Kefavet vet 250 mg ja 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen
kefaleksiini
| 250 mg tabl. |
500 mg tabl. |
|
| Vaikuttava aine: |
||
| Kefaleksiinimonohydraatti, |
||
| vastaten vedetöntä kefaleksiinia |
250,0 mg |
500,0 mg |
Apuaineet:
Laktoosimonohydraatti, Sakkariininatrium, Titaanidioksidi (elintarvikeväri, E 171) ja muut apuaineet.
Kefaleksiinille herkkien mikrobien aiheuttamat infektiot koirilla ja kissoilla. Käyttöalueet ovat ihotulehdus, furunkuloosi, virtsarakontulehdus, vatsakalvontulehdus, keuhkopussintulehdus, keuhkotulehdus ja munuaistulehdus.
Penisilliini- ja kefalosporiiniyliherkkyys. Annettaessa valmistetta eläimelle, jolla on munuaisten vajaatoimintaa, annostelussa on noudatettava varovaisuutta.
Valmistetta ei saa antaa kanille, marsulle, hamsterille, gerbiilille eikä muille pienille jyrsijöille.
Kuten muutkin suun kautta annettavat antibiootit, valmiste vaikuttaa haitallisesti ruoansulatuskanavan pieneliöstöön. Ripulia saattaa esiintyä. Valmiste saattaa aiheuttaa erityisesti kissoilla syljen eritystä ja oksentelua. Yliherkkyysoireita ja pahoinvointia saattaa myös esiintyä.
Jos eläimellä esiintyy kuvattuja tai muita oireita, jotka voivat johtua valmisteen käytöstä, ja oireet vaikuttavat huolestuttavilta, on otettava yhteyttä eläinlääkäriin.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
Kefavet vet 250 mg tabletti: Koira ja kissa.
Kefavet vet 500 mg tabletti: Koira.
Annos on 20–30 mg/kg kaksi tai kolme kertaa päivässä 7–10 päivän ajan. Annostelu tapahtuu suun kautta. Ihotulehduksissa suositeltu hoitojakson pituus on 2–3 viikkoa. Jos eläimellä on todettu munuaisten vajaatoimintaa, käytetään normaalia pienempää annosta.
Annostaulukko:
Annostelu tapahtuu kaksi tai kolme kertaa vuorokaudessa.
| Tabletti 250 mg |
Tabletti 500 mg |
|||
| Eläimen paino kg |
Kerta-annoksen tablettien lukumäärä |
Eläimen paino kg |
Kerta-annoksen tablettien lukumäärä |
|
| < 5* |
* |
< 5 |
* |
|
| 5–6* |
½ |
5–15 |
** |
|
| 7–12 |
1 |
15–25 |
1 |
|
| 13–18 |
1 ½ |
25–35 |
1½ |
|
| > 18** |
** |
35–45 |
2 |
|
| 45–55 |
2½ |
|||
| 55–70 |
3 |
|||
| 70–80 |
4 |
|||
| * Pienille alle 5 kg:n painoisille eläimille suositellaan käytettäväksi oraalisuspensiovalmistetta. ** Yli 18 kg painoisille eläimille suositellaan käytettäväksi 500 mg:n tablettivalmistetta. |
*Pienille alle 5 kg:n painoisille eläimille suositellaan käytettäväksi oraalisuspensiovalmistetta. **5–15 kg painoisille eläimille suositellaan käytettäväksi 250 mg:n tablettivalmistetta. |
|||
Noudata eläinlääkärin antamia ohjeita.
Ei oleellinen.
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Säilytä alle 25 °C alkuperäispakkauksessa. Säilytä valolta ja kosteudelta suojassa.
Ei saa käyttää pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.
Yliannostus (75 mg/kg kaksi kertaa päivässä yli viikon ajan) aiheuttaa
kissalla syljen erityksen lisääntymistä, oksentelua ja ripulia.
Mikäli eläin on saanut valmistetta liikaa, on suositeltavaa saada se oksentamaan kahden tunnin kuluessa. Adsorboivat aineet (attapulgiitti, pektiini, lääkehiili) ja nestemäinen parafiini saattavat estää kefaleksiinia imeytymästä.
Valmiste voi aiheuttaa valmisteen käsittelijälle yliherkkyysreaktioita hengitettynä, syötynä tai ihokosketuksen kautta. Reaktiot voivat olla vakavia. Jos olet yliherkkä kefalosporiineille, älä käsittele valmistetta. Jos saat esim. ihottumaa, kasvojen, huulien tai kurkunpään turvotusta tai hengitysvaikeuksia, ota yhteys lääkäriin.
Käyttämättä jäänyt valmiste toimitetaan hävitettäväksi apteekkiin tai ongelmajätelaitokselle.
16.3.2012
Markkinoija:
Orion Oyj ORION PHARMA
ELÄINLÄÄKKEET
PL 425, 20101 Turku
Puh: 010 4261
Myyntiluvan haltija ja valmistaja:
Orion Oyj
PL 65
02101 Espoo