Fluorescite 100 mg/ml injektioneste, liuos
fluoreseiini
Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin sinulle annetaan tätä lääkettä, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuos on värjäysaine, jonka avulla silmän takaosan verisuonet saadaan näkyviin silmätutkimuksen aikana (tämä toimenpide tunnetaan nimellä fluoreseiiniangiografia). Tämä lääkevalmiste on ainoastaan diagnostiseen käyttöön. Sitä ei käytetä minkään tilan hoitoon.
Sinulle EI saa antaa Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuosta:
- jos olet allerginen (yliherkkä) fluoreseiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa).
Kerro lääkärille, jos epäilet olevasi allerginen tai yliherkkä fluoreseiinille tai Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuoksen jollekin muulle aineelle.
Varoitukset ja varotoimet
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin sinulle annetaan Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuosta
- jos sinulla on ennestään jokin sydän- tai verisuonitauti, diabetes mellitus tai muita vastaavia sairauksia.
- jos munuaistesi toiminta on heikentynyt. Tarvittaessa lääkäri antaa sinulle pienemmän annoksen Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuosta.
- jos käytät beetasalpaajiksi kutsuttuja lääkkeitä. Beetasalpaajia käytetään korkean verenpaineen ja monien sydänsairauksien hoitoon sekä silmätippoina myös glaukooman hoidossa. Allerginen reaktio Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuokselle voi aiheuttaa verenpaineen äkillistä laskua. Tämä vaikutus voi olla suurempi beetasalpaajia (kuten atenololia, sotalolia, propranololia, metoprololia, bisoprololia) käyttävillä potilailla.
- jos sinulla on aiemmin ollut fluoreseiinin aiheuttama reaktio. Pahoinvointia voidaan joutua estämään toisella lääkkeellä.
- jos noudatat vähänatriumista ruokavaliota. Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuos sisältää enintään 3,15 mmol (72,45 mg) natriumia per annos.
Jos jokin yllä mainituista asioista koskee sinua tai et ole varma asiasta, kerro lääkärille ennen kuin sinulle annetaan Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuosta.
Muut lääkevalmisteet ja Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuos
Kerro lääkärille, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Tätä lääkevalmistetta ei saa sekoittaa muiden lääkevalmisteiden kanssa.
Raskaus, imetys ja hedelmällisyys
Raskaus ja hedelmällisyys
Jos olet raskaana, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista kysy lääkäriltä neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Jos olet raskaana, Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuosta saa käyttää vain, jos lääkärisi on määrännyt sitä. Koska kokemukset ovat vähäisiä, on syytä noudattaa varovaisuutta harkittaessa Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuoksen käyttöä raskauden aikana.
Imettäminen
Kerro lääkärille, jos imetät. Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuoksen vaikuttava aine fluoreseiini erittyy äidinmaitoon, josta se poistuu hitaasti. Jos olet saanut Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuosta, älä imetä 7 vuorokauteen. Tänä aikana maito on pumpattava pois ja hävitettävä.
Ajaminen ja koneiden käyttö
Silmätutkimuksen osana sinulle voidaan antaa silmätippoja, jotka suurentavat silmän pupillin kokoa. Tämä voi väliaikaisesti vaikuttaa näköön sekä kykyysi ajaa ja käyttää koneita. Älä aja tai käytä koneita ennen kuin näkösi on palautunut normaaliksi.
Tärkeää tietoa joistakin Fluoresciten aineosista
Tämä lääkevalmiste sisältää enintään 3,15 mmol (72,45 mg) natriumia per annos. Tämä on otettava huomioon hoidettaessa potilaita, jotka noudattavat vähänatriumista ruokavaliota.
Lääkäri antaa Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuoksen. Lääkäri voi muuttaa lääkkeen annosta terveydentilasi mukaan. Koska valmisteen käyttöä ei ole tutkittu lapsipotilailla, annostuksen muuttamisesta lapsille sopivaksi ei ole tietoja. Siksi Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuosta ei pidä antaa alle 18-vuotiaille potilaille, sillä sen tehoa ja turvallisuutta ei ole varmistettu tässä ikäryhmässä.
Injektiona:
Yleensä yksi injektiopullollinen Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuosta annetaan injektiona käsivarren laskimoon. Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuosta ei saa antaa intratekaalisesti (selkäydinkanavaan) eikä intra-arteriaalisesti (valtimoon).
Jos sinulla on kysymyksiä Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuoksen antamisesta, käänny lääkärisi puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, myös Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuos voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Seuraavia haittavaikutuksia on ilmoitettu:
Hyvin yleiset haittavaikutukset
Voi esiintyä useammalla kuin yhdellä potilaalla kymmenestä.
Pahoinvointi
Yleiset haittavaikutukset
Voi esiintyä enintään yhdellä potilaalla kymmenestä.
Oksentelu, vatsan ongelmat, pyörtyminen, kutina, nesteen tai veren pakeneminen kudoksiin
Melko harvinaiset haittavaikutukset
Voi esiintyä enintään yhdellä potilaalla sadasta.
Päänsärky, huimaus, pistely, yskä, kurkun käheys, vatsakivut, nokkosihottuma, alentunut puhekyky, kipu, kuumuuden tunne, yliherkkyys, laskimotulehdus
Harvinaiset haittavaikutukset
Voi esiintyä enintään yhdellä potilaalla tuhannesta.
