exenatid
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Byetta innehåller den aktiva substansen exenatid. Det är ett injicerbart läkemedel, som används för att förbättra blodsockerkontrollen hos vuxna med typ 2 diabetes (icke insulinberoende).
Byetta används tillsammans med andra diabetesläkemedel, såsom metformin, sulfonureider, tiazolidindioner och bas- eller långverkande insulin. Du ordineras nu Byetta som tilläggsläkemedel, för att bättre kunna kontrollera ditt blodsockervärde. Fortsätt att följa det diet- och träningsprogram du fått.
Du har diabetes därför att din kropp inte producerar tillräckligt med insulin för att kontrollera blodsockernivån eller för att din kropp inte kan utnyttja insulinet på rätt sätt. Läkemedlet i Byetta hjälper din kropp att öka insulinproduktionen när blodsockernivån är hög.
Använd inte Byetta:
Varningar och försiktighet
Tala med läkare, apotekspersonal eller diabetessjuksköterska innan du använder Byetta om följande:
Byetta är inte ett insulin och ska därför inte användas som en ersättning för insulin.
Barn och ungdomar
Ge inte detta läkemedel till barn och ungdomar under 18 år då det inte finns någon erfarenhet av detta läkemedel i denna åldersgrupp.
Andra läkemedel och Byetta
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel i synnerhet:
Om du tar några tabletter ska du fråga läkaren om du ska ändra tidpunkt då du tar dessa eftersom detta läkemedel fördröjer magtömningen, vilket kan påverka läkemedel som ska passera genom magen snabbt, t.ex.
Användning av Byetta tillsammans med andra läkemedel som används för att behandla typ 2 diabetes och som verkar på samma sätt som Byetta (till exempel: liraglutid och Bydureon [exenatid en gång i veckan]), rekommenderas inte.
Byetta med mat
Detta läkemedel kan tas tidigast 60 minuter (1 timme) före måltiden och ända fram till måltiden (se avsnitt Hur produkten används. ”Hur du använder Byetta”). Ta inte detta läkemedel efter måltiden.
Graviditet och amning
Det är inte känt om detta läkemedel kan skada ditt foster. Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel, eftersom det inte ska användas under graviditet.
Det är inte känt om exenatid passerar över i bröstmjölk. Detta läkemedel ska inte användas om du ammar.
Körförmåga och användning av maskiner
Om du använder detta läkemedel tillsammans med en sulfonureid eller insulin kan hypoglykemi (för lågt blodsocker) inträffa. Hypoglykemi kan försämra koncentrationsförmågan. Tänk på detta i alla situationer där du kan utsätta dig själv och andra för risk (t.ex. vid bilkörning eller vid användning av maskiner).
Byetta innehåller metakresol
Metakresol kan orsaka allergiska reaktioner.
Byetta innehåller natrium
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dos, dvs. är nästintill ”natriumfritt”.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens, apotekspersonalens eller diabetessjuksköterskans anvisningar. Rådfråga läkare, apotekspersonal eller diabetessjuksköterska om du är osäker.
Byetta finns i två styrkor: Byetta 5 mikrogram och Byetta 10 mikrogram. Läkaren kan välja att i början ge dig Byetta 5 mikrogram två gånger om dagen. När du tagit Byetta 5 mikrogram två gånger om dagen i 30 dagar kan läkaren öka dosen av Byetta till 10 mikrogram två gånger om dagen.
Om du är över 70 år eller har problem med njurarna kan det ta längre tid än 30 dagar för kroppen att vänja sig vid Byetta dosen 5 mikrogram och därför kanske din läkare inte ökar dosen.
En injektion med din förfyllda injektionspenna ger dig en dos. Ändra inte dosen, såvida inte läkaren sagt till dig att göra det.
Detta läkemedel ska injiceras tidigast 60 minuter (1 timme) före morgon- eller kvällsmålet eller före dagens två huvudmål, mellan vilka det bör vara minst 6 timmar. Ta inte detta läkemedel efter måltiden.
