CELSENTRI 25 mg filmdragerade tabletter
CELSENTRI 75 mg filmdragerade tabletter
CELSENTRI 150 mg filmdragerade tabletter
CELSENTRI 300 mg filmdragerade tabletter
maravirok
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
1. Vad CELSENTRI är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar CELSENTRI
3. Hur du tar CELSENTRI
4. Eventuella biverkningar
5. Hur CELSENTRI ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
CELSENTRI innehåller en substans som heter maravirok. Maravirok tillhör en grupp läkemedel som kallas CCR5‑antagonister. CELSENTRI fungerar genom att blockera en receptor som kallas CCR5, vilken hiv använder för att komma in i och infektera dina blodceller.
CELSENTRI används för att behandla humant immunbristvirus typ 1 (hiv‑1) hos vuxna, ungdomar och barn från 2 års ålder som väger minst 10 kg.
CELSENTRI måste tas i kombination med andra läkemedel som också används för att behandla hiv-infektionen. Dessa läkemedel kallas anti‑hiv‑läkemedel eller antiretrovirala läkemedel.
CELSENTRI, som en del av en kombinationsbehandling, minskar mängden virus i din kropp och håller den på en låg nivå. Detta hjälper din kropp att öka mängden CD4‑celler i ditt blod. CD4‑celler är en sorts vita blodkroppar som är viktiga för att hjälpa din kropp att bekämpa infektioner.
Ta inte CELSENTRI
→ Rådfråga läkare om du tror att detta gäller dig eller ditt barn.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar eller ger CELSENTRI.
Läkaren kommer att ta blodprov för att undersöka om CELSENTRI är en lämplig behandling för dig (eller ditt barn, om det är barnet som är patient).
Vissa personer som har tagit CELSENTRI har utvecklat allvarliga allergiska reaktioner eller hudreaktioner (se även ”Allvarliga biverkningar” i avsnitt Eventuella biverkningar).
Innan du tar detta läkemedel, kontrollera att läkaren vet om du (eller ditt barn) har eller tidigare har haft något av följande:
→ Tala om för din läkare om du tror att något av detta gäller dig (eller ditt barn) innan du påbörjar behandlingen.
Tillstånd som du behöver vara uppmärksam på
Vissa personer som tar läkemedel mot hiv‑infektion utvecklar andra tillstånd som kan vara allvarliga. Till dessa hör:
Du behöver känna till viktiga tecken och symtom att vara uppmärksam på medan du tar CELSENTRI.
→ Läs informationen ”Andra möjliga biverkningar av kombinationsbehandling för hiv” i avsnitt Eventuella biverkningar i denna bipacksedel.
Äldre personer
CELSENTRI har endast tagits av ett begränsat antal personer i åldern 65 år eller äldre. Om du tillhör denna åldersgrupp, diskutera med din läkare om du kan använda CELSENTRI.
Barn
Användning av CELSENTRI har inte testats på barn som är yngre än 2 år eller som väger mindre än 10 kg. CELSENTRI rekommenderas därför inte för användning hos barn som är yngre än 2 år eller som väger mindre än 10 kg.
Andra läkemedel och CELSENTRI
Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du (eller ditt barn) tar några andra läkemedel, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du (eller ditt barn) börjar ta ett nytt läkemedel medan behandling med CELSENTRI pågår.
Läkemedel som innehåller johannesört (Hypericum perforatum) kan troligen hindra CELSENTRI att verka på rätt sätt. Du ska inte ta sådana läkemedel medan du tar CELSENTRI.
Vissa läkemedel kan ändra koncentrationerna av CELSENTRI i kroppen när de tas samtidigt som CELSENTRI. Dessa omfattar:
→ Tala om för din läkare om du (eller ditt barn) tar något av dessa läkemedel. Läkaren kan då ordinera den rätta dosen av CELSENTRI.
Graviditet och amning
Om du är gravid, blir gravid eller om du planerar att få barn:
→ Tala med din läkare om riskerna och nyttan med att ta CELSENTRI.
Amning rekommenderas inte för kvinnor som lever med hiv eftersom hiv‑infektion kan överföras till barnet via bröstmjölk.
Det är inte känt om innehållsämnena i CELSENTRI också kan gå över i bröstmjölken. Om du ammar eller funderar på att börja amma ska du diskutera detta med din läkare så snart som möjligt.
Körförmåga och användning av maskiner
CELSENTRI kan göra dig yr.
→ Kör inte bil, använd inte cykel eller verktyg eller maskiner om du inte är säker på att du inte påverkas.
CELSENTRI innehåller sojalecitin och natrium.
Om du är allergisk mot jordnötter eller soja, använd inte detta läkemedel.
CELSENTRI innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.
Ta eller ge alltid detta läkemedel exakt enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Din läkare kommer att informera dig om det är bättre att ta CELSENTRI oral lösning om du (eller ditt barn) inte kan svälja tabletter.
Hur mycket som ska tas
Vuxna
Rekommenderad dos av CELSENTRI är 150 mg, 300 mg eller 600 mg två gånger dagligen beroende på andra läkemedel som du tar samtidigt. Ta alltid den dos som rekommenderats av läkaren.
Personer med njurproblem
Om du har njurproblem, kan din läkare behöva ändra din dos.
