VITRAKVI 25 mg hårda kapslar VITRAKVI 100 mg hårda kapslar

larotrektinib

▼Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av avsnitt Eventuella biverkningar.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
• Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt Eventuella biverkningar.
• Denna bipacksedel är skriven som om den riktar sig till personen som tar läkemedlet. Om du ger detta läkemedel till ditt barn ska ”du” bytas ut mot ”ditt barn”.

1. Vad VITRAKVI är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar VITRAKVI
3. Hur du tar VITRAKVI
4. Eventuella biverkningar
5. Hur VITRAKVI ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

VITRAKVI innehåller den aktiva substansen larotrektinib.

Läkemedlet används för vuxna, ungdomar och barn för att behandla solida tumörer (cancer) på olika ställen i kroppen och som orsakas av en förändring i NTRK-genen (neurotrophic tyrosine receptor kinase).

VITRAKVI används endast när

• dessa tumörer är framskridna eller har spridit sig till andra delar av kroppen eller om en operation för att ta bort cancern troligen skulle orsaka allvarliga komplikationer och
• det inte finns något tillfredsställande behandlingsalternativ.

Innan du får VITRAKVI gör läkaren ett test för att kontrollera om du bär på förändringen i NTRK-genen.

Hos patienter vars cancer orsakas av en förändrad NTRK-gen gör genförändringen att kroppen producerar ett onormalt protein, s.k. TRK-fusionsprotein, vilket kan leda till okontrollerad celltillväxt och cancer. VITRAKVI blockerar verkan av TRK-fusionsproteinerna och kan därmed fördröja eller stoppa cancerns tillväxt. Det kan också hjälpa till att få tumören att krympa.

Om du har frågor om hur VITRAKVI fungerar eller varför det har ordinerats åt dig, vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

Ta inte VITRAKVI

• om du är allergisk mot larotrektinib eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt Förpackningens innehåll och övriga upplysningar).

Tester och kontroller

VITRAKVI kan göra att mängden av leverenzymerna ALAT och ASAT och bilirubin i ditt blod ökar. Läkaren tar blodprover före och under behandlingen för att kontrollera nivåerna av ALAT, ASAT och bilirubin i blodet och kontrollerar hur bra din lever fungerar.

Andra läkemedel och VITRAKVI

Tala om för läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, eftersom vissa läkemedel kan påverka hur VITRAKVI fungerar. Omvänt kan VITRAKVI påverka hur andra läkemedel fungerar.

Det är särskilt viktigt att du talar om för läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du tar något av följande läkemedel:

• itrakonazol, vorikonazol, klaritromycin, telitromycin och troleandomycin för behandling av svampinfektioner och bakteriella infektioner
• ketokonazol för behandling av Cushings syndrom
• atazanavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, sakvinavir, rifabutin eller efavirenz för behandling av hiv-infektion
• nefazodon för behandling av depression
• fenytoin, karbamazepin, fenobarbital för behandling av epilepsi
• (traditionella) växtbaserade läkemedel som innehåller johannesört för behandling av lätt nedstämdhet
• rifampicin för behandling av tuberkulos
• alfentalin, ett starkt smärtstillande medel
• ciklosporin, sirolimus eller takrolimus för att motverka avstötning av organ efter organtransplantation
• kinidin för behandling av onormal hjärtrytm
• dihydroergotamin eller ergotamin för behandling av migrän
• fentanyl för behandling av kronisk smärta
• pimozid för att kontrollera ofrivilliga rörelser eller ljud
• bupropion för att få hjälp att sluta röka
• repaglinid och tolbutamid, för att minska blodsockernivåer
• warfarin, för att förhindra blodproppar
• omeprazol, för att minska mängden syra som bildas i magen
• valsartan för behandling av högt blodtryck
• statiner för behandling av höga blodfetter
• hormonella preventivmedel, se avsnitt "Preventivmedel - för män och kvinnor" nedan.

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du tar någon av dessa (eller om du är osäker).

VITRAKVI med mat och dryck

Ät inte grapefrukt och drick inte grapefruktjuice medan du tar VITRAKVI, eftersom detta kan öka mängden VITRAKVI i kroppen.

Graviditet och amning

Graviditet

Om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

• Du bör inte använda VITRAKVI under graviditet eftersom effekten av VITRAKVI på foster är okänd.

Amning

Amma inte medan du tar detta läkemedel och i 3 dagar efter den sista dosen eftersom det är okänt om VITRAKVI utsöndras i bröstmjölk.

Preventivmedel - för män och kvinnor

Du ska undvika att bli gravid när du tar detta läkemedel.

Om du kan tänkas bli gravid, ska din läkare göra en graviditetstest innan din behandling påbörjas.

Du måste använda en effektiv preventivmetod medan du tar VITRAKVI och i minst en månad efter den sista dosen om:

• du kan tänkas bli gravid. Om du använder hormonella preventivmedel ska du också använda en barriärmetod, som t.ex. kondom
• du har sex med en kvinna som kan tänkas bli gravid.

Rådgör med din läkare om den bästa preventivmetoden för dig.

Förmåga att köra, cykla och använda maskiner

VITRAKVI kan orsaka yrsel eller trötthet. Om detta händer ska du inte köra, cykla eller använda några verktyg eller maskiner.

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du är osäker.

