HY-50 vet. 17 mg/ml injektioneste, liuos  
Natriumhyaluronaatti 

1 ml sisältää: 
Vaikuttava aine: 
Natriumhyaluronaatti                                   17 mg 

Apuaineet: 
Natriumkloridi                                                7,57 mg 
Dinatriumfosfaattiheptahydraatti               3,78 mg 
Natriumdivetyfosfaattimonohydraatti       0,45 mg 
Injektionesteisiin käytettävä vesi                 ad 1 ml 

Steriili, väritön, kirkas neste. 

Ei-infektioperäisen niveltulehdukseen liittyvän nivelen toimintahäiriön aiheuttaman ontumisen 
nivelensisäiseen ja laskimonsisäiseen hoitoon. 

Ei saa käyttää nivelinfektiossa.

Hoidetuissa nivelissä saattaa esiintyä yksittäistapauksissa (2,7 %) ohimenevää lievää turvotusta ja/tai 
kuumotusta. Nämä paikallisoireet häviävät itsestään 48 tunnin kuluessa, eikä niiden ole todettu 
vaikuttavan haitallisesti hoitotulokseen. 
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä 
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi. 

Hevonen.

Laskimoon: 3 ml kerran viikossa kolmen viikon ajan. 
Nivelen sisään kertainjektiona: 3 ml (51 mg) keskisuuriin ja suuriin niveliin. Pienissä nivelissä, kuten 
intertarsaali-, tarsometatarsaali- ja interfalangeaalinivelissä, voidaan käyttää 1,5 ml:n annosta (25,5 
mg). 
Useampia niveliä voidaan hoitaa samalla kertaa. 

Ylimääräinen nivelneste pitää mahdollisuuksien mukaan poistaa ennen injektiota. 
Valmiste otetaan jääkaapista noin 10 minuuttia ennen injektion antamista. Injektio pitää antaa 
ehdottoman aseptisissa olosuhteissa. Lika, karvat, paikallisesti käytetyt lääkkeet ja saippuan tai 
antiseptisten aineiden jäämät on poistettava. Nivelensisäisiä injektioita ei pidä antaa infektoituneen, 
rakkulaisen, hilseilevän tai muuten vahingoittuneen ihon läpi. Injektion antamisen jälkeen hoidettu 
nivel pitää suojata steriilillä haavataitoksella ja puhtaalla kiinnityssiteellä. 

Teurastus ja sisäelimet: Nolla vuorokautta. 

Ei lasten näkyville eikä ulottuville. 
Säilytä jääkaapissa (2°C-8°C).  
Ei saa jäätyä. 
Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen, joka on etiketissä ja pakkauksessa. 
Käyttövalmiiksi saatettu kerta-annosruisku on käytettävä välittömästi. Käyttämättä jäänyt osa ruiskun 
sisällöstä on hävitettävä. 

Äkillisessä ja vaikeassa ontumisessa pitää tehdä röntgentutkimus nivelten vakavien murtumien 
poissulkemiseksi. 

Käyttö tiineyden ja laktaation tai muninnan aikana: 
Eläinlääkevalmisteen turvallisuutta tiineyden ja laktaation aikana ei ole selvitetty. Voidaan käyttää 
ainoastaan hoidosta vastaavan eläinlääkärin tekemään hyöty-haitta-arvion perusteella. 

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset: 
Ei tunneta. Ei saa sekoittaa muiden lääkevalmisteiden kanssa. 

Käyttämättömät eläinlääkevalmisteet tai niistä peräisin olevat jätemateriaalit on hävitettävä 
paikallisten määräysten mukaisesti.

25.03.2021

Myyntiluvan haltija: Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Alankomaat 

Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:  
Eurovet Animal Health B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Alankomaat