GAVISCON® tuggtabletter

Alginsyra, natriumvätekarbonat, torkad aluminiumhydroxidgel

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från apotekspersonal.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.

- Om du fårbiverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt Eventuella biverkningar.

- Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre.

1. Vad Gaviscon är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Gaviscon

3. Hur du använder Gaviscon

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Gaviscon ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Gaviscon används vid sura uppstötningar och halsbränna.

Alginsyra och natriumvätekarbonat bildar tillsammans med magens saltsyra en lätt och geléartad massa ovanpå maginnehållet. Denna motverkar att surt maginnehåll stöts upp.

Alginsyra, natriumvätekarbonat och torkad aluminiumhydroxidgel som finns i Gaviscon kan också vara godkända för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Använd inte Gaviscon
- om du är allergisk mot alginsyra, natriumvätekarbonat eller torkad aluminiumhydroxidgel eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt Förpackningens innehåll och övriga upplysningar).

Varningar och försiktighet
Före behandling med Gaviscon, rådgör med läkare om du har allvarlig njurskada, speciellt om du behandlas med dialys.

Andra läkemedel och Gaviscon
Detta läkemedel kan inverka på absorptionen och effekten av andra läkemedel. Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Till exempel minskar Gaviscon effekten av järnmedicin, om sådana medel tas samtidigt. De bör därför tas med minst 2 timmars mellanrum.

Gaviscon kan även påverka effekten av vissa invärtes medel vid svampinfektion (t ex ketokonazol), vissa medel mot inflammationer och reumatism (t ex penicillamin), vissa medel som påverkar mineralbalansen (t ex klodronat) och även vissa hormoner (t ex sköldkörtelhormon).

Gaviscon med mat och dryck
Gaviscon ska ej intas tillsammans med olika juicer eller med sura drycker.

Graviditet, amning och fertilitet
Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.

Graviditet:
Inga ogynnsamma effekter på fostret har påvisats.

Amning:
Gaviscon går inte över i modersmjölk.

Körförmåga och användning av maskiner
Gaviscon har ingen effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

1 - 3 tabletter tuggas noga och sväljs ca 1/2 timme efter måltid, omedelbart före sänggåendet, vid behov, eller enligt läkares föreskrift. Om en hel tablett känns för stor i munnen kan man tugga och svälja en 1/2 tablett i taget. Tabletten har inte någon verkan om den sväljs som hel.

Användning för barn
Till barn endast enligt läkares ordination.

Annan dos enligt läkares föreskrift.

Vid kraftiga besvär eller långvarig behandling utan uppnådd lindring, skall läkare kontaktas för närmare utredning.

Skumbildningen som uppstår vid tuggning av Gaviscon tabletter kan hos personer med tandprotes verka besvärande. I sådant fall rekommenderas att en 1/2 tablett tuggas i taget eller att oral suspensionen används

istället.

Tandborstning och/eller ett halvt glas vatten i samband med intag av läkemedlet påverkar inte effekten.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Enstaka fall av följande reaktioner har rapporterats men samband med Gaviscon har inte kunnat fastställas: hudutslag, klåda, ödem.

Rapportering av biverkningar 
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

webbplats: www.fimea.fi

Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea

Biverkningsregistret

PB 55

FI-00034 Fimea

Förvaras vid högst 25 °C. Fuktkänsligt.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Innehållsdeklaration

De aktiva substanserna är alginsyra 350 mg, natriumvätekarbonat 120 mg och torkad aluminiumhydroxidgel 100 mg.

Övriga innehållsämnen är mannitol 750 mg, sackarinnatrium, povidon, talk, magnesiumstearat och artificiella smakämnen (citron-, hallon- och vaniljarom).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Rund, flat, vit eller nästan vit tablett med märkning ”GAVISCON” på ena sidan. Diameter 17,5 mm.

Förpackningar: 20 och 120 tabletter

Innehavare av godkännande för försäljning

Nordic Drugs AB

Box 300 35

200 61 Limhamn

Sverige

Tillverkare

Sever Pharma Solutions AB 

Box 590 

201 25 Malmö 

Sverige

Denna bipacksedel ändrades senast

07.11.2023