Detta läkemedel ska injiceras under huden (subkutan injektion) i övre delen av benet (låret), buken eller överarmen. Om du använder Byetta och ett insulin måste du göra två separata injektioner.
Du behöver inte mäta blodsockernivån dagligen för att ställa in dosen av Byetta. Om du även använder en sulfonureid eller ett insulin kan dock läkaren be dig att kontrollera blodsockernivån för att anpassa dosen av sulfonureiden eller insulinet. Om du använder insulin kommer läkaren att tala om hur du sänker insulindosen och rekommendera att du oftare kontrollerar ditt blodsocker för att undvika hyperglykemi (högt blodsocker) och diabetesketoacidos (en komplikation vid diabetes som inträffar när kroppen inte kan bryta ner glukos eftersom det inte finns tillräckligt mycket insulin).
Se anvisningar för användning av Byetta pennan i medföljande bruksanvisning.
Läkaren eller sjuksköterskan måste lära dig hur du ska injicera Byetta innan du använder det första gången.
Becton, Dickinson and Company´s (BDs) kanyler är lämpliga att användas till Byetta pennan. Kanyler medföljer ej.
Sätt på en ny kanyl före varje injektion och kasta den direkt efter varje användning. Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Dela inte Byetta penna med någon annan.
Om du har använt för stor mängd av Byetta
Om du har tagit mer av detta läkemedel än du bör ska du tala med en läkare eller uppsöka ett sjukhus omedelbart. För mycket av detta läkemedel kan orsaka illamående, kräkningar, yrsel eller symtom på lågt blodsocker (se avsnitt Eventuella biverkningar).
Om du har glömt att använda Byetta
Om du har glömt att använda en dos av detta läkemedel, hoppa över den dosen och använd nästa dos vid föreskriven tidpunkt. Använd inte en extra dos eller ökad dos vid nästa dostillfälle för att kompensera för glömd dos.
Om du slutar att använda Byetta
Om du känner att du bör sluta använda detta läkemedel, rådfråga först läkaren. Om du slutar använda detta läkemedel kan det påverka dina blodsockernivåer.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller diabetessjuksköterska.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Allvarliga, allergiska reaktioner (anafylaxi) har rapporterats sällsynt (kan påverka upp till 1 av 1 000 patienter).
Du bör kontakta läkaren omedelbart om du får symtom som t.ex.:
Fall av inflammation i bukspottkörteln (pankreatit) har rapporterats (ingen känd frekvens) hos patienter som fått detta läkemedel. Pankreatit kan vara ett allvarligt, potentiellt livshotande medicinskt tillstånd.
Mycket vanliga biverkningar (kan påverka fler än 1 av 10 patienter):
När detta läkemedel används tillsammans med läkemedel som innehåller en sulfonureid eller ett insulin är det mycket vanligt att tillfällen med lätt eller måttlig hypoglykemi (för lågt blodsocker) förekommer. Sulfonureiddosen eller insulindosen kan behöva minskas när du använder detta läkemedel. Tecken och symtom på lågt blodsocker kan vara huvudvärk, dåsighet, svaghet, yrsel, förvirring, irritation, hunger, hjärtklappning, svettning och darrighet/pirrighet. Läkaren bör tala om för dig hur du ska behandla lågt blodsocker.
Vanliga biverkningar (kan påverka upp till 1 av 10 patienter):
Detta läkemedel kan minska aptiten och mängden mat du äter samt din vikt.
Berätta för din läkare om du minskar i vikt för snabbt (mer än 1,5 kg i veckan) eftersom det kan vara orsaka problem, såsom gallsten.
Mindre vanliga biverkningar (kan påverka upp till 1 av 100 patienter):
Sällsynta biverkningar (kan påverka upp till 1 av 1 000 patienter):
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
Dessutom har några övriga biverkningar rapporterats:
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller diabetessjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten och kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras i kylskåp (2 °C–8 °C). Förvara den penna som för närvarande används vid högst 25 °C i 30 dagar. Släng en använd penna efter 30 dagar även om det återstår lite läkemedel i pennan.
