tamsulosiinihydrokloridi
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
Omnic Ocas-valmisteen vaikuttava aine on alfa1-reseptorisalpaaja, joka vähentää eturauhasen ja virtsaputken lihasten supistumista. Tällöin virtsan kulku virtsaputken läpi ja virtsaaminen helpottuvat.
Omnic Ocas -depottabletteja käytetään eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun aiheuttamien virtsaamisoireiden hoitoon.
Tamsulosiinia, jota Omnic Ocas sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
Älä käytä valmistetta
Varoitukset ja varotoimet
Lapset
Älä anna tätä valmistetta alle 18-vuotiaille lapsille, sillä se ei tehoa tässä ikäryhmässä.
Muut lääkevalmisteet ja Omnic Ocas
Muut lääkevalmisteet saattavat muuttaa Omnic Ocasin käyttäytymistä elimistössäsi. Kerro lääkärille, jos käytät
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat joutua käyttämään muita lääkkeitä.
Raskaus, imetys ja suvunjatkamiskyky
Omnic Ocas -valmistetta ei ole tarkoitettu naisille.
Miehillä on todettu epänormaalia siemensyöksyä (ejakulaatiohäiriö), retrogradista siemensyöksyä (siemenneste ei poistu elimistöstä virtsaputken kautta vaan kulkeutuu virtsarakkoon) ja puuttuvaa siemensyöksyä.
Ajaminen ja koneiden käyttö
Tähän mennessä ei ole tietoa valmisteen vaikutuksesta autolla-ajo- tai koneiden käyttökykyyn. Mahdollisesta huimauksesta on syytä kuitenkin olla tietoinen.
Käytä tätä lääkettä juuri sen verran kuin lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista sohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma. Tavanomainen annos on yksi tabletti päivässä, ja se voidaan ottaa ennen ateriaa tai sen jälkeen. Tabletti tulee niellä kokonaisena eikä sitä saa rikkoa tai pureskella.
Valmistetta ei tule antaa lapsille.
Jos otat enemmän valmistetta kuin sinun pitäisi
Valmisteen yliannostus saattaa aiheuttaa verenpaineen laskua, sykkeen nopeutumista ja pyörtymisen tunnetta. Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Jos unohdat ottaa Omnic Ocas -annoksen
Mikäli lääke on jäänyt ottamatta, sen voi ottaa myöhemmin samana päivänä. Annos jätetään väliin, mikäli unohtaminen havaitaan vasta seuraavana päivänä.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.
Lopeta Omnic Ocasin käyttö ja ota yhteyttä lääkäriin heti, jos sinulla ilmenee jokin seuraavista vakavista haittavaikutuksista:
Harvinaiset (yli yhdellä 10 000:sta mutta alle yhdellä 1 000 potilaasta):
Hyvin harvinaiset (vähemmän kuin yksi 10 000:ta tapausta kohti):
Tuntematon (saatavissa oleva tieto ei riitä yleisyyden arviointiin):
Muut haittavaikutukset
Yleiset (yli yhdellä 100:sta mutta alle yhdellä 10 potilaasta):
Melko harvinaiset (yli yhdellä 1000:sta mutta alle yhdellä 100 potilaasta):
Harvinaiset (yli yhdellä 10 000:sta mutta alle yhdellä 1 000 potilaasta):
Tuntematon (saatavissa oleva tieto ei riitä yleisyyden arviointiin)
Jos olet menossa silmäleikkaukseen silmän linssin samentuman (kaihi) tai kohonneen silmänpaineen (glaukooma) vuoksi ja parhaillaan käytät tai olet aiemmin käyttänyt tamsulosiinihydrokloridia, silmän mustuainen saattaa laajentua vain heikosti ja iiris (silmän värikalvo) saattaa muuttua veltoksi toimenpiteen aikana (ks. Varoitukset ja varotoimet).
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
FI-00034 Fimea
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.
Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Mitä Omnic Ocas sisältää
Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot
Omnic Ocas 0,4 mg depottabletit ovat pyöreitä, kaksoiskuperia, keltaisia, kalvopäällysteisiä tabletteja, joiden halkaisija on n. 9 mm ja joissa on koodi ”04”.
Pakkauskoot: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 tai 200 depottablettia.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Myyntiluvan haltija ja valmistaja
Myyntiluvan haltija:
Astellas Pharma a/s, Arne Jacobsens Allé 15, 2300 Kööpenhamina S, Tanska
Valmistaja:
Delpharm Meppel B.V., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, Hollanti
Suomessa markkinoi:
Astellas Pharma
Puh. (09) 85606000
Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 1.4.2024