Ketoconazol

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, eller apotekspersonal.

Detta läkemedel är receptfritt. Konact måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet.

1. Spara denna information, , du kan behöva läsa den igen.
2. Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd.
3. Du måste kontakta läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre
4. Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt Eventuella biverkningar.

1. Vad Konact-schampo är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Konact-schampo
3. Hur du använder Konact-schampo
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Konact-schampo ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Konact är ett svampläkemedel, som används för behandling av hudinfektioner förorsakade av svamp. Konact verkar på många infektioner förorsakade av svamp, bland annat jästsvampinfektioner.

Ketoconazol hindrar tillväxt av svamp genom att förändra strukturen i svamparnas cellvägg. Ketoconazol verkar på hudens ytskikt och absorberas inte av kroppen genom huden.

Konact används för behandling av svampinfektioner i hårbotten så som

1. Mjäll (fjällande hud i hårbotten)
2. Torrt eller fett fjällande i hårbotten så kallad seborroisk dermatit.

Läkaren kan ha ordinerat preparatet för någon annan användning. Följ alltid läkarens anvisningar.

Använd inte Konact-schampo

• om du är allergisk mot aktiv substans eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt Förpackningens innehåll och övriga upplysningar).

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller, apotekspersonal innan du använder Konact.

1. Om du lider av ett tillstånd som kallas seborroisk dermatit eller mjäll, då håravfall kan vara en följd av dessa tillstånd.

Detta kan ibland också observeras i samband med användandet av Konact-schampo.

1. Om du använder lösning eller kräm innehållande steroider så som betametason eller hydrokortison. Du ska använda mindre och mindre av dessa produkter under de första 2 till 3 veckorna av behandlingen med Konact. Detta kommer förhindra att ditt tillstånd flammar upp under behandling med Konact.

Skydda dig från att få schampo i ögonen. Om det sker, skölj då ögonen noggrant med vatten.

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.

Eftersom Konact inte tränger igeom huden in i kroppen är det inte troligt att det kan ske en reaktion med andra mediciner.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Eftersom Konact Schampo inte tränger igenom huden in i kroppen så kan det användas om du är gravid eller ammar.

Konact innehåller azofärgämnet nykockin (E124)

Kan förorsaka allergiska reaktioner.

Använd alltiddetta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Konact shampo är för använding hos unga och vuxna.

Det är alltid läkaren som avgör om doseringen ska ändras eller om behandlingen ska avslutas

Konact-schampo 2 % är avsett för användning hos ungdomar och vuxna.

Unga och vuxna:

Mjällbildning i hårbotten eller torrt eller fett fjällande av huden (seborroiskt eksem):

Behandling: Tvätta de områden som skall behandlas med Konact-schampo 2 gånger i veckan under 2 - 4 veckor.

Förebyggande behandling: Tvätta de områden som skall behandlas en gång per vecka eller varannan vecka

Bruksanvisning:

1. fukta huden med vatten
2. häll ut en lämplig mängd schampo i handflatan
3. fördela den på området som skall behandlas och massera in schampot i huden
4. låt schampot sitta kvar och verka i 3-5 minuter innan det sköljs ur

Om du har använt för stor mängd av Konact

Schampot är endast till för utvärtes bruk. Om du av misstag har intagit schampo, ta alltid kontakt med läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tfn. 0800 147 111). För att undvika att få schampot i lungorna, försök inte kräkas om du svalt schampo.

Om du har glömt att använda Konact-schampo

Om du har glömt bort en behandling med Konact ska du använda det så fort du kommer ihåg. Använd inte shampot två gånger för att kompensera en bortglömd behandling.

Om du slutar att använda Konact

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

Liksom alla läkemedel kan Konact-schampot orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Om du upplever följande ska du omedelbart sluta att använda läkemedlet och tala om det för din läkare:

1. Allvarliga allergiska reaktioner, inklusive svullnad i ansiktet, läppar, hals eller tunga

Tala om för din läkare om du upplever något av följande:

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

1. Infektion i hårrötterna
2. Ökad tårproduktion
3. Ovanligt håravfall eller hårförtunning
4. Torr hud, utslag, brännande känsla
5. Förändringar i hur håret känns
6. Allergisk hudreaktion (kontakteksem) med symtom som irritation, klåda och rodnad

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):

1. Försämrat smaksinne
2. Irritation i ögonen
3. Akne
4. Hudinflammation (dermatit)
5. Fjällande hud
6. Reaktion på appliceringsstället med symtom som blåsliknande sår på huden (pustler) och allergiska reaktioner

Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):

1. Nässelutslag (urtikaria) med symtom som röd, upphöjd och kliande hud
2. Förändrad hårfärg

Rapportering av misstänkta biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via webbplats: www.fimea.fi , Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea, Biverkningsregistret, PB 55, 00034 Fimea. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

1. Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
2. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter (Utg. dat.). Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
3. Förvaras vid högst 25 °C.
4. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

1. Den aktiva substansen är ketoconazol.
2. Övriga innehållsämnen: Natriumlauryletersulfat, dinatriumlaurethsulfosuccinat, macrogol 120 metylglukosedioleat, macrogol-7-glycerolcocoat, imidurea, lauryldimoniumhydroxypropyl hydrolyserad animalisk kollagen, fenoxietanol, kaliumsorbat, kokosfettsyredietanolamid, natriumhydroxid, natriumklorid, nykockin (E124), koncentrerad saltsyra och renat vatten.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

En klar, rödaktig lösning.

Förpackningsstorlekar:

60 ml, 100 ml och 120 ml flaska.

Alla förpackningsstorlekar tillhandahålls nödvändigtvis inte.

Innehavare av godkännande för försäljning:

SanoSwiss UAB, Lvovo 25-701, LT-09320 Vilnius, Litauen

Tillverkare:

Pharbil Waltrop GmbH, Im Wirrigen 25, 45731 Waltrop, Tyskland

Laboratorio Chimico Farmaceutico, A. Sella s.r.l, Via Vicenza, 67, 36015 Schio (VI), Italien

Denna bipacksedel ändrades senast 30.4.2021.