Sätt tillbaka hatten på injektionspennan eftersom detta läkemedel är ljuskänsligt. Får ej frysas. Kasta Byetta-pennan om den har frusit.
Använd inte detta läkemedel om du ser partiklar i lösningen eller om den är grumlig eller färgad.
Förvara inte pennan med kanylen påsatt. Om kanylen sitter kvar kan läkemedel läcka ut ur pennan eller luftbubblor bildas i ampullen.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Innehållsdeklaration
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Byetta är en klar och färglös vätska (injektionsvätska), och finns i en ampull i injektionspennan. När injektionspennan är tom kan du inte använda den mer. En injektionspenna innehåller 60 doser, som räcker till två doser om dagen i 30 dagar.
Byetta finns i förpackningsstorlekar om 1 och 3 förfyllda injektionspennor. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Sverige
Tillverkare:
AstraZeneca AB
Karlebyhusentrén Astraallén
SE-152 57 Södertälje
Sverige
Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:
AstraZeneca Oy
Puh/Tel: +358 10 23 010
Denna bipacksedel ändrades senast 06/2023
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu/.
BRUKSANVISNING FÖR INJEKTIONSPENNAN
Byetta 5 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
(exenatid)
INNEHÅLL I BRUKSANVISNINGEN
Avsnitt I – VAD DU BEHÖVER VETA OM DIN BYETTA-PENNA
Avsnitt II – ANVÄNDNING: FÖR FÖRSTAGÅNGSANVÄNDARE ELLER NYA INJEKTIONSPENNOR
Avsnitt III – RUTIN VID ORDINARIE ANVÄNDNING: FÖR DE SOM FÄRDIGSTÄLLT INJEKTIONSPENNAN
Avsnitt IV – VANLIGA FRÅGOR: FÖR FRÅGOR OM INJEKTIONSPENNAN
Avsnitt I. VAD DU BEHÖVER VETA OM DIN BYETTA‑PENNA
Läs detta avsnitt noga innan du börjar använda pennan. Fortsätt sedan till avsnitt: 2 – användning.
Läs denna bruksanvisning noga INNAN du börjar använda din Byetta‑penna. Läs även Byetta bipacksedel som finns i förpackningen.
Du måste använda pennan på rätt sätt för att den ska fungera väl. Om anvisningarna inte följs helt kan det t.ex. leda till att dosen blir fel, att injektionspennan går sönder eller att du får en infektion.
Denna bruksanvisning ersätter inte de råd du får av din läkare/diabetessjuksköterska angående ditt hälsotillstånd eller din behandling. Kontakta din läkare/diabetessjuksköterska om du har problem med användningen av din Byetta‑penna.
VIKTIG INFORMATION OM DIN BYETTA‑PENNA
KANYLER
Becton, Dickinson and Companys (BDs) kanyler är lämpliga att användas till Byetta‑pennan.
Behöver jag en ny kanyl vid varje injektion?
Hur slänger jag mina kanyler?
FÖRVARING AV BYETTA‑PENNAN
Hur förvarar jag min Byetta‑penna?
Förvara din injektionspenna och kanyler utom syn- och räckhåll för barn.
Hur länge kan jag använda en Byetta‑penna?
Datum för första användning
Ska kasseras den
Hur rengör jag min Byetta‑penna?
Läs även medföljande Byetta-bipacksedel. Kontakta din läkare/diabetessjuksköterska om du har ytterligare frågor.
Avsnitt II. ANVÄNDNING
Läs och följ instruktionerna i detta avsnitt efter att du läst avsnitt:1 - Vad du behöver veta om din Byetta‑penna.
Färdigställ din nya penna strax innan du ska använda den för första gången. Pennan ska bara färdigställas en gång. Vid ordinarie användning ska du inte upprepa proceduren för pennans färdigställande. Om du gör det kommer Byetta‑pennan inte att räcka i 30 dagar.
