtransplantation
  • om du har en aktiv tumör (cancer). Tumörer måste vara inaktiva och du måste ha avslutat cancerbehandlingen innan du börjar behandling med Norditropin® FlexPro®
  • vid ett akut kritiskt tillstånd i samband med t ex öppen hjärtkirurgi eller bukoperation, komplicerade kroppsskador (p g a olycksfall) eller vid akut nedsatt andningsförmåga
  • om du har slutat växa (slutna epifyser) och du inte har tillväxthormonbrist.

Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Norditropin® FlexPro®

  • om du har diabetes
  • om du har haft cancer eller annan tumörform
  • om du har återkommande huvudvärk, synstörningar, illamående eller om du får kräkningar
  • om du har störd sköldkörtelfunktion
  • ökad krökning av ryggraden i sidled (skolios) kan förekomma hos vilket som helst barn som växer snabbt. Under behandling med Norditropin® FlexPro® undersöker läkaren dig (eller ditt barn) för tecken på skolios.
  • om du haltar eller börjar halta under tillväxthormonbehandlingen ska du tala om det för läkare
  • om du är över 60 år eller har fått behandling med somatropin som vuxen i mer än 5 år (erfarenheten är begränsad)
  • om du har en njursjukdom, då din njurfunktion bör följas upp av läkare
  • om du har en ersättningsbehandling med glukokortikoider ska du regelbundet kontakta din läkare, eftersom du kanske behöver justera din glukokortikoiddos.
  • Norditropin® FlexPro® kan orsaka inflammation i bukspottskörteln (pankreatit), vilket orsakar svår smärta i buken och ryggen. Kontakta din läkare om du eller ditt barn får ont i magen efter att ha tagit Norditropin® FlexPro®.

Andra läkemedel och Norditropin® FlexPro®
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Informera särskilt din läkare om du tar eller nyligen har tagit något av följande läkemedel. Din läkare kan behöva justera dosen Norditropin® FlexPro® eller andra läkemedel:

  • Glukokortikoider – då din längd som vuxen kan påverkas, om du använder Norditropin® FlexPro® och glukokortikoider samtidigt
  • Ciklosporin (hämmar immunförsvaret), då din dos kan behöva justeras
  • Insulin, då din dos kan behöva justeras
  • Sköldkörtelhormon, då din dos kan behöva justeras
  • Gonadotropin (hormon som reglerar könskörtlar), då din dos kan behöva justeras
  • Epilepsimedel, då din dos kan behöva justeras
  • Östrogen som tas via munnen eller andra könshormoner.

Graviditet och amning 
Produkter som innehåller somatropin rekommenderas inte till kvinnor i fertil ålder, som inte använder preventivmedel.

  • Graviditet – avbryt behandlingen och kontakta din läkare om du blir gravid medan du behandlas med Norditropin® FlexPro®
  • Amning – du ska inte använda Norditropin® FlexPro® om du ammar, eftersom somatropin kan gå över i modersmjölken.

Körförmåga och användning av maskiner
Norditropin® FlexPro® påverkar inte användningen av maskiner eller din körförmåga.

Norditropin® innehåller natrium
Norditropin® innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per 1,5 ml, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.

Hur produkten används

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Rekommenderad dos
Dos till barn beror på deras kroppsvikt och kroppsyta. Senare i livet beror dosen på längd, vikt, kön och kroppens förmåga att svara på tillväxthormon och justeras tills rätt dos uppnås.

