Salazopyrin® 500 mg tabletter
sulfasalazin
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Salazopyrin förebygger inflammation och dödar bakterier. Det lindrar inflammation framför allt i tarmens slemhinna. Verkningssättet vid ledgångsreumatism är inte klarlagt.
Salazopyrin används vid behandling av ledgångsreumatism samt vid inflammatoriska tarmsjukdomar (sårig kolit, Crohns sjukdom).
Salazopyrin används också vid behandling av hudsjukdomen pyoderma gangraenosum, som ibland ses hos patienter med sårig kolit.
Sulfasalazin som finns i Salazopyrin kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
Använd inte Salazopyrin
Varningar och försiktighet
Vid användning av Salazopyrin har följande möjligtvis livshotande reaktioner rapporterats:
Allvarliga hudreaktioner kan börja som rödvioletta, måltavleliknande eller runda fläckar med blåsbildning i mitten. Ytterligare tecken att vara uppmärksam på är sår i munnen, hals, näsa, könsorgan eller ögoninflammation (röda och svullna ögon). Feber och förstoring av lymfkörtlarna kan inträffa innan utslagen slår ut.
Hudreaktionerna, som kan vara livshotande, följs ofta av influensaliknande symtom. Utslagen kan utvecklas till blåsor över stora områden eller hudavlossning.
Risken för allvarliga hudreaktioner är störst under de första veckorna av behandlingen.
Om du får utslag eller tecken på dessa reaktioner ska du omedelbart kontakta läkare och berätta att du tar detta läkemedel.
Om du drabbats av något av ovannämnda livshotande tillstånd när du använt Salazopyrin får du aldrig använda Salazopyrin igen.
Tala om för din läkare om du tar eller nyligen har tagit Salazopyrin, eller några andra läkemedel som innehåller sulfasalazin, eftersom de kan påverka blod- och urinprovsresultat.
Om du har någon av följande sjukdomar bör du rådgöra med läkare innan du börjar använda detta läkemedel. Salazopyrin ska användas med försiktighet i följande fall:
Din blodbild och leverfunktion samt njurarna skall kontrolleras innan behandlingen inleds. Även under behandlingen görs blod-, lever- och njurtester regelbundet beroende på ditt tillstånd.
Försiktighet ska iakttas om patienten tidigare har haft återkommande och kroniska infektioner eller har underliggande tillstånd som kan predisponera för infektioner. Administrering av sulfasalazin ska avbrytas om patienten utvecklar en allvarlig infektion (t.ex. blodförgiftning eller lunginflammation).
Under sulfasalazinbehandlingen kan symtom såsom halsont, feber, blekhet, röda fläckar på huden (purpura) eller gulhet förekomma, vilka kan vara tecken på störningar i benmärgen, röda blodkropparna eller levern. Salazopyrin-behandlingen bör avbrytas tills man har fått blodprovsresultaten.
Eftersom sulfasalazin kan åstadkomma urinkristallisering och njursten är det viktigt att patienten dricker tillräckligt med vätska.
Läkemedlet kan gulfärga hud och kroppsvätskor (t.ex. svett, saliv, urin och tårvätska) och därmed även gulfärga mjuka kontaktlinser. Detta är ofarligt.
Barn och ungdomar
Barn som lider av barnreuma kan få en serumsjukdomslik reaktion, varför sulfasalazin inte rekommenderas åt dessa patienter.
Andra läkemedel och Salazopyrin
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Salazopyrin kan påverka eller påverkas av vissa andra läkemedel eller ge biverkningar tillsammans med andra läkemedel, såsom:
Vätskekromatografiutförda mätningar av normetanefrin kan orsaka falskt positivt testresultat hos patienter som använt sulfasalazin.
Salazopyrin med mat och dryck
Tabletterna bör tas i samband med måltid jämt fördelat över dygnet.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Graviditet
Sulfasalazin kan orsaka brist på folsyra under graviditeten, vilket kan leda till ökad risk för ryggmärgsbrock hos fostret. Kvinnor i fertil ålder och gravida kvinnor bör inta folsyrapreparat enligt läkarens ordination.
Amning
Läkemedlet passerar över i modersmjölken.
Rådgör med läkare om
Fertilitet
Minskning av antalet spermier och infertilitet kan förekomma hos män som behandlas med sulfasalazin. Dessa effekter ser ut att försvinna 2–3 månader efter att medicineringen avslutats.
Körförmåga och användning av maskiner
Inga studier har utförts om effekten av Salazopyrin på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Dosering
Dosen skall bestämmas av läkaren, som anpassar den individuellt för dig.
Ledgångsreumatism
Rekommenderad dos för vuxna: Behandlingen börjas med en tablett per dygn. Vid underhållsbehandling är doseringen 2 tabletter 2 gånger per dygn.
Tabletterna bör tas i samband med måltid.
Inflammatoriska tarmsjukdomar
Rekommenderad dos för vuxna: 2–4 tabletter 2–4 gånger per dygn.
Rekommenderad dos för barn: dosen beror på barnets vikt.
Fortsätt med medicineringen så länge som läkaren angivit, annars kan din sjukdom förvärras. Som regel skall Salazopyrin tas under mycket lång tid. Ta tabletterna i samband med måltid så jämt som möjligt under dygnet.
Om du har tagit för stor mängd av Salazopyrin
För stor mängd läkemedel kan åstadkomma illamående och kräkningar.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 0800 147 111) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har glömt att ta Salazopyrin
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Eventuella biverkningar uppträder oftast under de tre första behandlingsmånaderna.
Om följande biverkningar förekommer, sluta ta läkemedlet omedelbart och kontakta läkare:
Salazopyrin kan påverka blodbilden och levervärdena.
Mycket vanliga biverkningar (kan förekomma hos fler än 1 patient av tio)
Vanliga biverkningar (kan förekomma hos fler än 1 patient av hundra)
Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos färre än 1 patient av hundra):
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)
De vanliga biverkningarna kan lindras genom att minska dosen för ett par dagar. Kontakta först läkare.
Salazopyrin kan, hos män, ge minskad spermieproduktion, som dock normaliseras när användningen av läkemedlet avbryts.
Blod i avföringen eller diarré har rapporterats hos ammande barn, vars mödrar hade använt sulfasalazin under amningen. Symtomen försvann då mödrarna slutade använda sulfasalazin.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets‐ och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 25 °C.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Innehållsdeklaration
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Salazopyrin är en gulorange, rund, konvex tablett med brytskåra, diameter 13,5 mm, märkning “KPh” på ena sidan och “101” på andra sidan.
Förpackningsstorlekar: 100 och 300 tabletter i en plastburk.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning
Pfizer Oy
Datagränden 4
00330 Helsingfors
Tillverkare
Recipharm Uppsala AB
Björkgatan 30
Uppsala Domkyrkofors
753 23 Uppsala
Sverige
Denna bipacksedel ändrades senast 22.5.2023