FÄRDIGSTÄLLANDE AV INJEKTIONSPENNAN – DETTA SKA ENDAST GÖRAS EN GÅNG
STEG A Kontrollera pennan
Kontrollera Byetta i ampullen. Lösningen ska vara klar, färglös och fri från partiklar. Använd inte injektionspennan om den inte är det.
Obs! En liten luftbubbla i ampullen är normalt.
STEG B Sätt på kanylen
STEG C Ställ in dosen
Obs! Om du inte kan vrida doseringsknappen medurs till , se Vanliga frågor, nummer 9 i Avsnitt: 4 i denna bruksanvisning.
STEG D Förbered pennan
TRYCK & HÅLL IN
Obs! Om du inte ser någon vätska efter att du gjort proceduren 4 gånger, se Vanliga frågor, nummer 3 i Avsnitt: 4 i denna bruksanvisning.
STEG E Avsluta färdigställandet av injektionspennan
Obs! Om du inte kan vrida doseringsknappen, se Vanliga frågor, nummer 9 i Avsnitt: 4 i denna bruksanvisning.
Avsnitt III. RUTIN VID ORDINARIE ANVÄNDNING
Nu när du har färdigställt den nya pennan, följ Avsnitt: 3 vid alla dina återstående injektioner med samma penna.
STEG 1 Kontrollera pennan
Obs! En liten luftbubbla är inte skadlig och påverkar inte dosen.
STEG 2 Sätt på kanylen
Obs! Om kanylen inte skruvats fast ordentligt är det inte säkert att du får full dos.
STEG 3 Ställ in dosen
Obs! Om du inte kan vrida doseringsknappen medurs till , se Vanliga frågor, nummer 9 i Avsnitt: 4 i denna bruksanvisning.
STEG 4 Injicera dosen
TRYCK & HÅLL IN
Obs! Om det läcker ut flera droppar av Byetta ur kanylen efter injektionen har inte injektionsknappen tryckts in helt. Se Vanliga frågor, nummer 5 i Avsnitt: 4 i denna bruksanvisning.
STEG 5 Återställ pennan
Obs! Detta måste göras efter varje injektion.
Obs! Om du inte kan vrida på doseringsknappen eller om injektionspennan läcker har du inte fått full dos. Se Vanliga frågor, nummer 5 och 9 i Avsnitt: 4 i denna bruksanvisning.
STEG 6 Ta bort och släng kanylen
STEG 7 Förvara pennan
Avsnitt IV. VANLIGA FRÅGOR
1. Måste jag färdigställa injektionspennan före varje injektion?
2. Varför är det luftbubblor i ampullen?
3. Vad ska jag göra om det inte kommer ut Byetta ur kanylspetsen när jag gjort fyra försök att färdigställa injektionspennan?
4. Varför ser jag partiklar i ampullen efter avslutad injektion?
Partiklar eller missfärgning i ampullen kan uppkomma efter en injektion. Detta kan uppstå om man nyper allför hårt i huden eller om man släpper upp injektionsknappen innan kanylen dras ut ur huden.
5. Varför läcker det ut Byetta ur kanylen efter injektionen?
Det är normalt att en enstaka droppe kan finnas kvar efter det att injektionen avslutats. Om du ser mer än en droppe:
6. Vad betyder pilarna?
Pilarna betyder att du är redo för nästa steg. Dessa pilar visar i vilken riktning man ska dra eller vrida doseringsknappen i nästa steg. Denna symbol betyder att doseringsknappen tryckts in och att pennan är färdig att återställas.
7. Hur vet jag när jag har fått full dos?
Injektionen är färdig när
8. Var ska jag injicera Byetta?
Byetta ska injiceras i magen, låret eller överarmen med den injektionsteknik som rekommenderats av din läkare/diabetessjuksköterska.
