Nobivac Tricat Trio frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension, för katt

Varje dos (1 ml) rekonstituerat vaccin innehåller:

Aktiva substanser:

Levande, försvagat felint calicivirus stam F9: ≥ 10^4,6 PFU¹

Levande, försvagat felint rinotrakeitvirus stam G2620A: ≥ 10^5,2 PFU¹

Levande, försvagat felint panleukopenivirus stam MW-1: ≥ 10^4,3 CCID_­50²

¹PFU: Plaque Forming Units

²CCID₅₀ :  Cell Culture Infectious Dose 50%

Frystorkat pulver: benvit pellet.

Spädningsvätska: klar färglös vätska.

För aktiv immunisering av katter från 8-9 veckors ålder för att reducera kliniska symptom orsakade av infektion med felint calicivirus (FCV) och felint rinotrakeitvirus (FVR) och för att förebygga kliniska symptom, virusutskiljning och leukopeni orsakad av felint panleukopenivirus (FPLV).

Immunitetens insättande är fyra veckor mot FCV och FVR komponenterna och tre veckor mot FPLV komponenten.

Immunitetens varaktighet är ett år mot FCV och FVR komponenterna och tre år mot FPLV komponenten.

Ska inte användas under dräktighet eller digivning, eftersom läkemedlet ej har undersökts hos dräktiga eller digivande katter. Levande FPL-virus kan ge upphov till dräktighetsstörningar hos den dräktiga katten eller medfödda defekter hos avkomman.

Katt.

¹ En lokal svullnad (≤ 5 mm), ibland smärtsam, kan observeras på injektionsstället under 1-2 dygn efter vaccination.

² Kan observeras i upp till 2 dygn efter vaccination.

³ Förhöjd kroppstemperatur (upp till 40 °C) kan förekomma under 1-2 dygn efter vaccination.

⁴ Ibland dödlig. Om en sådan reaktion inträffar bör lämplig behandling ges utan dröjsmål.

⁵ Som rapporterats i litteraturen kan reaktionen febrile limping syndrome hos kattungar uppstå efter användning av vilket vaccin som helst som innehåller felint caliciviruskomponent.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela i första hand din veterinär. Du kan också rapportera eventuella biverkningar till innehavaren av godkännande för försäljning eller den lokala företrädaren för innehavaren av godkännandet för försäljning genom att använda kontaktuppgifterna i slutet av denna bipacksedel, eller via ditt nationella rapporteringssystem.

Katt

Minst 10^4,6 PFU av FCV stam F9, 10^5,2  PFU av FVR, stam G2620A och 10^4,3 CCID₅₀

av FPLV, stam MW-1 i 1,0 ml spädningsvätska.

Grundvaccination:

Som grundvaccination ges två doser, som subkutan injektion, med ett intervall av 3-4 veckor. Den första vaccinationen ges från en ålder av 8-9 veckor och den andra från en ålder av 12 veckor.

Revaccination:
En engångsdos (1 ml) enligt följande schema:

Nästa vaccination mot felint calicivirus och felint rinotrakeitvirus ska ges årligen (med vaccin som innehåller stammarna F9 och G2620 om tillgängliga).

Nästa vaccination mot felint panleukopenivirus kan göras vart tredje år (med stam MW-1 såsom i detta vaccin om tillgängligt).

Späd det frystorkade pulvret med medföljande spädningsvätska omedelbart före användning. Injicera spädningsvätskan i injektionsflaskan med det frystorkade pulvret och skaka försiktigt tills det frystorkade pulvret är helt upplöst. Låt vaccinet anta rumstemperatur och ge 1 ml färdigberett vaccin som subkutan injektion till varje djur.

Använd endast steril injektionsutrustning men undvik kontakt med vaccinet och desinfektionsmedel.

Utseende efter beredning: rosaaktig eller rosafärgad suspension.

Ej relevant.

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Frystorkat pulver: Förvaras i kylskåp (2 ^oC - 8 ^oC). Skyddas mot ljus.

Spädningsvätska: Kan förvaras vid högst 25 °C om den förvaras avskilt från den frystorkade pulvret. Får ej frysas.

Hållbarhet efter spädning enligt anvisning: 30 minuter.

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på etiketten efter Exp. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad..

Vaccinera endast friska djur.

Maternala antikroppar, vilka kan dröja kvar upp till 9 – 12 veckors ålder, kan ha negativ inverkan på vaccinationseffekten. I närvaro av maternala antikroppar förebyggs kliniska symptom, leukopeni och virusutskiljning inte helt efter en infektion med FPLV. I de fall då en hög nivå av maternala antikroppar förväntas bör vaccinationsschemat anpassas därefter.

Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner:

Information saknas avseende säkerhet och effekt av detta vaccin när det används tillsammans med något annat veterinärmedicinskt läkemedel. Beslut ifall detta vaccin ska användas före eller efter något annat veterinärmedicinskt läkemedel bör därför tas i varje enskilt fall.

Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet till djur:

Vid oavsiktlig självinjektion uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.

Dräktighet och digivning:

Ska inte användas under dräktighet eller digivning, eftersom läkemedlet ej har undersökts hos dräktiga eller digivande katter. Levande FPL-virus kan ge upphov till dräktighetsstörningar hos den dräktiga katten eller medfödda defekter hos avkomman.

Överdosering:

Vid en tiofaldig överdos kan en lätt ömmande svullnad vid injektionsstället uppträda under 4 - 10 dygn. En lätt, övergående temperaturhöjning (upp till 40,8ºC) kan uppträda under 1 – 2 dygn. I sällsynta fall kan nedsatt välbefinnande, hosta, nysning, övergående trötthet och nedsatt aptit iakttas under några dagar efter vaccinationen.

Viktiga blandbarhetsproblem:

Ska inte blandas med andra veterinärmedicinska läkemedel.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.

Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

13.2.2023

Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Klassificering av det veterinärmedicinska läkemedlet

Receptbelagt läkemedel.

Nummer på godkännande för försäljning och förpackningsstorlekar

22805

Förpackningsstorlekar: kartonger eller plasttråg innehållande 5 x 1 dos, 10 x 1 dos, 25 x 1 dos eller 50x 1 dos av frystorkat pulver och spädningsvätska.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:

Intervet International B.V.

Wim de Körverstraat 35

NL-5831 AN Boxmeer

Nederländerna

Lokal företrädare och kontaktuppgifter för att rapportera misstänkta biverkningar:

Suomi/Finland

MSD Animal Health Oy

Puh/Tel: + 358 10 2310 750