Vuxna (från 18 år)

• Rekommenderad dos VITRAKVI är 100 mg (1 kapsel à 100 mg eller 4 kapslar à 25 mg), två gånger om dagen.
• Läkaren kommer att kontrollera dosen och justera den vid behov.

Barn och ungdomar

• Ditt barns läkare räknar ut vilken dos som är lämplig för barnet baserat på barnets längd och vikt.
• Maximal rekommenderad dos är 100 mg (1 kapsel på 100 mg eller 4 kapslar på 25 mg) två gånger dagligen.
• Ditt barns läkare kommer att kontrollera dosen och justera den vid behov.

VITRAKVI finns som oral lösning för patienter som inte kan svälja kapslarna.

• VITRAKVI kan tas med eller utan mat.
• Ät inte grapefrukt och drick inte grapefruktjuice medan du tar detta läkemedel.

Svälj VITRAKVI-kapslarna hela med ett glas vatten. Kapslarna ska inte öppnas, tuggas eller krossas eftersom innehållet har en mycket bitter smak.

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska eller uppsök sjukhus omedelbart. Ta med dig läkemedelsförpackningen och den här bipacksedeln.

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos eller om du kräks efter att ha tagit detta läkemedel. Ta nästa dos vid den vanliga tidpunkten.

Sluta inte ta detta läkemedel utan att först tala med läkaren. Det är viktigt att du tar VITRAKVI så länge som din läkare säger åt dig att göra det.

Tala genast med läkaren om du inte kan ta detta läkemedel enligt läkarens ordination.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotek eller sjuksköterska.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Du ska omedelbart kontakta läkare om du får någon av följande allvarliga biverkningar:

• yrsel, (mycket vanlig biverkning, kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare, svårt att gå normalt (vanlig biverkning, kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare), stickningar, domningar eller en brännande känsla i händer och fötter, svårt att gå normalt (vanlig biverkning, kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare). Detta kan vara tecken på problem med nervsystemet.

Läkaren kan besluta att sänka dosen eller att avbryta behandlingen tillfälligt eller permanent.

Tala om för läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du får någon av följande biverkningar:

Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):

• du kan vara blek och ha hjärtklappning vilket kan vara symtom på ett lågt antal röda blodkroppar (anemi)
• influensaliknande symtom, bl.a. feber vilket kan vara symtom på ett lågt antal vita blodkroppar (neutropeni och leukopeni)
• illamående eller kräkningar
• diarré
• förstoppning
• muskelvärk (myalgi)
• trötthet (fatigue)
• ökad mängd av leverenzymer i blodprover
• viktökning.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

• du kan få blåmärken eller blöda lättare, vilket kan vara symtom på minskat antal blodplättar (trombocytopeni)
• smakförändringar (dysgeusi)
• muskelsvaghet
• förhöjt alkaliskt fosfatas i blodprover (mycket vanligt hos barn).

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):

• du kan uppleva en kombination av trötthet, smärta i övre högra delen av buken, minskad aptit, illamående eller kräkningar, gulfärgning av hud eller ögonvitor, ha lättare att få blåmärken eller blöda, och mörk urin. Detta kan vara symtom på leverbesvär.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt  (se detajer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

webbplats: www.fimea.fi

Säkerhets‐ och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea

Biverkningsregistret

PB 55

00034 FIMEA

• Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
• Används före utgångsdatum som anges på kartongen och burkens etikett efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
• Inga särskilda förvaringsanvisningar.
• Använd inte detta läkemedel om kapslarna ser ut att vara skadade.
• Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är larotrektinib.

En VITRAKVI 25 mg kapsel innehåller 25 mg larotrektinib (som sulfat).

En VITRAKVI 100 mg kapsel innehåller 100 mg larotrektinib (som sulfat).

Övriga innehållsämnen är:

Kapselhölje:

• Gelatin
• Titandioxid (E 171)

Tryckbläck:

• Shellack, blekt, avvaxad
• Indigokarmin aluminiumlack (E 132)
• Titandioxid (E 171)
• Propylenglykol (E 1520)
• Dimetikon 1000

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

• VITRAKVI 25 mg tillhandhålls som vita ogenomskinliga hårda gelatinkapslar (18 mm långa x 6 mm breda), märkta med ”BAYER”-kors och ”25 mg” i blå tryckfärg på kapselns underdel.
• VITRAKVI 100 mg tillhandhålls som vita ogenomskinliga hårda gelatinkapslar (22 mm långa x 7 mm breda), märkta med ”BAYER”-kors och ”100 mg” i blå tryckfärg på kapselns underdel.

En kartong innehåller 1 barnskyddande plastburk innehållande 56 hårda gelatinkapslar.

Innehavare av godkännande för försäljning

Bayer AG, 51368 Leverkusen, Tyskland

Tillverkare

Bayer AG, Kaiser‑Wilhelm‑Allee, 51368 Leverkusen, Tyskland

Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel: Bayer Oy, Puh/Tel: +358- 20 785 21

Denna bipacksedel ändrades senast 07/2023

Detta läkemedel har fått ett ”villkorat godkännande för försäljning”. Detta innebär att det väntas komma fler uppgifter om läkemedlet. Europeiska läkemedelsmyndigheten går igenom ny information om detta läkemedel minst varje år och uppdaterar denna bipacksedel när så behövs.

Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu .