PARVORUVAX VET injektioneste, suspensio

ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI

Parvoruvax vet. injektioneste, suspensio

VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET

2 millilitraa (1 annos) sisältää:
Vaikuttavat aineet:
Inaktivoitua sian parvovirusta, ≥10² HI-yksikköä⁽¹
Erysipelothrix rhusiopathiae (tapettuja, lyseerattuja sikaruusubakteerin soluja), serotyyppi 2, ≥1 ELISA-yksikköä.

Muut aineet:
Alumiinihydroksidi (vastaten Al⁺⁺⁺) 4,2 mg
Tiomersaali ≤ 0,2 mg
Natriumkloridi
Injektionesteisiin käytettävä vesi

⁽¹ HI = hemagglutinaation inhibitiotesti

KÄYTTÖAIHEET

Sikojen aktiiviseen immunisointiin sikaruusua ja parvovirusinfektiota vastaan.

VASTA-AIHEET

Ei ole.

HAITTAVAIKUTUKSET

Rokotuskohtaan voi syntyä ohimenevää paikallista turvotusta.

KOHDE-ELÄINLAJI

Sika.

ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN

Ravista ennen käyttöä. Käytä normaalia aseptista antotapaa.
2 ml (1 annos) annetaan lihaksensisäisesti niskaan korvan taakse.

Rokotusohjelma:
Perusrokotus: Sian parvovirusta vastaan emältä saatujen vasta-aineiden puuttuessa: 2 injektiota 3−4 viikon väliajoin, toinen injektio vähintään viikkoa ennen astutusta.
Rokotus voidaan antaa 6 kuukauden iästä alkaen.
Tehosterokotukset: Joka kuudes kuukausi (emakoille viikkoa ennen vieroittamista).

ANNOSTUSOHJEET

Ei erityisiä annostusohjeita.

VAROAIKA

Teurastus: Nolla vrk.

SÄILYTYSOLOSUHTEET

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C) valolta suojassa. Suojeltava kylmyydeltä. Avattu pakkaus on käytettävä välittömästi.

ERITYISVAROITUKSET

Käyttöön liittyvät erityiset varotoimet:

Eläimiä koskevat erityiset varotoimet: Ainoastaan terveet eläimet tulee rokottaa.

Eläinlääkevalmistetta antava henkilö: Injisoitaessa valmistetta vahingossa, on käännyttävä välittömästi lääkärin puoleen ja näytettävä tälle pakkausselostetta tai myyntipäällystä.

Käyttö tiineyden ja laktaation aikana: Voidaan käyttää tiineyden aikana, kuitenkin aikaisintaan 3 viikkoa astutuksen jälkeen.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset: Emältä saadut vasta-aineet sian parvovirusta vastaan voivat häiritä vasta-aineiden muodostumista 6 kuukauden ikään saakka.

Yliannostus: Mitään erityisiä haittavaikutuksia ei ole havaittu annettaessa kaksinkertainen rokotemäärä.

ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMÄN VALMISTEEN TAI JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI

Lääkkeitä ei saa heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä eläinlääkäriltäsi. Nämä toimenpiteet on tarkoitettu ympäristön suojelemiseksi.

PÄIVÄMÄÄRÄ, JOLLOIN PAKKAUSSELOSTE ON VIIMEKSI HYVÄKSYTTY

29.6.2021

MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Myyntiluvan haltija:
Ceva Santé Animale
10, av. de La
Ballastière 33500
Libourne
Ranska

Valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal
Health France - Laboratoire
Porte des Alpes 99 rue de
l'Aviation
69800 Saint Priest
Ranska

tai
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
Budapest, 1107
Unkari