Pakkausseloste

PARVORUVAX VET injektionsvätska, suspension

DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN

Parvoruvax vet. injektionsvätska, suspension

DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER

2 ml (1 dos) innehåller:
Aktivt innehållsämne:
Inaktiverat svinparvovirus, ≥102 HAI.U (1
Lyserade bakterieceller av rödsjuka (Erysipelothrix rhusiopathiae) serotyp 2, ≥1 ELISA enheter

Övriga innehållsämnen:
Aluminiumhydroxid (uttryckt som Al+++) 4,2 mg
Tiomersal ≤0,2 mg
Natriumklorid
Vatten för injektionsvätskor

(1 HAI.U = hemagglutinationsinhibitionsenheter

ANVÄNDNINGSOMRÅDEN

Aktiv immunisering av svin mot rödsjuka och parvovirusinfektion.

KONTRAINDIKATIONER

Inga.

BIVERKNINGAR

Lokal övergående svullnad på injektionsstället kan förekomma.

DJURSLAG

Svin.

DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄGAR

Vaccinet omskakas före injektion. Använd normal aseptisk hantering. Endast friska djur bör vaccineras.
2 ml (1 dos) ges djupt intramuskulärt i nacken bakom örat.
Vaccinationsprogram:
Grundvaccinering (från 6 månaders ålder): 2 injektioner med 3–4 veckors mellanrum. Den andra injektionen måste ges minst en vecka före eventuell betäckning.
Revaccinering: Var 6:e månad (suggor återvaccineras lämpligen i sista veckan före avvänjningen).

ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING

Inga särskilda anvisningar.

KARENSTIDER

Slakt: Noll dagar.

SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR

Förvaras i kylskåp (2 °C-−8 °C). Ljuskänsligt. Skyddas mot frost. Bruten förpackning användes omedelbart.

SÄRSKILDA VARNINGAR

Personer som administrerar läkemedlet till djur: Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna information eller etiketten.

Användning under dräktighet och laktation: Vaccinering kan ske under dräktighet, dock först 3 veckor efter betäckning.

Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner: Kvarvarande maternell immunitet mot porcint parvovirus kan störa antikroppsbildningen upp till 6 månaders ålder.

Överdosering: Vid dubbel dos har inte symtom på överdosering observerats.

SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL

Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga veterinären hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES

29.6.2021

NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA

Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne Frankrike

Tillverkare:
Boehringer Ingelheim Animal Health 
France Laboratoire
Porte des Alpes 99
rue de l'Aviation
698 00 Saint Priest
Frankrike

Eller
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
Budapest, 1107
Ungern