  • Barn med låg produktion eller brist på tillväxthormon:
    Vanlig dos är 0,025–0,035 mg per kilo kroppsvikt och dag eller 0,7–1,0 mg per m2 kroppsyta och dag
  • Barn med Turners syndrom:
    Vanlig dos är 0,045–0,067 mg per kilo kroppsvikt och dag eller 1,3–2,0 mg per m2 kroppsyta och dag
  • Barn med njursjukdom:
    Vanlig dos är 0,050 mg per kilo kroppsvikt och dag eller 1,4 mg per m2 kroppsyta och dag
  • Barn födda små i förhållande till fostertidens längd (SGA):
    Vanlig dos är 0,035 mg per kilo kroppsvikt och dag eller 1,0 mg per m2 kroppsyta och dag tills slutlängd uppnåtts. (I kliniska prövningar på korta barn med SGA har doser på 0,033 och 0,067 mg per kilo kroppsvikt och dag använts)
  • Barn med Noonans syndrom:
    Vanlig dos är 0,066 mg per kilo kroppsvikt och dag. Läkaren kan dock bestämma att 0,033 mg per kilo kroppsvikt och dag är tillräcklig.
  • Vuxna med låg produktion eller brist på tillväxthormon:
    Om din tillväxthormonbrist kvarstår efter att du slutat växa, bör behandlingen fortsätta. Vanlig startdos är 0,2–0,5 mg/dag. Dosen justeras tills du får rätt dos. Om din tillväxthormonbrist uppkommit i vuxen ålder, är vanlig startdos 0,1–0,3 mg/dag. Din läkare kommer att öka denna dos varje månad tills du är uppe i den dos du behöver. Maximal dos är vanligtvis 1,0 mg/dag.

När Norditropin® FlexPro® ska användas
Injicera din dagliga dos under huden varje kväll strax innan du går och lägger dig.

Hur Norditropin® FlexPro® ska användas
Norditropin® FlexPro® tillväxthormonlösning tillhandahålls i en 1,5 ml förfylld flerdos injektionspenna, som kastas när den är tom.
Fullständig bruksanvisning för Norditropin® FlexPro® pennan finns på omstående sida. Här är några viktiga punkter:

  • Kontrollera lösningen före användning genom att vända injektionspennan upp och ner ett par gånger. Använd inte injektionspennan om lösningen är grumlig eller missfärgad (se sidan 8, punkt A)
  • Norditropin® FlexPro® är utformad för att användas med NovoFine® eller NovoTwist® injektionsnålar för engångsbruk med en längd på högst 8 mm
  • Använd alltid en ny injektionsnål vid varje injektion
  • Variera injektionsstället, så att inte din hud skadas
  • Kontrollera flödet av tillväxthormon före den första injektionen med en ny Norditropin® FlexPro® penna för att säkerställa att du får rätt dos och inte injicerar luft. Använd inte pennan om inte en droppe tillväxthormonlösning syns på nålspetsen (se sidorna 10-11, punkterna E-G)
  • Dela inte din Norditropin® FlexPro® penna med någon annan.

Hur länge du behöver få behandling

  • Barn med tillväxtstörning på grund av Turners syndrom, njursjukdom, SGA eller Noonans syndrom: din läkare kommer att rekommendera att du fortsätter behandlingen tills du slutat växa
  • Barn eller ungdomar med tillväxthormonbrist: din läkare kommer att rekommendera att du fortsätter behandlingen upp i vuxen ålder

Sluta inte att använda Norditropin® FlexPro® utan att först ha rådgjort med din läkare.

Om du har tagit för stor mängd av Norditropin® FlexPro®
Tala om för din läkare om du injicerar för stor mängd av somatropin. Överdosering under lång tid kan orsaka onormal tillväxt och grövre ansiktsdrag.

Om du har glömt att ta en Norditropin® FlexPro®
Ta nästa dos som vanligt vid normal tidpunkt. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Om du slutar att använda Norditropin® FlexPro®
Om du vill sluta att ta Norditropin® FlexPro®, ska du först diskutera detta med din läkare.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Verkningar hos barn och vuxna (okänd frekvens):

  • Utslag, rosslande andning, svullna ögonlock, ansikte eller läppar och fullständig kollaps. Dessa symtom kan vara tecken på en allergisk reaktion
  • Huvudvärk, synstörningar, illamående och kräkningar kan vara tecken på tryckstegring inne i hjärnan
  • Blodnivån av tyroxin kan minska
  • Hyperglykemi (hög nivå av blodglukos).

Om du får någon av dessa biverkningar ska du snarast kontakta läkare. Använd inte Norditropin® FlexPro® utan vänta tills din läkare säger att du kan fortsätta behandlingen.

Utveckling av antikroppar mot somatropin har i sällsynta fall observerats vid behandling med Norditropin®.
Ökade nivåer av leverenzymer har rapporterats.
Leukemi och återfall av hjärntumör har rapporterats hos personer som behandlats med somatropin (aktivt innehållsämne i Norditropin® FlexPro®), men det finns inte några belägg för att de har orsakats av somatropin.
Om du tror att du har någon av dessa sjukdomar ska du kontakta din läkare.