Vakava allerginen reaktio, sydänpysähdys, matala verenpaine, shokki, hengitysvaikeudet tai hengityksen vinkuminen (bronkospasmi).
Hyvin harvinaiset haittavaikutukset
Voi esiintyä enintään yhdellä potilaalla kymmenestätuhannesta.
Anafylaktinen shokki, kouristelu, rasitusrintakipu, hidas syke, nopea syke, korkea verenpaine, verisuonikramppi, pohjelihasten kramppi, huono verenkierto, ihon punoitus, kalpeus, kuumat aallot, hengityspysähdys, nestettä keuhkoissa, astma, alentunut hengitystoiminta, kurkunpään turvotus, hengenahdistus, nenän turvotus, aivastelu.
Tuntematon
Yleisyyttä ei voida arvioida käytettävissä olevien tietojen perusteella.
Aivohalvaus, rintakipu, tajunnan menetys, vapina, ihon epätavallinen tai heikentynyt tunto, ihottuma, kylmä hiki, ihotulehdus, hikoilu, turvotus, yleinen heikkous, sydäninfarkti, kurkun ärsytys, ihon värin muuttuminen, poikkeava makuaisti ja vilunväristykset.
Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuoksen antamisen jälkeen saatat havaita muutoksia makuaistissasi. Iho voi kellastua, mutta ihon keltaisuus katoaa yleensä 6–12 tunnin kuluessa. Virtsa voi myös olla kirkkaankeltaista, mutta se palautuu normaalin väriseksi 24–36 tunnin kuluessa.
Injektion jälkeen laskimo voi tulehtua ja laskimoon voi tulla verihyytymiä. Jos liuosta pääsee injektion aikana vuotamaan laskimosta ympäröiviin kudoksiin, se voi aiheuttaa ihovaurioita ja laskimoiden, hermojen ja injektiokohdan lähellä olevien kudosten tulehduksen. Tämä voi puolestaan johtaa vakavaan kipuun. Jos huomaat kipua tai muita ongelmia injektiokohdassa, kerro lääkärille. Saatat tarvita kipulääkitystä tai muuta hoitoa.
Fluoreseiini voi aiheuttaa odottamattomia vakavia haittavaikutuksia, kuten yllä on kerrottu. Nämä ovat todennäköisempiä, jos olet aiemmin saanut fluoreseiinista allergisen reaktion tai jos sinulla on allergioita (ruoka- tai lääkeaineallergia), ihottuma, astma tai heinänuha.
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, kerro niistä lääkärille.
Veri- ja virtsakokeet
Fluoreseiini voi vaikuttaa tiettyihin veri- ja virtsakoearvoihin 3–4 vuorokauden ajan käytön jälkeen. Jos sinulle tehdään veri- tai virtsakokeita tai muita röntgentutkimuksia tänä aikana, kerro lääkärillesi, että olet saanut fluoreseiinia.
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä tätä lääkettä etiketissä ja ulkopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen (merkitty "EXP"). Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Injektiopullon sisältö on käytettävä heti pullon avaamisen jälkeen.
Lääkäri tai hoitaja tietää, kuinka Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuosta tulee säilyttää:
Säilytä alle 25 °C:ssa. Ei saa jäätyä. Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Älä käytä Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuosta, jos injektiopullossa on halkeamia tai se on muulla tavoin vaurioitunut.
Liuos on tarkastettava silmämääräisesti ennen antamista mahdollisten hiukkasten ja värimuutosten havaitsemiseksi. Liuosta saa käyttää vain jos se on kirkasta eikä siinä ole hiukkasia.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Mitä Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuos sisältää
Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuos lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot
Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuos on kirkas punaoranssi liuos.
Fluorescite 100 mg/ml injektionesteliuos on saatavana pakkauksissa, jotka sisältävät 12 injektiopulloa, joissa kussakin on 5 ml injektionesteliuosta.
Myyntiluvan haltija
Alcon Nordic A/S
Edvard Thomsens Vej 14
2300 Kööpenhamina S
Tanska
Valmistaja
S. A. Alcon-Couvreur N. V.
Rijksweg 14
B-2870 Puurs
Belgia
Tällä lääkevalmisteella on myyntilupa Euroopan talousalueeseen kuuluvissa jäsenvaltioissa seuraavilla kauppanimillä:
Jäsenvaltion nimi Kauppanimi
Tsekin tasavalta Fluorescite 100mg/ml injekční roztok
Tanska Anatera 100 mg/ml solution for injection
Viro Fluorescite 100 mg/ml solution for injection
Suomi Fluorescite 100 mg/ml solution for injection
Saksa Fluorescein Alcon 10%
Islanti Anatera 100 mg/ml solution for injection
Latvia Fluorescite -100 mg/ml solution for injection
Liettua Fluorescite 100 mg/ml solution for injection
Alankomaat Fluorescite 100mg/ml oplossing voor injectie
Norja Anatera 100 mg/ml solution for injection
Puola Fluorescite
Slovakia Fluorescite
Ruotsi Fluorescite 100 mg/ml solution for injection
Iso-Britannia Anatera 100mg/ml solution for injection
Tämä seloste on tarkistettu viimeksi 06.09.2018
7. Tietoa terveydenhuollon ammattilaisille
Täydellinen valmisteyhteenveto toimitetaan erillisenä dokumenttina lääkepakkauksen sisään pakattuna.