9. Vad ska jag göra om jag inte kan dra ut, vrida på eller trycka in doseringsknappen?
Kontrollera symbolen i doseringsfönstret. Följ anvisningarna för respektive symbol.
Om visas i doseringsfönstret:
Om visas i doseringsfönstret och det inte går att vrida doseringsknappen:
Om och en del av syns i doseringsfönstret och det inte går att trycka in doseringsknappen:
Om en del av och en del av syns i doseringsfönstret och det inte går att trycka in doseringsknappen:
Om syns i doseringsfönstret och det inte går att vrida på doseringsknappen:
Läs även bipacksedeln som finns i förpackningen. För ytterligare information, kontakta din läkare/diabetessjuksköterska.
------------------------------------------------------------------------------------
BRUKSANVISNING FÖR INJEKTIONSPENNAN
Byetta 10 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
(exenatid)
INNEHÅLL I BRUKSANVISNINGEN
Avsnitt I – VAD DU BEHÖVER VETA OM DIN BYETTA-PENNA
Avsnitt II – ANVÄNDNING: FÖR FÖRSTAGÅNGSANVÄNDARE ELLER NYA INJEKTIONSPENNOR
Avsnitt III – RUTIN VID ORDINARIE ANVÄNDNING: FÖR DE SOM FÄRDIGSTÄLLT INJEKTIONSPENNAN
Avsnitt IV – VANLIGA FRÅGOR: FÖR FRÅGOR OM INJEKTIONSPENNAN
Avsnitt I. VAD DU BEHÖVER VETA OM DIN BYETTA‑PENNA
Läs detta avsnitt noga innan du börjar använda pennan. Fortsätt sedan till avsnitt: 2 – användning.
Läs denna bruksanvisning noga INNAN du börjar använda din Byetta‑penna. Läs även Byetta bipacksedel som finns i förpackningen.
Du måste använda pennan på rätt sätt för att den ska fungera väl. Om anvisningarna inte följs helt kan det t.ex. leda till att dosen blir fel, att injektionspennan går sönder eller att du får en infektion.
Denna bruksanvisning ersätter inte de råd du får av din läkare/diabetessjuksköterska angående ditt hälsotillstånd eller din behandling. Kontakta din läkare/diabetessjuksköterska om du har problem med användningen av din Byetta‑penna.
VIKTIG INFORMATION OM DIN Byetta‑PENNA
KANYLER
Becton, Dickinson and Companys (BDs) kanyler är lämpliga att användas till Byetta‑pennan.
Behöver jag en ny kanyl vid varje injektion?
Hur slänger jag mina kanyler?
FÖRVARING AV BYETTA‑PENNAN
Hur förvarar jag min Byetta‑penna?
Förvara din injektionspenna och kanyler utom syn- och räckhåll för barn.
Hur länge kan jag använda en Byetta‑penna?
Datum för första användning
Ska kasseras den
Hur rengör jag min Byetta‑penna?
Läs även medföljande Byetta bipacksedel. Kontakta din läkare/diabetessjuksköterska om du har ytterligare frågor.
Avsnitt II. ANVÄNDNING
Läs och följ instruktionerna i detta avsnitt efter att du läst avsnitt: 1 – Vad du behöver veta om din Byetta‑penna.
Färdigställ din nya penna strax innan du ska använda den för första gången. Pennan ska bara färdigställas en gång. Vid ordinarie användning ska du inte upprepa proceduren för pennans färdigställande. Om du gör det kommer Byetta‑pennan inte att räcka i 30 dagar.
FÄRDIGSTÄLLANDE AV INJEKTIONSPENNAN – DETTA SKA ENDAST GÖRAS EN GÅNG
STEG A Kontrollera pennan
Kontrollera Byetta i ampullen. Lösningen ska vara klar, färglös och fri från partiklar. Använd inte injektionspennan om den inte är det.
Obs! En liten luftbubbla i ampullen är normalt.
STEG B Sätt på kanylen
STEG C Ställ in dosen
Obs! Om du inte kan vrida doseringsknappen medurs till , se Vanliga frågor, nummer 9 i Avsnitt: 4 i denna bruksanvisning.