Ytterligare biverkningar hos barn
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 barn)

  • Huvudvärk
  • Rodnad, klåda och smärta på injektionsstället
  • Förstoring av bröst (gynekomasti).

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 barn)

  • Utslag
  • Muskel- och ledsmärta
  • Svullna händer och fötter på grund av vätskeansamling.

I sällsynta fall har barn som behandlas med Norditropin® FlexPro® upplevt smärta i höft eller knä eller börjat halta. Orsaken kan vara en sjukdom som påverkar övre delen av vadens ben (Legg-Calvé-Perthes sjukdom) eller uppstå på grund av att lårbenets benända har glidit ifrån brosket (epifysglidning i caput femoralis) och behöver inte vara orsakat av Norditropin® FlexPro®.

Hos barn med Turners syndrom har ett fåtal fall av ökad tillväxt av händer och fötter i jämförelse med längd noterats i kliniska prövningar.

En klinisk prövning av barn med Turners syndrom visade att höga doser av Norditropin® möjligtvis kan öka risken för öroninfektioner.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal, då du kan behöva en lägre dos.

Ytterligare biverkningar hos vuxna
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

  • Svullna händer och fötter på grund av vätskeansamling.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

  • Huvudvärk
  • Myrkrypningar och domningar eller smärta huvudsakligen i fingrar
  • Ledsmärta och stelhet, muskelsmärtor.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

  • Typ 2 diabetes
  • Karpaltunnelsyndrom, stickningar och smärta i fingrar och händer
  • Klåda (ibland intensiv) och smärta vid injektionsstället
  • Muskelstelhet
  • Förstoring av bröst (gynekomasti).

Rapportering av biverkningar 
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via www.fimea.fi, Säkerhets‐ och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea, Biverkningsregistret, PB 55, 00034 Fimea. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Hur produkten ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på etiketten och kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvara Norditropin® FlexPro® pennor som inte tagits i bruk i kylskåp (2 °C – 8 °C) i ytterkartongen.
Ljuskänsligt. Får ej frysas eller utsättas för värme. Förvaras ej nära frysfacket eller kylelementet i bakväggen.

Under tiden du använder Norditropin® FlexPro® 15 mg/1,5 ml penna kan du antingen:

  • förvara den i 4 veckor i kylskåp (2 °C – 8 °C) eller
  • förvara den i 3 veckor vid rumstemperatur (högst 25°C).

Fortsätt inte att använda Norditropin® FlexPro® pennor som har frusit eller varit utsatta för extrem värme.

Använd inte Norditropin® FlexPro® pennor, om tillväxthormonlösningen är grumlig eller missfärgad.

Förvara alltid Norditropin® FlexPro® utan injektionsnål.
Förvara alltid Norditropin® FlexPro® pennan med huven ordentligt påsatt, när du inte använder den.
Använd alltid en ny injektionsnål vid varje injektion.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

  • Det aktiva innehållsämnet är somatropin
  • Övriga innehållsämnen är mannitol, histidin, poloxamer 188, fenol, vatten för injektionsvätskor, saltsyra och natriumhydroxid.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Norditropin® FlexPro® är en klar och färglös injektionsvätska i 1,5 ml förfylld flerdos injektionspenna, som kasseras när den är tom.

1 ml lösning innehåller 10 mg somatropin.
1 mg somatropin motsvarar 3 IU somatropin.

Norditropin® FlexPro® finns i två styrkor:
10 mg/1,5 ml och 15 mg/1,5 ml (motsvarande 6,7 mg/ml och 10 mg/ml).
Förpackningsstorlekar är 1 och 5 förfyllda injektionspennor. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsværd
Danmark

Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet och i Förenade kungariket (Nordirland) under namnen:

Österrike, Belgien, Cypern, Danmark, Finland, Tyskland, Grekland, Irland, Luxemburg, Nederländerna, Portugal, Slovenien, Förenade kungariket (Nordirland): Norditropin® FlexPro® 15 mg/1.5 ml

Sverige: Somatropin Novo Nordisk 15 mg/1.5 ml

Frankrike: Norditropine® FlexPro® 15 mg/1.5 ml

Denna bipacksedel ändrades senast 25.2.2022

Övriga informationskällor

Ytterligare information om detta läkemedel finns på Säkerhets‐ och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimeas webbplats: www.fimea.fi.