→ Tala med din läkare om detta gäller dig.
Ungdomar och barn från 2 års ålder som väger minst 10 kg
Läkaren kommer att bestämma rätt dos av CELSENTRI baserat på vikt och andra läkemedel som tas samtidigt.
CELSENTRI kan tas oberoende av måltid. CELSENTRI ska alltid tas via munnen.
CELSENTRI ska tas i kombination med andra läkemedel som används vid behandling av hiv. Läs bipacksedeln för dessa andra läkemedel, så att du vet hur du ska ta dem.
Om du har tagit eller givit för stor mängd av CELSENTRI
Om du av misstag har tagit eller givit för mycket CELSENTRI:
→ Kontakta omedelbart läkaren eller närmaste sjukhus.
Om du har glömt att ta eller ge CELSENTRI
Om du (eller ditt barn) glömmer att ta en dos av CELSENTRI, ta eller ge den glömda dosen så snart som möjligt och fortsätt sedan med nästa dos vid dess vanliga tidpunkt.
Om det snart är dags för nästa dos, ta eller ge inte dosen du har glömt. Vänta tills den vanliga tiden för nästa dos.
Ta eller ge inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du eller ditt barn slutar att ta CELSENTRI
Fortsätt behandlingen med CELSENTRI tills läkaren säger åt dig att sluta.
Det är viktigt att ta läkemedlet vid rätt tid varje dag, eftersom det säkerställer att hiv-infektionen inte ökar i kroppen. Därför, såvida inte läkaren har sagt till dig (eller ditt barn) att avsluta behandlingen, är det viktigt att du fortsätter behandlingen med CELSENTRI på ett korrekt sätt enligt ovan.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Tala med läkaren om du noterar något ovanligt angående din eller ditt barns hälsa.
Allvarliga biverkningar – kontakta omedelbart läkare
Allvarliga allergiska reaktioner eller hudreaktioner
Vissa patienter som har tagit CELSENTRI har utvecklat allvarliga och livshotande hudreaktioner och allergiska reaktioner. Dessa är sällsynta och kan drabba upp till 1 av 1 000 personer som tar CELSENTRI.
Om du får något av följande symtom medan du tar CELSENTRI:
→ Kontakta omedelbart läkare om du får dessa symtom. Sluta ta CELSENTRI.
Leverproblem
Dessa är sällsynta och kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 personer som tar CELSENTRI.
Tecken omfattar:
→ Kontakta omedelbart läkare om du får dessa symtom. Sluta ta CELSENTRI.
Andra biverkningar
Vanliga biverkningar
Dessa kan förekomma hos 1 till 10 av 100 personer:
Mindre vanliga biverkningar
Dessa kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer:
Sällsynta biverkningar
Dessa kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 personer:
Andra möjliga biverkningar vid kombinationsterapi mot hiv
Personer som behandlas med kombinationsbehandling mot hiv kan få andra biverkningar.
Symtom på infektion och inflammation
Personer med framskriden hiv‑infektion (AIDS) har svagt immunsystem och löper större risk att utveckla allvarliga infektioner (opportunistiska infektioner). När de påbörjar behandling blir immunsystemet starkare och kroppen börjar bekämpa infektioner.
Symtom på infektion och inflammation kan utvecklas på grund av att:
Symtomen på autoimmuna sjukdomar kan utvecklas flera månader efter att behandlingen mot hiv‑infektionen påbörjades. Symtomen kan vara:
Om du får några symtom på infektion eller om du märker några av symtomen ovan:
→ Tala omedelbart om det för läkaren. Ta inte andra läkemedel för infektionen utan att rådfråga läkaren.
Ledsmärta, stelhet och skelettproblem
Vissa patienter som behandlas med kombinationsbehandling mot hiv utvecklar ett tillstånd som kallas osteonekros. Vid detta tillstånd dör delar av benvävnaden på grund av minskad blodtillförsel.
Man vet inte hur vanligt detta tillstånd är. Du kan löpa större risk för att få det:
Tecken att vara uppmärksam på:
Om du märker något av dessa symtom:
→ Tala om det för läkaren.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via det nationella rapporteringssystemet. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets‐ och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Använd inte CELSENTRI efter utgångsdatum som anges på kartongen, blistret eller burketiketten. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Innehållsdeklaration
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
CELSENTRI filmdragerade tabletter är blå, präglade med ”MVC 25”, ”MVC 75”, ”MVC 150” eller ”MVC 300”.
CELSENTRI 25 mg och 75 mg filmdragerade tabletter finns i burkar med 120 tabletter.
CELSENTRI 150 mg och 300 mg filmdragerade tabletter finns i burkar med 60 tabletter eller i blisterförpackningar med 30, 60, 90 filmdragerade tabletter och multipelförpackning innehållande 180 (2×90) filmdragerade tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras i alla länder.
Innehavare av godkännande för försäljning
ViiV Healthcare BV, Van Asch van Wijckstraat 55H, 3811 LP Amersfoort, Nederländerna.
Tillverkare
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstātte Freiburg, Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Tyskland
Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:
Suomi/Finland
GlaxoSmithKline Oy
Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30
Finland.tuoteinfo@gsk.com
Denna bipacksedel ändrades senast 10/2024
Övriga informationskällor
Information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http:/www.ema.europa.eu/.