SELEVITAN VET granulat 30 mg/g+0,6 mg/g

DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN

Selevitan vet. 30 mg/g+0,6 mg/g granulat 

all-rac-α-Tokoferylacetat

natriumselenit

DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER

1 g granulat innehåller:

Aktiva substanser:

all-rac-α-Tokoferylacetat 30 mg

Vattenfri natriumselenit motsvarande Se4+ 0,6 mg

Övriga substanser:

Renat vatten, butylhydroxitoluen, vattenfri citronsyra, sackaros, majsstärkelse och kopovidon.

ANVÄNDNINGSOMRÅDEN

För förebyggande och behandling av selen- och/eller E-vitaminbrist. Exempel på sådana tillstånd är utfodringsbetingade sjukdomar i muskulatur hos svin, kalv och lamm (muskeldegeneration) samt i lever hos svin (toxisk leverdystrofi).

KONTRAINDIKATIONER

Inga.

BIVERKNINGAR

Inga kända biverkningar vid användning enligt föreskrift. Se punkt "Särskilda varningar".

Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala om det för veterinären.

DJURSLAG

Svin, får, nötkreatur och häst.

DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄGAR

Alla djurslag: 

25 g granulat (1 doseringsmått, 37 ml) per 250 kg levande vikt 1-2 gånger per månad vid såväl förebyggande som behandling.

Doseringsexempel:

Sugga 250 kg1 dosmått
Slaktsvin 50 kg1 dosmått per 5 grisar
Tacka ca 75 kg1 dosmått per 3 tackor
Lamm ca 30 kg1 dosmått per 8 lamm
Kalv ca 125 kg1 dosmått per 2 kalvar
Häst 500 kg2 dosmått

 

1 250 g räcker till ca 12 500 kg levande vikt. 

4 kg räcker till ca 40 000 kg levande vikt.

Doseringsmått som rymmer 25 g medföljer varje förpackning.

ANVISNING FÖR KORREKT ADMINISTRERING

Selevitan vet. granulat ges via munnen inblandat i foder.

KARENSTIDER

Noll dygn.

SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. 

Förvaras vid högst 25 °C.

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på etiketten.

SÄRSKILDA VARNINGAR

Dräktighet och digivning:

Kan ges till dräktiga och digivande djur.

Överdosering:

Selen är giftigt vid höga doser med risk för fatal utkomst. Det fordras drygt 15 gånger högre doser än de som anges ovan för att framkalla akuta symtom som ostadig gång, onormal kroppsställning, diarré, buksmärta, ökad puls och andning, skummande näsflöde. Kontakta veterinär vid misstanke om överdosering.

SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL ELLER AVFALL, I FÖREKOMMANDE FALL

Ej använt veterinärmedicinskt läkemedel lämnas tillbaka till apotek för destruktion medan tom förpackning behandlas som hushållsavfall.

DATUM DÅ BIPACKSEDELN SENAST GODKÄNDES

02.11.2023

1,25 kg och 4 kg.

Plasthink av polypropen. Förpackningen innehåller en måttbägare av polypropen, som rymmer 25 g granulat.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA

Innehavare av godkännande för försäljning:

Pharmaxim AB

Örjaleden 48

261 51 Landskrona

Sverige

Tillverkare:

Orkla Care A/S

Vassingerødvej 3-7

DK-3540 Lynge 

Danmark