SOLUPRICK SQ lösning för pricktest

Pollen-, husdammskvalster-, insektsgifts- och epitelallergenextrakt, positiv och negativ kontroll

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.
• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
• Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt Eventuella biverkningar.

1. Vad Soluprick SQ är och vad det används för

2. Vad du behöver veta innan du använder Soluprick SQ

3. Hur du använder Soluprick SQ

4. Eventuella biverkningar

5. Hur Soluprick SQ ska förvaras

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Endast avsett för diagnostik.

Använd inte Soluprick SQ

• om du är allergisk mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt Förpackningens innehåll och övriga upplysningar) förutom den aktiva substansen.

Tala om för läkare om detta gäller dig.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare innan du använder Soluprick SQ allergener

• om du behandlas med betablockerare
• om du har en hjärtsjukdom
• om du har astma
• om du har hudproblem i området där pricktestet ska appliceras (t.ex. eksem, hudinfektioner eller solskada)
• om du lider av en sjukdom som påverkar ditt allmäntillstånd
• om du har svåra allergiska symptom på dagen när pricktestet ska utföras

Tala med läkare innan du använder Soluprick Positiv och Negativ kontroll

• om du har hudproblem i området där pricktestet ska appliceras (t.ex. eksem, hudinfektioner eller solskada)
• om du lider av en sjukdom som påverkar ditt allmäntillstånd

Andra läkemedel och Soluprick SQ

Soluprick allergener och Soluprick Positiv kontroll

Tala om för läkare eller vårdpersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel, även receptfria sådana.

Vissa läkemedel kan påverka resultatet av pricktestet: tala därför om för läkare eller vårdpersonal innan pricktestet utförs om du använder något av följande läkemedel:

• korttidsverkande antihistaminer inom de senaste tre dagarna
• långtidsverkande antihistaminer inom den senaste veckan
• steroider i doser högre än 10 mg prednisolon per dag inom de senaste tre veckorna
• starka steroidpreparat på huden inom de senaste tre veckorna
• tricykliska antidepressiva
• omalizumab (ett läkemedel som används mot allergisk astma och/eller inflammation i näsan och bihålorna) inom de senaste fyra till sex veckorna

Soluprick allergener

• betablockerare
• allergen immunterapi (tidigare eller samtidig behandling)

Tablettbehandling med doser lägre än 10 mg prednisolon per dag kommer inte att minska reaktionen vid pricktest.

Andra läkemedel kan påverka resultatet av pricktestet. Du bör diskutera med din läkare om risken med att avbryta behandlingen jämfört med fördelarna med att göra ett pricktest.

Soluprick Negativ kontroll

Ej relevant.

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.

Det finns inga adekvata data från användningen av Soluprick SQ hos gravida kvinnor. Produkten ska inte användas till gravida kvinnor om inte den behandlande läkaren anser att fördelarna uppväger riskerna.

Pricktest kan utföras under amning, eftersom mängden läkemedel som passerar till bröstmjölk är försumbar och inga effekter på barnet förväntas.

Körförmåga och användning av maskiner

Soluprick SQ har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Ett pricktest utföres genom att en droppe av det aktuella allergenpreparatet appliceras på huden. Huden penetreras genom ett lätt tryck med en engångslancett. Testet kan utföras på underarmens volarsida eller på ryggen. Den mängd allergenpreparat som appliceras epikutant vid ett pricktest motsvarar 3 x 10^-3 mikrol.

Soluprick positiv kontroll (histamindihydroklorid 10 mg/ml) används som referens vid bedömning av den generella reaktiviteten vid pricktest och Soluprick negativ kontroll används som kontroll vid bedömning av ospecifika reaktioner.

Insektsgift:

Beroende på patientens känslighet rekommenderas en startdos på 100 mikrog/ml. Om en positiv reaktion inte uppstår efter 15–20 minuter testas den högre styrkan 300 mikrog/ml. För kraftigt överkänsliga patienter rekommenderas en startkoncentration på 10 mikrog/ml. En kvaddel på mer än 3 mm i diameter räknas som en positiv reaktion.

