Acyclostad 50 mg/g emulsiovoide
asikloviiri
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
1. Mitä Acyclostad 50 mg/g emulsiovoide on ja mihin sitä käytetään
2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Acyclostad 50 mg/g -emulsiovoidetta
3. Miten Acyclostad 50 mg/g -emulsiovoidetta käytetään
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Acyclostad 50 mg/g -emulsiovoiteen säilyttäminen
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Acyclostad 50 mg/g emulsiovoide on lääke viruksen aiheuttamiin infektioihin.
Acyclostad 50 mg/g -emulsiovoidetta käytetään
ÄLÄ käytä Acyclostad 50 mg/g -emulsiovoidetta
Varoitukset ja varotoimet
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Acyclostad 50 mg/g ‑emulsiovoidetta, jos sinulla on tai on ollut jokin sairaus, erityisesti
Näissä tapauksissa lääkäri saattaa määrätä sinulle mieluummin tablettihoidon.
Muut lääkevalmisteet ja Acyclostad 50 mg/g emulsiovoide
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Lääkevalmistetta ei saa sekoittaa muiden lääkevalmisteiden kanssa.
Raskaus ja imetys
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Acyclostad -emulsiovoidetta tulisi käyttää vain, jos hyödyt ovat suuremmat kuin mahdolliset riskit. Tulee myös huomioida, että asikloviiriemulsiovoiteen vaikutukset koko elimistöön ovat mitättömät, kun emulsiovoidetta levitetään paikallisesti iholle.
Imetys
Asikloviiri erittyy äidinmaitoon. Tämän vaikutuksista ei ole tarpeeksi tietoa. Ota siksi yhteyttä lääkäriin tai apteekkihenkilökuntaan, jos imetät.
Ajaminen ja koneiden käyttö
Acyclostad 50 mg/g -emulsiovoiteen vaikutuksesta ajokykyyn tai koneidenkäyttökykyyn ei ole tietoa. Tällaiset vaikutukset ovat kuitenkin epätodennäköisiä.
Acyclostad 50 mg/g emulsiovoide sisältää propyleeniglykolia (E1520)
Tämä lääkevalmiste sisältää 150 mg propyleeniglykolia grammassa emulsiovoidetta. Propyleeniglykoli saattaa aiheuttaa ihoärsytystä. Älä käytä tätä lääkevalmistetta alle 4 viikon ikäisille vauvoille, joilla on avoimia haavoja tai laajoja rikkoutuneita tai vahingoittuneita ihoalueita (kuten palovammat) keskustelematta lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.
Acyclostad 50 mg/g emulsiovoide sisältää setyylialkoholia
Setyylialkoholi saattaa aiheuttaa ihoärsytystä ja paikallisia ihoreaktioita (esim. kosketusihottumaa).
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
Annostus
Acyclostad 50 mg/g -emulsiovoidetta sivellään ihon rokahtumakohtiin 5 kertaa päivässä noin neljän tunnin väliajoin, ei kuitenkaan yöaikaan.
Acyclostad 50 mg/g -emulsiovoidetta sivellään jo vaurioituneisiin kohtiin tai alkaviin vauriokohtiin mahdollisimman varhaisessa vaiheessa infektion alettua.
Anto tapa
Levitä emulsiovoidetta ohuelti ihon rokahtumakohtiin.
Hoidon kesto
Hoitoa tulee jatkaa 5 päivän ajan. Jos parantuminen on vielä kesken viiden päivän kuluttua, hoitoa voidaan tarvittaessa jatkaa korkeintaan toiset 5 päivää.
Jos sinusta tuntuu, että Acyclostad 50 mg/g -emulsiovoiteen vaikutus on liian voimakas tai liian heikko, kerro asiasta lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle.
Jos käytät enemmän Acyclostad 50 mg/g -emulsiovoidetta kuin sinun pitäisi
Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Jos unohdat käyttää Acyclostad 50 mg/g -emulsiovoidetta
Jos olet vasta hiljattain unohtanut käyttää emulsiovoidetta ihollesi, jatka hoitoa ja levitä heti voidetta suositeltu annos. Muissa tapauksissa odota seuraavaa käyttökertaa.
Älä käytä kaksinkertaista voideannosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Melko harvinaiset (enintään 1 potilaalla sadasta):
Ohimenevä polttelu tai kirvely voiteen sivelykohdassa. Ihon lievä kuivuminen, hilseily tai kutina.
Harvinaiset (enintään 1 potilaalla tuhannesta):
Ihoreaktiot, kuten punoitus, kosketusihottuma voiteen levittämisen jälkeen.
Yliherkkyystestit ovat osoittaneet, että yliherkkyys johtui useammin voidepohjan aineosista kuin itse asikloviirista.
Hyvin harvinaiset (enintään 1 potilaalla kymmenestätuhannesta):
Välittömät vakavat allergiset reaktiot, mukaan lukien angioedeema (kielen ja/tai kasvojen turvotus) ja urtikaria (nokkosihottuma).
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www‐sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus‐ ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Viimeinen käyttöpäivämäärä
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Mitä Acyclostad 50 mg/g emulsiovoide sisältää
Vaikuttava aine on asikloviiri.
1 gramma emulsiovoidetta sisältää 50 mg asikloviiria, mikä vastaa 5 grammaa asikloviiria 100 grammassa emulsiovoidetta.
Muut aineet ovat:
makrogolistearaatti, dimetikoni, setyylialkoholi, nestemäinen parafiini, valkovaseliini, propyleeniglykoli (E1520) ja puhdistettu vesi.
Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot
Acyclostad 50 mg/g on valkoinen-valkeahko emulsiovoide. Acyclostad 50 mg/g emulsiovoide on pakattu alumiinituubiin, jossa on polyeteenikorkki. Tuubi sisältää 2, 3, 5, 10, 15 tai 20 grammaa emulsiovoidetta.
Myyntiluvan haltija ja valmistaja
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
D-61118 Bad Vilbel
Saksa
Myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja
STADA Nordic ApS, Suomen sivuliike
PL 1310
00101 Helsinki
Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 30.1.2024