Pakkausseloste

ZOVIRAX tabletti 200 mg, 400 mg, 800 mg

Zovirax 200 mg tabletit

Zovirax 400 mg tabletit

Zovirax 800 mg tabletit

asikloviiri

Yleisiä ohjeita

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

  • Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
  • Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
  • Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
  • Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta Mahdolliset haittavaikutukset.

Tässä pakkausselosteessa kerrotaan

1. Mitä Zovirax on ja mihin sitä käytetään

2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Zoviraxia

3. Miten Zoviraxia käytetään

4. Mahdolliset haittavaikutukset

5. Zoviraxin säilyttäminen

6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa

Mitä valmiste on ja mihin sitä käytetään

Zovirax sisältää vaikuttavana aineena asikloviiria, joka kuuluu viruslääkkeiden ryhmään. Valmiste vaikuttaa pysäyttämällä tiettyjen virusten kasvun.

Zovirax-valmistetta voidaan käyttää:

  • Herpes simplex ‑viruksen aiheuttamien iho- ja limakalvotulehdusten (kuten huuliherpeksen, sukuelinherpeksen ja muiden Herpes simplex ‑viruksen aiheuttamien tulehdusten) hoitoon
  • toistuvien Herpes simplex ‑viruksen aiheuttamien tulehdusten estohoitoon (estää näiden ongelmien uusiutumisen)
  • Herpes simplex ‑viruksen aiheuttamien tulehdusten estohoitoon henkilöillä, joilla on heikentynyt immuunivaste (eli joiden immuunipuolustus ei pysty suojaamaan elimistöä tulehduksilta normaalilla tavalla)
  • vesirokon ja vyöruusun hoitoon.

Mitä sinun on tiedettävä ennen valmisteen käyttöä

Älä käytä Zoviraxia

Varoitukset ja varotoimet

Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Zoviraxia.

  • Jos sinulla on todettu munuaisten vajaatoiminta, huolehdi riittävästä nesteytyksestä.
  • Vanhemmilla potilailla on erityisen tärkeää huolehtia riittävästä nesteen saannista.

Muut lääkevalmisteet ja Zovirax

Joidenkin lääkkeiden samanaikainen käyttö Zoviraxin kanssa voi vaikuttaa hoidon tuloksiin. Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.

Raskaus ja imetys

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

Ajaminen ja koneiden käyttö

Tutkimuksia valmisteen vaikutuksesta ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn ei ole tehty.

Zovirax sisältää natriumia

Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli sen voidaan sanoa olevan ”natriumiton”

Zovirax 200 mg sisältää laktoosia

Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.

Miten valmistetta käytetään

Lääkäri päättää oikean annoksen, annosvälin ja hoidon keston seuraavien tekijöiden perusteella:

• ikäsi

• minkä tyyppinen tulehdus on kyseessä

• onko hoidon tavoite hoitaa tulehdus vai ehkäistä sen uusiutuminen.

Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.

Herpes simplex ‑viruksen aiheuttamien tulehdusten (kuten huuliherpeksen, sukuelinherpeksen ja muiden Herpes simplex‑viruksen aiheuttamien tulehdusten) hoito:

Käyttö aikuisille

Suositeltu annos on 200 mg viisi kertaa vuorokaudessa noin neljän tunnin välein hereilläoloaikana, viiden vuorokauden ajan.

Lääkäri voi muuttaa annosta tarvittaessa (esim. jos immuunipuolustuksesi on heikentynyt, olet iäkäs tai sinulla on munuaisvaivoja). Jos olet iäkäs tai sinulla on munuaisvaivoja, on tärkeää, että juot runsaasti vettä hoidon aikana.

Käyttö lapsille

Alle 2-vuotiaat lapset: 100 mg viisi kertaa vuorokaudessa neljän tunnin välein hereilläoloaikana.

