Arexvy injektiokuiva‑aine ja suspensio suspensiota varten 

RSV‑rokote (rekombinantti, adjuvanttia sisältävä)

▼Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista mahdollisesti saamistasi haittavaikutuksista. Ks. kohdan Mahdolliset haittavaikutukset lopusta, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin saat tätä rokotetta, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

• Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
• Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
• Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön.
• Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta Mahdolliset haittavaikutukset.

1. Mitä Arexvy on ja mihin sitä käytetään

2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Arexvya

3. Miten Arexvy annetaan

4. Mahdolliset haittavaikutukset

5. Arexvyn säilyttäminen

6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa

Arexvy on rokote, joka suojaa vähintään 60‑vuotiaita aikuisia RS‑virukselta (RSV eli respiratory syncytial virus).

Arexvy suojaa RSV:ltä myös 50–59-vuotiaita aikuisia, joilla on suurentunut RS-virustaudin riski.

RSV on hyvin helposti leviävä hengitysteiden virus.

• RSV voi aiheuttaa alahengitystiesairauden eli infektion keuhkoissa ja muissa hengityselimissä.

RSV‑infektio aiheuttaa terveille aikuisille yleensä lieviä, flunssankaltaisia oireita. RSV voi kuitenkin myös:

• aiheuttaa vakavamman hengitystiesairauden ja komplikaatioita, kuten keuhkotulehduksen (keuhkokuumeen), iäkkäämmille aikuisille ja aikuisille, joilla on jokin perussairaus
• pahentaa tiettyjä sairauksia, kuten kroonista hengitystie‑ tai sydänsairautta.

Miten Arexvy vaikuttaa

Arexvy auttaa elimistön luontaista puolustusjärjestelmää muodostamaan vasta‑aineita ja tietyntyyppisiä valkosoluja, jotka suojaavat RS‑virukselta.

Arexvy ei sisällä itse virusta, eli se ei voi aiheuttaa infektiota.

Älä käytä Arexvya

• jos olet allerginen vaikuttaville aineille tai tämän rokotteen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa).

Älä käytä Arexvya, jos jokin edellä mainituista koskee sinua. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.

Varoitukset ja varotoimet

Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan kanssa ennen kuin sinulle annetaan Arexvya

• jos olet joskus saanut vakavan allergisen reaktion minkä tahansa muun rokotteen pistämisen yhteydessä
• jos sinulla on vaikea infektio, johon liittyy kuumetta. Tällaisessa tilanteessa rokotusta voidaan siirtää, kunnes voit paremmin. Vähäinen infektio kuten nuhakuume ei luultavasti ole ongelma, mutta keskustele asiasta ensin lääkärin kanssa
• jos sinulla on verenvuotohäiriö tai saat herkästi mustelmia
• jos olet joskus pyörtynyt rokotustilanteessa – pyörtyminen voi tapahtua ennen neulanpistoa tai neulanpiston jälkeen.

Jos jokin edellä mainituista koskee sinua (tai olet epävarma asiasta), ota yhteys lääkäriin tai apteekkihenkilökuntaan ennen kuin sinulle annetaan Arexvya.

Kuten muutkaan rokotteet, Arexvy ei välttämättä tuota kaikille rokotetuille täydellistä suojaa.

Muut lääkevalmisteet/rokotteet ja Arexvy

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle:

• jos parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä. Tämä koskee myös ilman reseptiä saatavia lääkkeitä.
• jos olet äskettäin saanut jotain muuta rokotetta.

Arexvy voidaan antaa samaan aikaan influenssarokotteen kanssa.

Jos Arexvy annetaan samaan aikaan toisen pistosmuotoisen rokotteen kanssa, rokotteet pistetään eri kohtaan eli eri käsivarsiin.

Raskaus ja imetys

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen kuin saat tätä rokotetta.

Arexvyn käyttö raskauden tai imetyksen aikana ei ole suositeltavaa.

Ajaminen ja koneiden käyttö

Joillakin jäljempänä kohdassa Mahdolliset haittavaikutukset ”Mahdolliset haittavaikutukset” mainituilla haittavaikutuksilla (esim. väsymyksellä) voi olla ohimenevä vaikutus ajokykyyn tai koneidenkäyttökykyyn. Älä aja äläkä käytä koneita tai työkaluja, jos vointisi on huono.

Arexvy sisältää natriumia ja kaliumia

Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli sen voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.

Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol kaliumia (39 mg) per annos eli sen voidaan sanoa olevan ”kaliumiton”.

Arexvy pistetään 0,5 ml:n kerta‑annoksena lihakseen, yleensä olkavarteen.

Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.

Arexvyn annon jälkeen voi esiintyä seuraavia haittavaikutuksia:

Hyvin yleiset (voi esiintyä yli 1 rokoteannoksen yhteydessä 10:stä)

• pistoskohdan kipu
• väsymys
• päänsärky
• lihaskipu
• nivelkipu
• pistoskohdan punoitus.

Yleiset (voi esiintyä enintään 1 rokoteannoksen yhteydessä 10:stä)

• pistoskohdan turvotus
• kuume
• vilunväristykset.

Melko harvinaiset (voi esiintyä enintään 1 rokoteannoksen yhteydessä 100:sta)

• pistoskohdan kutina
• kipu
• yleinen huonovointisuus
• kaulan, kainaloiden tai nivusten imusolmukkeiden suureneminen (turvotus)
• allergiset reaktiot, kuten ihottuma
• pahoinvointi
• oksentelu
• vatsakipu.

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos sinulle ilmaantuu jokin edellä mainituista haittavaikutuksista. Useimmiten nämä haittavaikutukset ovat lieviä tai keskivaikeita eivätkä kestä pitkään.

Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä selosteessa, tai jos kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle.

Haittavaikutuksista ilmoittaminen

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

www-sivusto: www.fimea.fi

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea

Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

PL 55

00034 FIMEA

• Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
• Älä käytä tätä lääkettä etiketissä ja kotelossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
• Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).
• Ei saa jäätyä.
• Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
• Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.

Mitä Arexvy sisältää 

• Vaikuttavat aineet ovat: 

Käyttökuntoon saattamisen jälkeen yksi annos (0,5 ml) sisältää:

RSVPreF3¹‑antigeeni^2,3 120 mikrogrammaa

¹ RSVPreF3 = RS-viruksen rekombinantti glykoproteiini F, joka on stabiloitu fuusioitumista edeltävään konformaatioon.

² RSVPreF3 on valmistettu kiinanhamsterin munasarjasoluissa yhdistelmä‑DNA‑tekniikalla. 

³ Adjuvantti AS01_E sisältää seuraavia aineita:

Quillaja saponaria Molina ‑kasviuute, fraktio 21 (QS‑21) 25 mikrogrammaa

3‑O‑desasyyli‑4’‑monofosforyylilipidi A (MPL) Salmonella minnesota ‑mikrobista 25 mikrogrammaa

RSVPreF3 on RS‑viruksessa esiintyvä proteiini. Tämä proteiini ei ole tartuttava.

Adjuvantilla tehostetaan elimistön reagointia rokotteeseen.

• Muut aineet ovat:
  • Kuiva‑aine (RSVPreF3‑antigeeni): trehaloosidihydraatti, polysorbaatti 80 (E 433), kaliumdivetyfosfaatti (E340), dikaliumfosfaatti (E340).
  • Suspensio: dioleoyylifosfatidyylikoliini (E322), kolesteroli, natriumkloridi, vedetön dinatriumfosfaatti (E339), kaliumdivetyfosfaatti (E340) ja injektionesteisiin käytettävä vesi.

Ks. kohta Mitä sinun on tiedettävä ennen valmisteen käyttöä, ”Arexvy sisältää natriumia ja kaliumia”.

Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko (‑koot) 

• Injektiokuiva‑aine ja suspensio suspensiota varten.
• Kuiva‑aine on valkoista.
• Suspensio on opalisoivaa, väritöntä tai vaalean rusehtavaa nestettä.

Yhdessä Arexvy‑pakkauksessa on: 

• Kuiva‑aine (antigeeni) yhtä annosta varten injektiopullossa
• Suspensio (adjuvantti) yhtä annosta varten injektiopullossa

Arexvy on saatavilla pakkauksessa, jossa on 1 injektiopullo kuiva‑ainetta ja 1 injektiopullo suspensiota, sekä pakkauksessa, jossa on 10 injektiopulloa kuiva‑ainetta ja 10 injektiopulloa suspensiota.

Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Myyntiluvan haltija ja valmistaja 

GlaxoSmithKline Biologicals SA

Rue de l’Institut 89

1330 Rixensart

Belgia

Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja:

Suomi/Finland

GlaxoSmithKline Oy

Puh/Tel: + 358 10 30 30 30

Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 08/2024 

Muut tiedonlähteet 

Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Euroopan lääkeviraston verkkosivulla http://www.ema.europa.eu . 

Tämä pakkausseloste on saatavissa kaikilla EU‑kielillä Euroopan lääkeviraston verkkosivustolla.

Seuraavat tiedot on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisille:

Arexvy‑pakkauksessa on kuiva‑ainetta (antigeenia) sisältävä injektiopullo, jossa on kellertävänvihreä irti napsautettava korkki, ja suspensiota (adjuvanttia) sisältävä injektiopullo, jossa on ruskea irti napsautettava korkki.

Kuiva‑aine ja suspensio on saatettava käyttökuntoon ennen antoa.

Kuiva‑aine ja suspensio on tarkastettava silmämääräisesti vieraiden hiukkasten ja/tai ulkonäkömuutosten varalta. Jos jompaakumpaa näistä todetaan, rokotetta ei saa saattaa käyttökuntoon.

Arexvyn valmistelu

Arexvy on saatettava käyttökuntoon ennen antoa.

1. Vedä suspensiota sisältävän injektiopullon koko sisältö ruiskuun.
2. Lisää ruiskun koko sisältö injektiopulloon, jossa kuiva‑aine on.
3. Pyöritä injektiopulloa varovasti, kunnes kuiva‑aine on liuennut kokonaan.

Käyttökuntoon saatettu rokote on opalisoivaa, väritöntä tai vaaleanrusehtavaa nestettä.

Käyttökuntoon saatettu rokote on tarkastettava silmämääräisesti vieraiden hiukkasten ja/tai ulkonäkömuutosten varalta. Jos jompaakumpaa näistä todetaan, rokotetta ei saa antaa.

Valmisteen on osoitettu säilyvän käytön aikana kemiallisesti ja fysikaalisesti stabiilina 4 tuntia 2–8 °C:n lämpötilassa tai huoneenlämmössä (enintään 25 °C).

Mikrobiologiselta kannalta valmiste on käytettävä välittömästi. Jos valmistetta ei käytetä välittömästi, käytönaikaiset säilytysajat ja käyttöä edeltävät säilytysolosuhteet ovat käyttäjän vastuulla. Säilytysaika saa olla enintään 4 tuntia.

Ennen antoa

1. Vedä 0,5 ml käyttökuntoon saatettua rokotetta ruiskuun.
2. Vaihda neula – rokotteen antoon on käytettävä uutta neulaa.

Anna rokote lihakseen.

Käyttämätön lääkevalmiste tai jäte on hävitettävä paikallisten vaatimusten mukaisesti.