Ketovet vet 160 mg/g oralt pulver till nöt
Ketoprofen

Aktiv substans: ketoprofen 160 mg/g

Ketovet är ett vitt till gulvitt pulver.

Olika feber- och inflammationstillstånd hos nöt.

Preparatet bör inte användas hos djur som lider av sår i magtarmkanalen, svår njursvikt, blödningsbenägenhet eller av uttorkning. Använd inte hos djur som lider av känd överkänslighet mot ketoprofen eller besläktade anti-inflammatoriska läkemedel (t.ex. aspirin och flunixin).

Andra mediciner i gruppen analgetikum med anti-inflammatorisk och antipyretisk effekt (t.ex. aspirin och flunixin) får inte användas samtidigt med Ketovet pulvret, inte heller inom 24 timmar efter den sista Ketovet dosen. Samtidig användning av glukokortikoider kan öka risken för biverkningar i magtarmkanalen. Samtidig användning av loop-diuretika (t.ex. furosemid) kan minska på diuretikumets effekt.

I experiment på laboratoriedjur kunde vid normaldos ingen skadlig inverkan på fostren konstateras. Dylika experiment har inte utförts på nöt. Ketoprofen som har administrerats strax innan förlossningen kan senarelägga förlossningsstarten och därmed rekommenderas inte preparatets användning i sådana fall.

För icke-steroida antiinflammatoriska substanser typiska biverkningar såsom irritation i magtarmkanalen, diarré och aptitlöshet kan förekomma.

Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna information, tala om det för veterinären.

Nöt.

Oral användning.

För vuxna nötkreatur 4 - 4,5 mg ketoprofen per kg kroppsvikt en gång i dagen i 3 - 5 dagars tid.

Dospåsar: Ett kuvert på 15 g utgör engångsdosen för ett nöt på 600 kg.

Flerdosförpackning 250 g: Förpackningen innehåller en måttsked. En struken måttsked pulver innehåller 4 g och är korrekt dos för 140-160 kg kroppsvikt:

Pulvret kan doseras i fodret eller utblandat i vatten, varvid pulvret först upplöses i en halv liter vatten genom kraftig omskakning. Medicinen ges åt djuret omedelbart efter omskakningen.

Mjölk noll dygn, slakt 1 dygn.

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Dospåsar: inga särskilda förvaringsanvisningar.
Flerdosförpackning: förvara öppnad förpackning torrt, väl tillsluten och vid högst 25° C.
Hållbarhet i öppnad förpackning är 1 år.
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på dospåse och kartongen.

Personer som är känsliga/allergiska mot anti-inflammatorer bör undvika kontakt med denna produkt. Direkt kontakt av preparatet med hud, ögon och slemhinnor bör undvikas p.g.a. risk för sensibilisering. Användning av lämplig skyddsutrustning såsom skyddshandskar, -overall samt skyddsglasögon rekommenderas. Tvätta exponerat område omedelbart. Tvätta händerna efter doseringen. Beakta att detta veterinärmedicinska preparat innehåller en hög koncentration av det verksamma ämnet och förtäring i misstag kan förorsaka allvarlig förgiftning. I dylika fall bör man omedelbart kontakta läkare.

Oanvänt läkemedel levereras till apotek eller problemavfallsanstalt för oskadliggörande.

17.2.2017

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Ytterligare upplysningar om detta veterinärmedicinska läkemedel kan erhållas hos det nationella ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning.
Vetcare Oy, PB 99, 24101 Salo
www.vetcare.fi

Innehavare av godkännande för försäljning: Provivo Oy, PB 26, 04601 Mäntsälä

Tillverkare: Galena Pharma Oy, Sammonkatu 10, 70500 Kuopio