Yli 2-vuotiaat lapset: 200 mg viisi kertaa vuorokaudessa neljän tunnin välein hereilläoloaikana.

Tämän lääkkeen muu valmistemuoto saattaa soveltua paremmin lapsille. Kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekista.

Toistuvien Herpes simplex ‑viruksen aiheuttamien tulehdusten estohoito (estää näiden ongelmien uusiutumisen):

Käyttö aikuisille

Suositeltu annos on 200 mg neljä kertaa vuorokaudessa kuuden tunnin välein.

Jatka Zovirax-hoitoa niin pitkään kuin lääkäri on määrännyt.

Lääkäri voi muuttaa annosta tarvittaessa (esim. jos immuunipuolustuksesi on heikentynyt, olet iäkäs tai sinulla on munuaisvaivoja). Jos olet iäkäs tai sinulla on munuaisvaivoja, on tärkeää, että juot runsaasti vettä hoidon aikana.

Herpes simplex ‑viruksen aiheuttamien tulehdusten estohoito henkilöillä, joilla on heikentynyt immuunivaste (eli joiden immuunipuolustus ei pysty suojaamaan elimistöä tulehduksilta normaalilla tavalla):

Käyttö aikuisille

Suositeltu annos on 200 mg neljä kertaa vuorokaudessa kuuden tunnin välein.

Jatka Zovirax-hoitoa niin pitkään kuin lääkäri on määrännyt.

Lääkäri voi muuttaa annosta tarvittaessa (esim. jos immuunipuolustuksesi on heikentynyt, olet iäkäs tai sinulla on munuaisvaivoja). Jos olet iäkäs tai sinulla on munuaisvaivoja, on tärkeää, että juot runsaasti vettä hoidon aikana.

Käyttö lapsille

Alle 2-vuotiaat lapset: 100 mg neljä kertaa vuorokaudessa kuuden tunnin välein.

Yli 2-vuotiaat lapset: 200 mg neljä kertaa vuorokaudessa kuuden tunnin välein.

Tämän lääkkeen muu valmistemuoto saattaa soveltua paremmin lapsille. Kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekista.

Vesirokon ja vyöruusun hoito:

Käyttö aikuisille

Suositeltu annos on 800 mg viisi kertaa vuorokaudessa noin neljän tunnin välein hereilläoloaikana seitsemän vuorokauden ajan.

Lääkäri voi muuttaa annosta tarvittaessa (esim. jos immuunipuolustuksesi on heikentynyt, olet iäkäs tai sinulla on munuaisvaivoja). Jos olet iäkäs tai sinulla on munuaisvaivoja, on tärkeää, että juot runsaasti vettä hoidon aikana.

Käyttö lapsille

Alle 2-vuotiaat lapset: 200 mg neljä kertaa vuorokaudessa.

2–6-vuotiaat lapset: 400 mg neljä kertaa vuorokaudessa.

Yli 6-vuotiaat lapset: 800 mg neljä kertaa vuorokaudessa.

Hoitoa on jatkettava viiden vuorokauden ajan. Lääkäri saattaa muuttaa annosta lapsen painon perusteella.

Tämän lääkkeen muu valmistemuoto saattaa soveltua paremmin lapsille. Kysy neuvoa lääkäriltä tai apteekista.

Jos käytät enemmän Zoviraxia kuin sinun pitäisi

Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.

Jos unohdat käyttää Zoviraxia

Jos unohdat ottaa jonkin annoksen, ota se heti kun muistat ja jatka sitten tavallisen annostuksen mukaisesti. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.

Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

Mahdolliset haittavaikutukset

Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.

Tärkeää

Tämä lääke voi joissakin harvinaisissa tapauksissa (harvemmalla kuin yhdellä potilaalla tuhannesta) aiheuttaa hengenvaarallisen allergisen reaktion (anafylaksia). Jos saat hoidon aikana voimakkaita allergisia oireita (esim. kasvot ja huulet turpoavat, hengitys vaikeutuu), hakeudu heti lääkäriin.

