Naltrexon Walter R itter 50 mg filmdragerade tabletter naltrexonhydroklorid

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
• Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller apotekspersonal.
• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt Eventuella biverkningar.

1. Vad Naltrexon Walter Ritter är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Naltrexon Walter Ritter
3. Hur du använder Naltrexon Walter Ritter
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Naltrexon Walter Ritter ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Naltrexon Walter Ritter används som tilläggsbehandling vid alkoholberoende. Behandlingen är en del av ett omfattande behandlingsprogram som även inkluderar psykologisk hjälp för att stödja avhållsamhet vid alkoholberoende.

Naltrexon Walter Ritter minskar alkoholintaget eftersom begäret efter alkohol minskar. Fler patienter klarar av att avstå från alkohol och undvika återfall.

Naltrexon Walter Ritter är inte vanebildande.

Naltrexonhydroklorid som finns i Naltrexon Walter Ritter kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Använd inte Naltrexon Walter R itter

• om du är allergisk mot naltrexonhydroklorid eller något annat innehållsämne i Naltrexon Walter Ritter (anges i avsnitt Förpackningens innehåll och övriga upplysningar)
• om du är använder opiater (inklusive läkemedel som innehåller opioider)
• om opiater har påvisats i urinprov
• om du får abstinenssymptom efter naloxoninjektion
• om du har allvarliga leverproblem - om du har allvarliga njurproblem

Varningar och försiktighet

Din behandling ska påbörjas av en läkare med särskilda kunskaper i alkoholberoende.

• Du måste informera varje läkare som behandlar dig om att du använder Naltrexon Walter Ritter.
• Du ska inte använda Naltrexon Walter Ritter om du ännu är beroende av opiater eftersom behandling med naltrexon ger allvarliga abstinenssymtom i dessa fall.
• Naltrexon Walter Ritter utsöndras från kroppen via levern och njurarna. Din läkare kommer att kontrollera leverfunktionen innan behandlingen startar och under behandlingen.
• Om blodprov ska tas, informera läkaren om att du använder Naltrexon Walter Ritter eftersom det kan påverka leverfunktionstester.
• Bedövningsmedel utan opioida egenskaper ska användas i de fall du behöver bedövning inom akutvården.
• Meddela din läkare om du blir gravid.

Andra läkemedel och Naltrexon Walter Ritter

Tala om för läkare om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Tala om för din läkare om du behöver hostmedicin, läkemedel mot diarré eller smärta, eftersom dessa läkemedel kan innehålla opiater och användning i kombination med ett opioid-innehållande läkemedel är förbjudet.

Om läkemedel som innehåller opiater behöver användas i akuta situationer trots att kombinationsanvändning inte är tillåten, kan den dos som krävs för smärtlindring bli högre än normalt. I dessa fall krävs noggrann läkarövervakning eftersom andningsdepression och andra symtom kan bli svårare och kvarstå längre.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Läkaren bedömmer om Naltrexon Walter Ritter kan användas under graviditet och amning med avseende på risken för modern och barnet.

K örförmåga och användning av maskiner

Naltrexon Walter Ritter kan ge yrsel och orkeslöshet och därmed påverka den mentala och fysiska förmågan som behövs vid särskilt riskfyllda uppgifter såsom bilkörning och vid handhavande av maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Naltrexon Walter R itter innehåller laktos

Naltrexon Walter Ritter innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.

Vuxna:

Använd alltid Naltrexon Walter Ritter tabletter enligt läkares anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Rekommenderad dos är 1 tablett dagligen.

Behandlingstid:

Din läkare bestämmer hur länge du ska behandlas. Vanlig behandlingstid är 3 månader. I vissa fall är längre tids behandling nödvändig.

Barn och ungdomar:

Naltrexon Walter Ritter ska inte användas av barn eller ungdomar under 18 år.

Användning hos äldre:

Det saknas tillräckliga data på effekt och säkerhet för behandling hos äldre vid detta användningsändamål.

Om du använt för stor mängd av Naltrexon Walter R itter

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (i Sverige tel. 112, i Finland tel. 0800 147 111) för bedömning av risken samt rådgivning.

