Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada 0,5 mg/0,4 mg hårda kapslar
dutasterid/tamsulosinhydroklorid
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
1. Vad Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada
3. Hur du tar Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada används för att behandla män med en förstorad prostata (benign prostatahyperplasi) – en överdriven tillväxt av prostatakörteln som inte är av cancer-typ och som orsakas av överproduktion av hormonet dihydrotestosteron.
Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada är en kombination av två olika läkemedel, dutasterid och tamsulosin. Dutasterid hör till en grupp läkemedel som kallas 5-alfa-reduktashämmare och tamsulosin hör till en grupp läkemedel som kallas alfa-blockerare.
En förstorad prostata kan orsaka urineringsproblem, såsom svårighet att släppa urin och ett ökat urineringsbehov. Det kan också leda till att urinflödet blir långsammare eller mindre kraftfullt. Om tillståndet lämnas obehandlat finns det en risk att urinflödet fullständigt blockeras (akut urinstämma). Detta kräver omedelbar behandling. I vissa fall behövs en operation varmed prostatan förminskas eller avlägsnas helt och hållet.
Dutasterid minskar produktionen av hormonet dihydrotestosteron vilket förminskar prostatan och lindrar symtomen. Detta sänker risken för akut urinstämma och behovet av operation. Tamsulosin relaxerar prostatamuskulaturen vilket underlättar urinerandet och snabbt lindrar symtomen.
Dutasterid/tamsulosinhydroklorid som finns i Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
Ta inte Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada
→ Om du misstänker att något av dessa tillstånd gäller dig, ta inte detta läkemedel förrän du har kontrollerat med läkare.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare innan du tar Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada.
→ Kontakta läkare eller apotekspersonal om du har frågor angående användningen av Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada.
Andra läkemedel och Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Ta inte Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada med dessa läkemedel:
Användning av Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada med följande läkemedel rekommenderas inte:
Vissa läkemedel kan påverka Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stadas verkan och öka risken för biverkningar. Sådana läkemedel är:
→ Informera läkaren om du använder något av dessa läkemedel.
Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada med mat
Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada tas 30 minuter efter en måltid, varje dag efter samma måltid.
Graviditet, amning och fertilitet
Kvinnorna bör inte använda Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada.
Kvinnor som är (eller kan vara) gravida, får inte hantera läckande kapslar. Dutasterid absorberas genom huden och kan skada pojkfosters normala utveckling. Risken är särskilt stor under de 16 första graviditetsveckorna.
Använd kondom under samlag. Dutasterid har konstaterats i sädesvätskan hos män som använder Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada. Om din partner är eller kan vara gravid bör du hindra henne från att komma i kontakt med din sädesvätska.
Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada har konstaterats minska spermiernas och sädesvätskans mängd och spermiernas rörlighet. Detta kan sänka mannens fertilitet.
→ Rådfråga läkare om en gravid kvinna har kommit i kontakt med Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada.
Körförmåga och användning av maskiner
Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada orsakar yrsel hos vissa användare, varmed det kan påverka förmågan att köra bil eller använda maskiner tryggt.
→ Kör inte bil och använd inte maskiner om du känner dig yr.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada innehåller sojalecitin, propylenglykol och natrium
Detta läkemedel innehåller sojalecitin och kan innehålla sojaolja. Om du är allergisk mot jordnöt eller soja ska du inte använda detta läkemedel.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per kapsel, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
Detta läkemedel innehåller 299 mg propylenglykol i varje kapsel.
Ta alltid Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Om du inte tar det regelbundet kan övervakningen av dina PSA-värden påverkas. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om doseringsanvisningar om du är osäker.
Hur mycket Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada ska man ta
Rekommenderad dos är en kapsel dagligen, 30 minuter efter måltid, varje dag efter samma måltid.
Hur kapslarna tas
Svälj kapslarna hela med vatten. Kapseln ska inte tuggas och inte öppnas. Kapselns innehåll kan irritera munnen eller svalget.
