Zovirax 200 mg tabletter

Zovirax 400 mg tabletter

Zovirax 800 mg tabletter

aciklovir

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt Eventuella biverkningar.

1. Vad Zovirax är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Zovirax

3. Hur du använder Zovirax

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Zovirax ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Zovirax innehåller den aktiva substansen aciklovir, som tillhör en grupp läkemedel som kallas virushämmande medel. Läkemedlet verkar genom att stoppa tillväxten av vissa virus.

Zovirax kan användas för:

• behandling av Herpes simplex‑virusinfektioner i hud och slemhinnor (t.ex. munsår, herpes i underlivet och andra infektioner orsakade av Herpes simplex‑virus)
• förebyggande av återkommande Herpes simplex‑infektioner (förhindra att dessa problem återkommer efter att du har haft dem)
• förebyggande av Herpes simplex‑infektioner hos personer med nedsatt immunförsvar (förhindra dessa problem hos personer vars immunsystem fungerar mindre effektivt, vilket innebär att deras kroppar har svårare att bekämpa infektioner )
• behandling av vattkoppor och bältros

Använd inte Zovirax

• om du är allergisk mot aciklovir, valaciklovir eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt Förpackningens innehåll och övriga upplysningar).

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Zovirax.

• Om du har njurinsufficiens, rikligt vätskeintag bör iakttas.
• Speciellt hos äldre patienter är det viktigt att sköta om tillräckligt vätskeintag.

Andra läkemedel och Zovirax

Effekten av behandlingen kan påverkas om detta läkemedel tas samtidigt med vissa andra läkemedel. Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Körförmåga och användning av maskiner

Produktens verkan på körförmåga och användning av maskiner har inte undersökts.

Zovirax innehåller natrium

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per dos d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.

Zovirax 200 mg innehåller laktos

Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta läkare innan du tar denna medicin.

Läkaren fastställer den korrekta dosen, dosintervallet och behandlingstiden beroende på:

• din ålder
• vilken typ av infektion det är fråga om
• om syftet är att behandla infektionen eller förhindra att den återkommer.

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Behandling av Herpes simplex‑virusinfektioner (t.ex. munsår, herpes i underlivet och andra infektioner orsakade av Herpes simplex-virus):

Användning för vuxna

Rekommenderad dos är 200 mg fem gånger om dagen under den vakna delen av dygnet, med ungefär fyra timmars mellanrum i fem dagar.

Läkaren kan justera dosen vid behov (t.ex. om ditt immunförsvar är nedsatt, du är äldre eller har njurproblem). Om du är äldre eller har njurproblem är det viktigt att du dricker rikligt med vatten under behandlingen.

Användning för barn

Barn under 2 år: 100 mg fem gånger om dagen under den vakna delen av dygnet, med fyra timmars mellanrum.

Barn över 2 år: 200 mg fem gånger om dagen under den vakna delen av dygnet, med fyra timmars mellanrum.

En annan beredningsform av detta läkemedel kan vara mer lämplig för barn. Rådfråga läkare eller apotekspersonal.

Förebyggande av återkommande Herpes simplex‑infektioner (förhindra att dessa problem återkommer efter att du har haft dem):

Användning för vuxna

Rekommenderad dos är 200 mg fyra gånger om dagen med sex timmars mellanrum.

Fortsätt behandlingen med Zovirax så länge som läkaren ordinerat.

Läkaren kan justera dosen vid behov (t.ex. om ditt immunförsvar är nedsatt, du är äldre eller har njurproblem). Om du är äldre eller har njurproblem är det viktigt att du dricker rikligt med vatten under behandlingen.

Förebyggande av Herpes simplex‑infektioner hos personer med nedsatt immunförsvar (förhindra dessa problem hos personer vars immunsystem fungerar mindre effektivt, vilket innebär att deras kroppar har svårare att bekämpa infektioner):

Användning för vuxna

Rekommenderad dos är 200 mg fyra gånger om dagen med sex timmars mellanrum.

Fortsätt behandlingen med Zovirax så länge som läkaren ordinerat.

Läkaren kan justera dosen vid behov (t.ex. om ditt immunförsvar är nedsatt, du är äldre eller har njurproblem). Om du är äldre eller har njurproblem är det viktigt att du dricker rikligt med vatten under behandlingen.

Användning för barn

Barn under 2 år: 100 mg fyra gånger om dagen med sex timmars mellanrum.

Barn över 2 år: 200 mg fyra gånger om dagen med sex timmars mellanrum.

