Medrol 4 mg, 16 mg och 32 mg tabletter
metylprednisolon
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
1. Vad Medrol är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Medrol
3. Hur du använder Medrol
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Medrol ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Den aktiva substansen i preparatet, metylprednisolon, är en så kallad glukokortikoid. Det lindrar inflammationsreaktioner, svullnad, rodnad, klåda och allergiska symtom. Läkemedlets exakta verkningssätt är inte känt.
Medrol tabletter används för att komplettera behandlingen av olika sjukdomar.
Medrol används vid till exempel endokrinologiska, reumatiska, kollagen-, hud-, allergiska, ögon-, mag-tarmkanalens, andningsorgan-, blod- och nervsjukdomar samt vid svullnad, svulster och organtransplantation.
Metylprednisolon som finns i Medrol kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
Använd inte Medrol
Varningar och försiktighet
Tala med läkare innan du använder Medrol, om någon av följande sjukdomar konstateras hos dig:
Tumörlyssyndrom kan uppstå när kortikosteroider används under behandling av cancer. Berätta för läkaren om du har cancer och symtom på tumörlyssyndrom, som omfattar muskelkramper, muskelsvaghet, förvirring, oregelbundna hjärtslag, synförlust eller synstörningar samt andfåddhet.
Rådgör med läkaren om du av någon orsak blir utsatt för ovanligt stor stress under behandlingen med Medrol. Då kan det vara nödvändigt att öka din dos.
Observera att Medrol behandlingen kan försvaga din motståndskraft mot olika infektioner. Därför kan olika infektioner förekomma lättare än vanligt under behandlingen.
Allvarliga psykiska biverkningar såsom nedstämdhet eller självmordstankar kan eventuellt förekomma under behandlingen med Medrol. Kontakta en läkare om du upplever dessa symtom.
Långvarig Medrol behandling kan orsaka olika ögonsymtom. Kontakta läkare om du upplever dimsyn eller andra synrubbningar.
Om du behöver vaccination under behandlingen med Medrol, berätta om behandlingen för läkaren före vaccinationen.
Andra läkemedel och Medrol
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana.
Det är särskilt viktigt för läkaren att veta om du använder något av följande läkemedel:
Om du använder något av dessa läkemedel samtidigt med Medrol, kan det vara nödvändigt att ändra dosen på någotdera läkemedlet.
Vissa läkemedel kan öka effekterna av Medrol och din läkare kan vilja övervaka dig noga
om du tar dessa läkemedel (t.ex. vissa läkemedel mot hiv: ritonavir, kobicistat).
Samtidigt intag av grapejuice kan öka halten av metylprednisolon i blodet.
Om du behöver vaccineras, berätta för läkaren att du använder metylprednisolon.
Graviditet och amning
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Läkaren måste överväga om den möjliga nyttan av behandlingen är större än risken som den orsakar embryot/fostret eller barn som ammas.
Körförmåga och användning av maskiner
Metylprednisolonets effekt på körförmågan och användningen av maskiner har inte just studerats. Svindel, yrsel, synstörningar och trötthet kan uppkomma under användning av metylprednisolon. Om du känner av dessa effekter, kör då inte bil och använd inte heller maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Medrol innehåller laktos och sackaros
Medrol tabletter innehåller laktos och sackaros (se avsnitt Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration). Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.
Läkaren anpassar doseringen individuellt för dig. Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Begynnelsedosen är vanligtvis 4−48 mg per dygn beroende på det behandlade tillståndet. Vissa sjukdomar kräver rätt stora behandlingsdoser (t.ex. 200−1 000 mg per dygn). Läkaren försöker alltid ordinera den lägsta möjliga dosen som ger ett gott resultat. Läkaren anpassar dosen av Medrol enligt hur sjukdomen reagerar på de individuella doserna.
Medrol 4 mg, förpackning av 21 tabletter
Det finns ett doseringsschema på förpackningen av Medrol 4 mg/21 tabletter enligt vilken läkaren kan ordinera att medicinen intas en gång om dygnet (t.ex. vid ett akut försämringsskede vid astma eller ledgångsreumatism): den första dagen 6 tabletter, andra dagen 5 tabletter, tredje dagen 4 tabletter, fjärde dagen 3 tabletter, femte dagen 2 tabletter och sjätte dagen 1 tablett.
Varannandagsbehandling
Om du behöver långvarig behandling, kan läkaren ordinera dig en så kallad varannandagsbehandling. Det betyder att du måste inta den vanliga dygnsdosen dubbelt varannan morgon.
Om du har tagit för stor mängd av Medrol
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 0800 147 111) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har glömt att ta Medrol
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du slutar att använda Medrol
Långvarig behandling skall inte avslutas plötsligt utan dosen bör minskas gradvis enligt läkarens anvisningar.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Behandlingens längd och den använda dosen påverkar förekomsten av biverkningar.
Allergiska reaktioner är möjliga. Om du får en allvarlig allergisk reaktion, kontakta omedelbart en läkare eller förstahjälpen.
Vid kortvarig behandling förekommer i allmänhet inte några biverkningar. Följande biverkningar kan förekomma främst vid långvarig behandling:
Biverkningar med ingen känd frekvens
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte näms i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA
4 mg och 16 mg: Inga särskilda förvaringsanvisningar.
32 mg: Förvaras vid högst 25 °C.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen (Exp). Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Innehållsdeklaration
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Produktbeskrivningar:
4 mg tablett: vit, halvkonvex, oval tablett med en krossformig delskåra på ena sidan och märkt på andra sidan “MEDROL 4”. Storlek 7,8 x 5,6 mm.
16 mg tablett: vit, konvex, oval tablett med en krossformig delskåra på ena sidan och märkt på andra sidan “MEDROL 16”. Storlek 10,1 x 7,2 mm.
32 mg tablett: vit, oval tablett med en krossformig delskåra, märkt på ena sidan “Upjohn 176”. Storlek 12,2 x 8,7 mm.
Förpackningsstorlekar:
4 mg tablett: 21 tabletter i PVC blisterförpackning. 30 och 100 tabletter i HDPE plastburk som har en barnsäker förslutning.
16 mg tablett: 50 tabletter i HDPE plastburk som har en barnsäker förslutning.
32 mg tablett: 20 tabletter i HDPE plastburk som har en barnsäker förslutning eller i glasburk.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning
Pfizer Oy
Datagränden 4
00330 Helsingfors
Telefon (09) 430 040
Tillverkare
Pfizer Italia S.r.l.
Localita Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
Italien
Denna bipacksedel ändrades senast 1.3.2024