Om du har tagit för stor mängd av Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 0800 147 111) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har glömt att ta Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Ta bara nästa dos på normal utsatt tidpunkt.
Sluta inte ta Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada utan att fråga om råd
Sluta inte ta Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada utan att först rådgöra med läkaren.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Allergisk reaktion
Symtom på allergisk reaktion kan vara:
→ Kontakta omedelbart läkare om du får något av dessa symtom och avbryt användandet av Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada.
Yrsel, svindel och svimning
Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada kan orsaka yrsel, svindel och sällan svimning. Innan du vet hur detta läkemedel påverkar dig, var försiktig då du sätter dig upp från liggande läge eller reser dig upp från sittande läge, särskilt om du vaknar på natten. Om du känner dig yr eller får svindel när som helst under behandlingstiden, sätt dig eller lägg dig ner och vänta tills symtomen försvinner.
Allvarliga hudreaktioner
Symtom på allvarliga hudreaktioner kan vara:
→ Kontakta läkare genast om du får något av dessa symtom och sluta ta Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada.
Vanliga biverkningar
Dessa kan förekomma hos högst en av tio Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada användare
Mindre vanliga biverkningar
Dessa kan förekomma hos högst en av hundra män
Sällsynta biverkningar
Dessa kan förekomma hos högst en av tusen män
Mycket sällsynta biverkningar
Dessa kan förekomma hos högst en av tiotusen män
Andra biverkningar
Andra biverkningar har upplevts av några få män, men man känner inte till den exakta frekvensen (frekvensen kan inte uppskattas, för att tillgängliga data räcker inte till för att uppskatta frekvensen)
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och burken efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Innehållsdeklaration
De aktiva substanserna är dutasterid och tamsulosinhydroklorid. En hård kapsel innehåller 0,5 mg dutasterid och 0,4 mg tamsulosinhydroklorid (motsvarande 0,367 mg tamsulosin). Övriga innehållsämnen är:
Hårt kapsel hölje:
svart järnoxid (E172)
röd järnoxid (E172)
titandioxid (E171)
gul järnoxid (E172)
gelatin.
Kapselns innehåll i mjuk kapsel med dutasterid :
propylenglycolmonokaprylat, typ II
butylhydroxitoluen (E321).
Mjuk t kapsel hölje :
gelatin
glycerol
titandioxid (E171)
triglycerider, medellångkedjiga
lecitin (kan innehålla sojaolja) (se avsnitt Vad du behöver veta innan produkten används).
Pellets med tamsulosin:
metakrylsyra – etylakrylatsampolymer (1:1) dispersion 30 % (innehåller natriumlaurylsulfat, polysorbat 80)
mikrokristallin cellulosa
dibutylsebakat
polysorbat 80
hydratiserad kolloidal kiseldioxid
kalciumstearat.
Svart tryckfärg:
shellack (E904)
svart järnoxid (E172)
propylenglykol (E1520)
koncentrerad ammoniak (E527)
kaliumhydroxid (E525).
Se avsnitt Vad du behöver veta innan produkten används ”Dutasteride/Tamsulosinhydrochlorid Stada innehåller sojalecitin, propylenglykol och natrium”.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Läkemedlet är en avlång, hård kapsel av gelatin, cirka 24,2 mm x 7,7 mm, med brun underdel och beige lock märkt ”C001” med svart tryckfärg.
Varje hård kapsel innehåller pellets med modifierad frisättning av tamsulosinhydroklorid och en mjuk gelatinkapsel med dutasterid.
Förpackningarna innehåller 7, 30, 90 eller 180 (2 x 90) kapslar.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2–18
61118 Bad Vilbel
Tyskland
Tillverkare
Laboratorios LEÓN FARMA, SA
C/La Vallina, s/n, Polígono Industrial Navatejera
Villaquilambre 24193 (León)
Spanien
Lokal företrädare
STADA Nordic ApS, filial i Finland
PB 1310
00101 Helsingfors
Denna bipacksedel ändrades senast 16.09.2024