Norditropin® och FlexPro® är varumärken som ägs av Novo Nordisk Health Care AG, Schweiz.
NovoFine® och NovoTwist® är varumärken som ägs av Novo Nordisk A/S, Danmark.

© 2024

Novo Nordisk A/S

Direktiv för användaren

Bruksanvisning för Norditropin® FlexPro®
Läs noga igenom instruktionerna innan du använder Norditropin® FlexPro®.
Börja med att kontrollera namnet, styrkan och den färgade etiketten på din Norditropin® FlexPro® penna för att säkerställa att den innehåller den styrka av tillväxthormon som du behöver.

Läs vidare för att lära dig att:
Förbereda din Norditropin® FlexPro® penna
Kontrollera flödet av tillväxthormon med varje ny penna
Välja dos
Injicera din dos
Ta hand om din Norditropin® FlexPro® penna
Viktig information

Din Norditropin® FlexPro® penna är en förfylld injektionspenna med tillväxthormon. Norditropin® FlexPro® innehåller 15 mg humant tillväxthormon i lösning och doser från 0,1 mg till 8,0 mg i steg om 0,1 mg. Norditropin® FlexPro® är utformad för att användas med NovoFine® eller NovoTwist® injektionsnålar för engångsbruk med en längd på högst 8 mm.

Förbereda din Norditropin® FlexPro® penna
Kontrollera namnet, styrkan och den färgade etiketten på din Norditropin® FlexPro® penna och försäkra dig om att pennan innehåller den styrka av tillväxthormon som du behöver.

A Dra av pennhuven.

Kontrollera att tillväxthormonlösningen i pennan är klar och färglös genom att vända den upp och ner ett par gånger. Om lösningen är oklar eller grumlig ska du inte använda pennan.

B Ta fram en ny injektionsnål för engångsbruk. Ta av skyddspappret och skruva fast nålen rakt på pennan. Se till att nålen sitter ordentligt fast.

image8.png Använd alltid en ny injektionsnål vid varje injektion. Detta minskar risken för förorening, infektion, läckage av tillväxthormonlösning, tilltäppta injektionsnålar och felaktig dosering.

image8.png Böj eller skada aldrig nålen.

C Dra av det yttre nålskyddet och spara det.

Efter injektionen behöver du det för att på ett korrekt sätt kunna ta av nålen från pennan.

D Dra av det inre nålskyddet och kassera det.

Om du försöker sätta tillbaka det, kan du råka sticka dig på nålen.

En droppe tillväxthormon kan synas på injektionsnålens spets. Det är helt normalt.

Kontrollera flödet av tillväxthormon med varje ny penna

Se till att du får hela dosen genom att kontrollera flödet av tillväxthormon innan du väljer och injicerar din första dos med en ny penna.

E Vrid dosväljaren och ställ in lägsta möjliga dos, 0,1 mg.

F Håll pennan så att nålen pekar uppåt.

Knacka på övre delen av pennan några gånger så att eventuella luftbubblor vandrar upp till toppen.

G Tryck in doseringsknappen tills siffran 0 syns i dosfönstret och en droppe tillväxthormonlösning syns vid nålspetsen.

Om ingen droppe syns, så upprepa steg E till G upp till 6 gånger. Om ingen droppe syns efter dessa försök ska du byta ut nålen och upprepa steg E till G en gång till.

Använd inte pennan om det fortfarande inte syns någon tillväxthormonlösning.

image8.png Se alltid till att en droppe syns på nålspetsen före du injicerar den första dosen med en ny penna.
Välja dos
Använd dosväljaren på din Norditropin® FlexPro® penna för att ställa in upp till 8,0 mg per dos.

H Välj eller justera den dos du behöver genom att vrida dosväljaren framåt eller bakåt tills det rätta antalet mg står mitt för dosstrecket.

När pennan innehåller mindre än 8,0 mg stannar dosväljaren vid resterande antal mg.

image15.png Dosväljaren klickar på olika sätt när den vrids framåt, bakåt eller förbi resterande antal mg.

image15.png Hur mycket tillväxthormon finns kvar?
Du kan använda tillväxthormonskalan för att se ungefär hur mycket tillväxthormon som finns kvar i pennan.