Bruksanvisning:

• Pricktest utförs lämpligast på underarmens volarsida. Alternativt kan testet utföras på ryggen.
• Huden skall vara ren och torr. Vid behov tvättas testområdet med alkohollösning.
• Varje allergenpreparat, samt positiv och negativ kontroll appliceras i droppar på huden på behörigt avstånd från varandra, minst 1,5 cm. Underarmen bör vila på ett fast underlag. Applicera den positiva och negativa kontrollen sist.
• För utförandet av pricktester bör endast standardiserade lansetter användas för att kunna garantera samma resultat vid upprepning av tester. Pricka vinkelrätt igenom droppen mot huden med spetsen (1 mm).
• Håll ett lätt konstant tryck under ca 1 sekund, drag sedan lansetten rakt upp. Först prickas alla dropparna, sedan den positiva och den negativa kontrollen. Använd ny lansett till varje droppe.
• Sug upp allergenpreparatet från hudytan med hörnet på en servett. Det är viktigt att undgå kontaminering mellan allergenpreparaten!
• Reaktionerna avläses efter 15 minuter.
• En positiv reaktion är en kvaddel med eller utan erytem.

Testresultatet läses genom att mäta med en linjal storleken på den eventuella svullnad (inte rödaktigheten) som uppstått. Man mäter svullnadens största diameter och mot den perpendikulärt varande diagonals diameter i millimeter. På blanketten märks medeltalet av dessa eller värdena av bägge diametrarna. Resultaten av de båda kontroll lösningarna märks också. En kvaddel som är större än ≥ 3 mm i diameter motsvarar en positiv reaktion.

Patienten skall observeras i minst 30 minuter efter pricktestet.

Användning för barn

Barn kan pricktestas redan efter första levnadsåret beroende på barnets hälsa, men i allmänhet utförs pricktester inte förrän vid 4 års ålder.

Om du använt för stor mängd av Soluprick SQ

Pricktest med Soluprick SQ utförs av vårdpersonal. Vid eventuell överdosering kommer du att övervakas och behandlas av vårdpersonal.

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 0800 147 111) för bedömning av risken samt rådgivning.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Soluprick allergener

Mycket sällsynta fall (ingen känd frekvens): En anafylaktisk reaktion (en svår reaktion i hela kroppen som kännetecknas av kvaddlar, klåda, hastig svullnad av ansikte, mun eller hals, andningssvårigheter eller svimning) kan inträffa inom minuter efter pricktest med aktiva allergener. Om detta inträffar har din läkare eller vårdpersonal akutmedicinsk utrustning, inklusive adrenalin, tillgänglig. Tala omedelbart om för din läkare eller sjuksköterska om du känner av något av dessa symtom.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Hos patienter som testats med Soluprick SQ kan lokala allergiska reaktioner på appliceringsstället, såsom hudklåda, svullnad i området, utslag och rodnad i huden, smärta eller en förhårdnad svullnad förekomma. En kontinuerligt växande kvaddel kan bildas vid appliceringsstället inom 20 minuter efter applicering av allergenet. I vissa fall kan en fördröjd reaktion i form av en diffus svullnad uppstå inom 24 timmar efter pricktestet.

Vissa kan uppleva biverkningar från andra delar av kroppen än på appliceringsstället, såsom:

Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): Täppt och rinnande näsa, ögoninflammation och nässelutslag kan förekomma.

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare): Astmasymtom kan förvärras.

Soluprick Positiv och Negativ kontroll

Soluprick Positiv kontroll kommer att orsaka de förväntade lokala effekterna associerade med histamin. Efter testet kommer den positiva kontrollen att bilda en hård, förhöjd hudfläck som kan vara omgiven av ett rött område med lokal klåda. I vissa fall (ingen känd frekvens) kan lätt smärta uppstå.

Tala om för läkare eller apotekspersonal om någon av biverkningarna blir allvarliga eller om du upplever någon biverkning som inte anges i denna bipacksedel.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

webbplats: www.fimea.fi

Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea

Biverkningsregistret

PB 55

00034 FIMEA

Förvaras i kylskåp (2 °C–8 °C).

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Hållbarheten för bruten förpackning är 6 månader.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

• De aktiva substanserna är pollen-, husdammskvalster-, insektsgifts- och epitelallergenextrakt.
• Övriga innehållsämnen är dinatriumfosfatdihydrat, natriumdivätefosfatdihydrat, fenol, natriumklorid, glycerol, poloxamer 188 (enbart i Soluprick SQ pollen, 108 Björk) och vatten för injektionsvätskor.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Soluprick SQ finns i glasflaskor, som innehåller 2 ml extrakt. Flaskan tillslutes med halobutylgummipropp och polypropylenskruvlock.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning

ALK-Abelló A/S

Bøge Allé 6–8

DK-2970 Hørsholm

Danmark

Tillverkare

ALK-Abelló S.A.

Miguel Fleta 19

28037 Madrid

Spanien

För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning:

ALK-Abelló Nordic A/S, filial i Finland

Tel.: 09 5842 2120

E-post: infofi@alk.net

Denna bipacksedel ändrades senast 9.12.2025.