STEG D Förbered pennan
TRYCK & HÅLL IN
Obs! Om du inte ser någon vätska efter att du gjort proceduren 4 gånger, se Vanliga frågor, nummer 3 i Avsnitt: 4 i denna bruksanvisning.
STEG E Avsluta färdigställandet av injektionspennan
Obs! Om du inte kan vrida doseringsknappen, se Vanliga frågor, nummer 9 i Avsnitt: 4 i denna bruksanvisning.
Avsnitt III. RUTIN VID ORDINARIE ANVÄNDNING
Nu när du har färdigställt den nya pennan, följ Avsnitt III vid alla dina återstående injektioner med samma penna.
STEG 1 Kontrollera pennan
Obs! En liten luftbubbla är inte skadlig och påverkar inte dosen.
STEG 2 Sätt på kanylen
Obs! Om kanylen inte skruvats fast ordentligt är det inte säkert att du får full dos.
STEG 3 Ställ in dosen
Obs! Om du inte kan vrida doseringsknappen medurs till , se Vanliga frågor, nummer 9 i Avsnitt: 4 i denna bruksanvisning.
STEG 4 Injicera dosen
TRYCK & HÅLL IN
Obs! Om det läcker ut flera droppar av Byetta ur kanylen efter injektionen har inte injektionsknappen tryckts in helt. Se Vanliga frågor, nummer 5 i Avsnitt: 4 i denna bruksanvisning.
STEG 5 Återställ pennan
Obs! Detta måste göras efter varje injektion.
Obs! Om du inte kan vrida på doseringsknappen eller om injektionspennan läcker har du inte fått full dos. Se Vanliga frågor, nummer 5 och 9 i Avsnitt: 4 i denna bruksanvisning.
STEG 6 Ta bort och släng kanylen
STEG 7 Förvara pennan
Avsnitt IV. VANLIGA FRÅGOR
1. Måste jag färdigställa injektionspennan före varje injektion?
2. Varför är det luftbubblor i ampullen?
3. Vad ska jag göra om det inte kommer ut Byetta ur kanylspetsen när jag gjort fyra försök att färdigställa injektionspennan?
4. Varför ser jag partiklar i ampullen efter avslutad injektion?
Partiklar eller missfärgning i ampullen kan uppkomma efter en injektion. Detta kan uppstå om man nyper allför hårt i huden eller om man släpper upp injektionsknappen innan kanylen dras ut ur huden.
5. Varför läcker det ut Byetta ur kanylen efter injektionen?
Det är normalt att en enstaka droppe kan finnas kvar efter det att injektionen avslutats. Om du ser mer än en droppe:
6. Vad betyder pilarna?
Pilarna betyder att du är redo för nästa steg. Dessa pilar visar i vilken riktning man ska dra eller vrida doseringsknappen i nästa steg. Denna symbol betyder att doseringsknappen trycks in och att pennan är färdig att återställas.
7. Hur vet jag när jag har fått full dos?
Injektionen är färdig när
8. Var ska jag injicera Byetta?
Byetta ska injiceras i magen, låret eller överarmen med den injektionsteknik som rekommenderats av din läkare/diabetessjuksköterska.
9. Vad ska jag göra om jag inte kan dra ut, vrida på eller trycka in doseringsknappen?
Kontrollera symbolen i doseringsfönstret. Följ anvisningarna för respektive symbol.
Om visas i doseringsfönstret:
Om visas i doseringsfönstret och det inte går att vrida doseringsknappen:
Om och en del av syns i doseringsfönstret och det inte går att trycka in doseringsknappen:
Om en del av och en del av syns i doseringsfönstret och det inte går att trycka in doseringsknappen:
Om syns i doseringsfönstret och det inte går att vrida på doseringsknappen:
Läs även bipacksedeln som finns i förpackningen. För ytterligare information, kontakta din läkare/diabetessjuksköterska.