Du kan använda dosväljaren för att se exakt hur mycket tillväxthormon som finns kvar, om pennan innehåller mindre än 8,0 mg:
Vrid dosväljaren tills den stannar. Talet som står mitt för dosstrecket visar hur många mg som finns kvar.

Om du behöver mer tillväxthormon som finns kvar i pennan, kan du använda en ny penna eller dela upp din dos på den nuvarande pennan och en ny penna.

image8.png Använd aldrig klickningarna från pennan för att räkna fram hur många mg tillväxthormon du ställer in. Bara dosfönstret och dosstrecket visar det exakta antalet mg.

image8.png Använd aldrig skalan för tillväxthormon för att mäta hur mycket tillväxthormon du ska injicera. Bara dosfönstret och dosstrecket visar det exakta antalet mg.

Injicera din dos
Använd rätt injektionsteknik, så att du får hela dosen.

I Stick in injektionsnålen i huden som din läkare eller sjuksköterska visat dig. Injicera genom att trycka in doseringsknappen tills siffran 0 i dosfönstret är mitt för dosstrecket.

När du gör detta, hör eller känner du ett klick.

Låt nålen sitta kvar under huden i minst 6 sekunder. Detta säkerställer att du får hela dosen.

Du kan släppa doseringsknappen medan du väntar.

J Dra ut injektionsnålen ur huden.

Därefter kan du eventuellt se en droppe tillväxthormonlösning på nålspetsen. Detta är normalt och har ingen inverkan på dosen du just fått.

image8.png Använd aldrig klickningarna från pennan för att räkna fram antalet mg du injicerar. Bara dosfönstret och dosstrecket visar det exakta antalet mg.

image8.png Rör aldrig dosfönstret när du injicerar, då det kan blockera injektionen.

K Sätt försiktigt tillbaka det yttre nålskyddet utan att vidröra nålen. Skruva av nålen och kassera den som din läkare eller sjuksköterska instruerat dig.

Sätt alltid tillbaka pennhuven när du använt pennan.

När pennan är tom kasserar du den utan nål påsatt enligt anvisningar från din läkare eller sjuksköterska och lokala föreskrifter.

image8.png Sätt aldrig tillbaka det inre nålskyddet efter att du tagit bort det från nålen. Du kan råka sticka dig på nålen.

image8.png Förvara alltid pennan utan påsatt nål. Detta minskar risken för förorening, infektion, läckage av tillväxthormonlösning, tilltäppta injektionsnålar och felaktig dosering.

Ta hand om din Norditropin® FlexPro® penna

Din Norditropin® FlexPro® penna måste hanteras varsamt:

  • Tappa inte pennan och undvik stötar mot hårt underlag. Om du tappar den eller misstänker att det är något fel på den, så ska du skruva på en ny engångsnål och kontrollera flödet av tillväxthormonlösning innan du injicerar.
  • Försök inte att återfylla pennan – den är förfylld.
  • Försök inte att reparera din penna eller ta isär den.
  • Utsätt inte pennan för damm, smuts, vätska eller direkt ljus.
  • Försök inte tvätta, doppa ner i vätska eller smörja pennan. Vid behov kan du rengöra den med en trasa fuktad med ett milt rengöringsmedel.
  • Pennan får ej frysas eller förvaras till exempel i kylskåpet nära frysfacket eller kylelementet i bakväggen.
  • Se avsnitt Hur produkten ska förvaras. "Hur Norditropin® FlexPro® ska förvaras" i bipacksedeln för information om hur du ska förvara pennan.

image8.png Viktig information

  • Förvara alltid din penna och injektionsnålar så ingen obehörig, speciellt barn, kan komma åt dem.
  • Dela aldrig din penna eller dina nålar med någon annan. Det kan leda till korsinfektion.
  • Vårdgivare ska alltid vara mycket försiktiga vid hantering av använda injektionsnålar för att minska risken för nålstick och korsinfektion.

image8.png Viktig information

Ägna särskild uppmärksamhet åt dessa anteckningar. De är viktiga för säker användning av pennan.

image15.png Tilläggsinformation

Norditropin® FlexPro®
15 mg/1.5 ml
Somatropin

Texten ändrad

25.02.2022