DOZURIL VET oraalisuspensio 50 mg/ml
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Dozuril vet 50 mg/ml oraalisuspensio sialle
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
Vaikuttava aine:
Toltratsuriili 50,0 mg
Apuaine(et):
Natriumbentsoaatti (E211) 2,1 mg
Natriumpropionaatti (E281) 2,1 mg
Valkoinen tai kellertävä oraalisuspensio.
KÄYTTÖAIHEET
Vastasyntyneiden porsaiden (3-5 päivän ikäisten) kokkidioosin kliinisten oireiden ennaltaehkäisyyn maatiloilla, joilla on aikaisemmin todettu kokkidioosia, jonka aiheuttaja on Isospora suis.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika (3-5 päivän ikäiset pikkuporsaat).
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Suun kautta.
Kukin sika hoidetaan 3−5 päivän ikäisenä yhdellä suun kautta annettavalla toltratsuriiliannoksella 20 mg/kg, mikä vastaa 0,4 ml oraalisuspensiota /1 kg.
Koska yhdelle porsaalle annettava lääkemäärä on pieni, suositellaan käytettäväksi annosteluvälinettä, jossa on 0,1 millilitran annostarkkuus.
Käyttövalmis oraalisuspensio on ravistettava ennen käyttöä.
ANNOSTUSOHJEET
Oikean annostuksen varmistamiseksi eläimen paino pitää määritellä mahdollisimman tarkasti.
Taudin puhjettua hoidosta on yksittäiselle eläimelle vain vähän hyötyä, koska ohutsuoli on jo ehtinyt vaurioitua.
VAROAIKA
Teurastus: 61 vrk.
SÄILYTYSOLOSUHTEET
Ei erityisiä säilytysohjeita.
Älä käytä tätä eläinlääkevalmistetta viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen, joka on ilmoitettu etiketissä.
ERITYISVAROITUKSET
Erityisvaroitukset kohde-eläinlajeittain:
Kuten muillakin loislääkkeillä, säännöllinen ja toistuva samaan luokkaan kuuluvien alkueläinlääkkeiden käyttö voi johtaa resistenssin kehittymiseen.
On suositeltavaa hoitaa samanaikaisesti karsinan kaikki eläimet.
Hyvä hygienia voi vähentää kokkidioosiin sairastumisen riskiä. Siksi on suositeltavaa parantaa samanaikaisesti hoidon kanssa myös eläintilojen hygieniatasoa ja kiinnittää huomiota erityisesti tilojen kuivuuteen ja puhtauteen.
Parhaan mahdollisen hyödyn saamiseksi eläimet tulisi hoitaa ennen kliinisten oireiden ilmaantumista eli prepatenssiaikana.
Mikäli eläimellä on jo ripulin oireita, se saattaa tarvita kokkidioosilääkkeen lisäksi myös muuta tukihoitoa. Näin pyritään ehkäisemään kliinisen kokkidi-infektion eteneminen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava:
Henkilöiden, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai apuaineille, tulee välttää kosketusta tämän valmisteen kanssa.
Vältä valmisteen joutumista iholle tai silmiin.
Jos ainetta roiskuu iholle tai silmiin, pese välittömästi vedellä.
Älä syö, juo tai tupakoi, kun käsittelet valmistetta.
Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset:
Ei tunneta.
Rautalisän kanssa ei ole yhteisvaikutusta.
Yliannostus (oireet, hätätoimenpiteet, vastalääkkeet):
Porsaat sietävät kolminkertaisenkin yliannostuksen hyvin ilman haittavaikutuksia.
Yhteensopimattomuudet:
Koska yhteensopivuustutkimuksia ei ole tehty, eläinlääkevalmistetta ei saa sekoittaa muiden eläinlääkevalmisteiden kanssa.
ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMÄN VALMISTEEN TAI JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI
Käyttämättömät eläinlääkevalmisteet tai niistä peräisin olevat jätemateriaalit on hävitettävä paikallisten määräysten mukaisesti.
PÄIVÄMÄÄRÄ, JOLLOIN PAKKAUSSELOSTE ON VIIMEKSI HYVÄKSYTTY
17.2.2022
MUUT TIEDOT
Pakkauskoot: 250 ml:n ja 1000 ml:n pullo.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer, Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Dopharma France
23, Rue du Prieuré
Saint Herblon
44150 Vair sur Loire, Ranska
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer, Alankomaat