Pegorion 12 g pulver till oral lösning i dospåse
makrogol 4000
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.
Pegorion används för behandling av förstoppning samt för att uppmjuka torkad avföringsmassa som länge varit i ändtarmen (avföringspropp). Den verksamma substansen makrogol binder vatten, varvid vattenmängden i tarmen ökar, avföringen mjukar upp och tarmrörelserna normaliseras.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 14 dagar.
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Pegorion
Om du upplever plötslig buksmärta eller ändtarmsblödning medan du tar Pegorion för tarmberedning kontakta genast läkare eller uppsök sjukvård omedelbart.
Kom ihåg att vid behandling av förstoppning verkar läkemedel bara som hjälp för sunda levnadsvanor och en sund kost, till dessa hör:
Pegorion 12 g pulver till oral lösning, dospåse är inte avsedd för behandling av kronisk förstoppning hos barn under 8 år. 6 g dospåse (Pegorion 6 g pulver till oral lösning) är tillgänglig för barn i åldern 2–7 år.
Hos barn bör behandling av förstoppning inte överstiga 3 månader eftersom det saknas kliniska data för mer än 3 månader. Efter en 3 månaders behandlingsperiod bör det göras en fullständig klinisk kontroll av förstoppningen.
Vid diarré bör försiktighet iakktas hos patienter som är benägna för störningar i elektrolyt- och vätskebalansen.
Andra läkemedel och PegorionTala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Pegorion kan minska upptaget av andra läkemedel.
Om du behöver förtjocka vätskor för att kunna svälja dem säkert, kan Pegorion motverka effekten av förtjockningsmedlet.
Graviditet och amningPegorion kan användas under graviditet och amning.
Körförmåga och användning av maskinerPegorion påverkar varken förmågan att köra eller att använda maskiner.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
1 dospåse (12 g) pulver löses upp i 2 dl (ett glas) vätska: vatten, saft, te eller kaffe. Pulvret ska beredas genom att lösa upp det precis före användning.
Behandling av förstoppning
Vuxna och barn över 8 år:
Rekommenderad dos är 1 dospåse (12 g) 1–2 gånger per dygn.
Effekten av Pegorion inträffar vanligen inom 24 till 48 timmar efter intag av läkemedlet.
Dosen kan ökas eller minskas beroende på effekten av läkemedlet, så att tarmtömningen är regelbunden och avföringen mjuk.
Pegorion 12 g pulver till oral lösning, dospåse är inte avsedd för behandling av kronisk förstoppning hos barn under 8 år. 6 g dospåse (Pegorion 6 g pulver till oral lösning) är tillgänglig för barn i åldern 2–7 år.
Behandlingen med Pegorion varar vanligen högst två veckor. Om symtomen kvarstår efter två veckor behandling, kontakta läkare. Läkaren kan dock rekommendera även längre behandlingstid. Längre behandlingstid kan krävas om du tar någon medicin som förorsakar förstoppning eller om du har en sjukdom som förorsakar förstoppning.
Uppmjukning av intorkad avföring
Vuxna och barn över 12 år:
5–10 dospåsar (5–10 x 12 g) dagligen. Behandlingen pågår under 1–3 dagar.
Patienter med nedsatt hjärt-kärlfunktion
Dosen ska delas upp så att max 2 påsar tas under 1 timme.
Om du har tagit för stor mängd av PegorionHöga doser kan orsaka magsmärtor, diarré och kräkningar. Vid överdosering ska behandlingen avbrytas.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 0800 147 111) för bedömning av risken samt rådgivning.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
En del av de möjliga biverkningarna kan vara allvarliga. Dessa är till exempel:
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
Om du upplever något av dessa symtom eller andra som är allvarliga ska du omedelbart kontakta din läkare eller närmaste akutmottagning på sjukhus för adekvat behandling. Vid eventuella allergiska reaktioner ska du hoppa över nästa dos av detta läkemedel och kontakta din läkare.
Andra biverkningar
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
Ytterligare biverkningar hos barn och ungdomar
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och i dospåse. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Vitt eller nästan vitt pulver.
Förpackningsstorlekar: 10, 20 eller 50 dospåsar/förpackning.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
Orion Corporation
Orionvägen 1
FI-02200 Esbo
Finland
Tillverkare
Orion Corporation Orion Pharma
Orionvägen 1
FI-02200 Esbo
Finland
Denna bipacksedel ändrades senast 20.2.2025