Vid överdosering ska symtomen som kommer av överdosen behandlas. Effekterna av en överdos är inte kända.

Liksom alla läkemedel kan Naltrexon Walter Ritter 50 mg filmdragerade tabletter orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Följande biverkningar kan uppstå:

Mycket vanliga (förekommer hos fler än 1 av 10 patienter):

Ångest, sömnlöshet, huvudvärk, rastlöshet, nervositet, buksmärta, illamående, kräkningar, smärta i muskler och leder, kraftlöshet.

Vanliga (förekommer hos upp till 1 av 10 patienter):

Minskad aptit, hjärtklappningar, ökad hjärtfrekvens, avvikelser i EKG, törst, yrsel, ökad tårsekretion, smärtor i bröstkorgen, diarré, förstoppning, hudutslag, fördröjd sädesuttömning, minskad potens, ökad energi, irritabilitet, ökad svettning, affektiva störningar.

Mindre vanliga (förekommer hos upp till 1 av 100 patienter):

Munherpes, fotsvamp, förstorade lymfkörtlar, hallucinationer, förvirring, depression, förföljelsemani, desorientering, mardrömmar, upphetsning, störningar i den sexuella funktionen, onormala drömmar, darrning, sömnighet, synstörningar, ögonirritation och ögonsvullnad, ljuskänslighet, ögonvärk eller ögontrötthet, ansträngda ögon, blodtrycksförändringar, värmevallningar, nästäppa, näsobehag, rinnande näsa, nysning, störningar i munnen och svalget, ökad slembildning, problem med bihålorna, röststörningar, hosta, andfåddhet, gäspning, gasbildning, hemorrojder, sår, muntorrhet, leverproblem, förhöjda bilirubinnivåer, hepatit, seborré (lindrigt hudutslag), akne, håravfall, klåda, ljumsksmärta, onormalt täta urineringar, smärtsam urinering, tinnitus, svindel, öronvärk, öronobehag, ökad aptit, viktminskning, viktökning, feber, smärta, köldkänslor i armar och ben.

Sällsynta (förekommer hos upp till 1 av 1 000 patienter):

Ökat antal blodplättar, självmordstankar, självmordsförsök.

Mycket sällsynta (förekommer hos upp till 1 av 10 000 patienter):

Nedbrytning av muskelvävnad.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

I Sverige

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se

I Finland

webbplats: www.fimea.fi

Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea

Biverkningsregistret

PB 55

00034 FIMEA

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blister. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras vid högst 25 ºC.

Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.

Använd inte Naltrexon Walter Ritter om tabletterna är sönder eller om det lossnat flisor, rådfråga apotekspersonalen innan du använder tabletterna.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

En tablett innehåller 50 mg av den aktiva substansen naltrexonhydroklorid.

Övriga innehållsämnen:

laktosmonohydrat, cellulosapulver, mikrokristallin cellulosa, kiseldioxid (kolloidal, vattenfri), krospovidon, magnesiumstearat, hypromellos, titandioxid (E171), makrogol 4000, svart järnoxid (E172), röd järnoxid (E172), gul järnoxid (E172).

L äkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Naltrexon Walter Ritter-tabletten är beige och kapselformad med skåra på båda sidorna. Tabletten kan delas i två lika stora delar.

Naltrexon Walter Ritter 50 mg filmdragerade tabletter finns i blisterförpackningar med 7, 14, 28, 30 eller 56 tabletter.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av godkännande för försäljning:

Walter Ritter GmbH + Co. K G

Spaldingstraße 110 B

20097 Hamburg Tyskland

Tillverkare:

Walter Ritter GmbH + Co. K G

Brüder-Grimm-Straße 121

36396 Steinau an der Straße

Tyskland

Laboratoires BTT

ZI de K rafft

67150 Erstein

Frankrike

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

Leopold-Ungar-Platz 2

1190 Wien

Österrike

Detta läkemedel är godkänt inom E uropeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:

Denna bipacksedel ändrades senast: 11.08.2025