En annan beredningsform av detta läkemedel kan vara mer lämplig för barn. Rådfråga läkare eller apotekspersonal.

Behandling av vattkoppor och bältros:

Användning för vuxna

Rekommenderad dos är 800 mg fem gånger om dagen under den vakna delen av dygnet, med ungefär fyra timmars mellanrum i sju dagar.

Läkaren kan justera dosen vid behov (t.ex. om ditt immunförsvar är nedsatt, du är äldre eller har njurproblem). Om du är äldre eller har njurproblem är det viktigt att du dricker rikligt med vatten under behandlingen.

Användning för barn:

Barn under 2 år: 200 mg fyra gånger om dagen.

Barn i åldern 2–6 år: 400 mg fyra gånger om dagen.

Barn över 6 år: 800 mg fyra gånger om dagen.

Behandlingen ska pågå i fem dagar. Läkaren kan justera dosen utgående från barnets kroppsvikt.

En annan beredningsform av detta läkemedel kan vara mer lämplig för barn. Rådfråga läkare eller apotekspersonal.

Om du använt för stor mängd av Zovirax

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tfn. 0800 147 111) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att använda Zovirax

Om du glömmer att ta en dos, ta den så snart du kommer ihåg det och därefter fortsätt att ta doserna efter det urspungliga schemat. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Viktigt

Detta läkemedel kan i några sällsynta fall (hos färre än en patient av tusen) orsaka en livsfarlig allergisk reaktion (anafylax). Om du får intensiva allergiska symtom (t.ex. ditt ansikte och dina läppar svullnar, andningen försvåras) under behandlingen, sök läkarhjälp omedelbart.

Vanliga biverkningar (hos fler än en patient av hundra)

• huvudvärk, svindel
• illamående, kräkningar, diarré, magont
• klåda, hudutslag (även ljuskänslighet)
• trötthet, feber.

Mindre vanliga biverkningar (hos färre än en patient av hundra)

• nässelutslag, rikligt håravfall. Håravfallet kan även orsakas av en sjukdom.

Sällsynta biverkningar (hos färre än en patient av tusen)

• andnöd
• övergående förhöjning av levervärden (bilirubin och leverenzymer)
• episodiskt och plötsligt uppträdande lokal svullnad av huden, slemhinnor och inre organ (angioödem)
• förhöjning av blodets urea- och kreatininvärden.

Mycket sällsynta biverkningar (hos färre än en patient av tiotusen)

• minskat antal röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar
• upprördhet, förvirring, skakning, okordinerade muskelrörelser, tal- och uttalsstörning, hallucinationer, psykotiska symtom, kramper, sömnighet, hjärnsjukdom, koma. Dessa biverkningar försvinner vanligen spontant och förekommer mestadels hos patienter med nedsatt njurfunktion eller andra utsättande faktorer
• leverinflammation, gulhet
• akut njurskada, njursmärta.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

webbplats: www.fimea.fi

Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea

Biverkningsregistret

PB 55

00034 FIMEA

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 30 ºC. Förvaras i originalförpackningen.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är aciklovir, en 200 mg tablett innehåller 200 mg, en 400 mg tablett innehåller 400 mg och en 800 mg tablett innehåller 800 mg aciklovir.
• Övriga innehållsämnen är 200 mg tablett: laktosmonohydrat 214 mg, mikrokristallin cellulosa, natriumstärkelseglykolat (typ A), povidon, magnesiumstearat, 400 mg tablett och 800 mg tablett: mikrokristallin cellulosa, natriumstärkelseglykolat (typ A), povidon, magnesiumstearat.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Zovirax 200 mg: vit, rund, bikonvex tablett, märkt GXCL3 på ena sidan.

25 tabletter i blisterförpackning eller i barnskyddade blisterförpackning.

Zovirax 400 mg: vit, hexagonal tablett, märkt GXCM1 på ena sidan.

56 tabletter eller 25 tabletter i blisterförpackning eller i barnskyddade blisterförpackning.

Zovirax 800 mg: vit, oval, bikonvex tablett, märkt GXCX5 på ena sidan.

35 tabletter i blisterförpackning eller i barnskyddade blisterförpackning.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning

GlaxoSmithKline Trading Services Limited, 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irland, D24 YK11

Tillverkare

Glaxo Wellcome S.A., Aranda de Duero, Burgos, Spanien

Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning:

GlaxoSmithKline Oy

Porkalagatan 20 A

00180 Helsingfors

tfn. 010 30 30 30

Denna bipacksedel ändrades senast 25.9.2025