Yleiset haittavaikutukset (useammalla kuin yhdellä potilaalla sadasta)

  • päänsärky, huimaus
  • pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu
  • kutina, ihottumat (myös valoyliherkkyys)
  • väsymys, kuume.

Melko harvinaiset haittavaikutukset (harvemmalla kuin yhdellä potilaalla sadasta)

  • nokkosihottuma, runsas hiustenlähtö. Hiustenlähtö voi johtua myös sairaudesta.

Harvinaiset haittavaikutukset (harvemmalla kuin yhdellä potilaalla tuhannesta)

  • hengenahdistus
  • maksa-arvojen (bilirubiinin ja maksaentsyymien) ohimenevä suureneminen
  • kohtauksittainen äkillinen rajoittunut turvotus ihossa, limakalvoissa tai sisäelimissä (angioedeema)
  • veren urea- ja kreatiniiniarvojen suureneminen.

Hyvin harvinaiset haittavaikutukset (harvemmalla kuin yhdellä potilaalla kymmenestätuhannesta)

  • punasolu-, valkosolu-, verihiutalemäärien pieneneminen
  • kiihtyneisyys, sekavuus, vapina, lihasten yhteistoimintahäiriö, puhe- ja ääntämishäiriö, aistiharhat, psykoottiset oireet, kouristukset, uneliaisuus, aivosairaus, kooma. Nämä haitat korjaantuvat yleensä itsestään ja niitä esiintyy tavallisimmin potilailla, joiden munuaistoiminta on heikentynyt tai joilla on muita altistavia tekijöitä.
  • maksatulehdus, keltaisuus
  • äkillinen munuaisvaurio, munuaiskipu.

Haittavaikutuksista ilmoittaminen

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

www-sivusto: www.fimea.fi

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea

Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

PL 55

00034 FIMEA

Valmisteen säilyttäminen

Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

Säilytä alle 30 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa.

Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.

Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.

Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa

Mitä Zovirax sisältää

  • Vaikuttava aine on asikloviiri, jota yhdessä 200 mg:n tabletissa on 200 mg, yhdessä 400 mg:n tabletissa on 400 mg ja yhdessä 800 mg:n tabletissa on 800 mg.
  • Muut aineet ovat: 200 mg tabletti: laktoosimonohydraatti 214 mg, mikrokiteinen selluloosa, natriumtärkkelysglykolaatti A, povidoni, magnesiumstearaatti, 400 mg tabletti ja 800 mg tabletti: mikrokiteinen selluloosa, natriumtärkkelysglykolaatti A, povidoni, magnesiumstearaatti.

Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko (‑koot)

Zovirax 200 mg: valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jossa merkintä GXCL3 toisella puolella. 25 tablettia läpipainopakkauksessa tai lapsiturvallisessa läpipainopakkauksessa.

Zovirax 400 mg: valkoinen, kuusikulmainen tabletti, jossa merkintä GXCM1 toisella puolella. 56 tablettia tai 25 tablettia läpipainopakkauksessa tai lapsiturvallisessa läpipainopakkauksessa.

Zovirax 800 mg: valkoinen, ovaali, kaksoiskupera tabletti, jossa merkintä GXCX5 toisella puolella. 35 tablettia läpipainopakkauksessa tai lapsiturvallisessa läpipainopakkauksessa.

Myyntiluvan haltija ja valmistaja

Myyntiluvan haltija

GlaxoSmithKline Trading Services Limited, 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irlanti, D24 YK11

Valmistaja

Glaxo Wellcome S.A., Aranda de Duero, Burgos, Espanja

Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja.

GlaxoSmithKline Oy

Porkkalankatu 20 A

00180 Helsinki

puh. 010 30 30 30

Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 25.9.2025

Tekstin muuttamispäivämäärä

25.09.2025