Carvedilol STADA 6,25 mg tabletti

Carvedilol STADA 12,5 mg tabletti

Carvedilol STADA 25 mg tabletti

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

• Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
• Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
• Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
• Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta Mahdolliset haittavaikutukset.

1. Mitä Carvedilol Stada on ja mihin sitä käytetään

2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Carvedilol Stada -valmistetta

3. Miten Carvedilol Stada -valmistetta otetaan

4. Mahdolliset haittavaikutukset

5. Carvedilol Stada -valmisteen säilyttäminen

6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa

Carvedilol Stada kuuluu ryhmään lääkkeitä, joita kutsutaan beetasalpaajiksi. Ne vaikuttavat rentouttamalla ja laajentamalla verisuonia, ja estävät liian nopeat sydämenlyönnit.

Carvedilol Stada -tabletteja käytetään:

• korkean verenpaineen (essentiaalisen hypertension) hoitoon
• kroonisen, vakaan angina pectoriksen hoitoon (rintakipu, joka johtuu sydänlihaksen riittämättömästä verenkierrosta; sepelvaltimotauti)
• yhdessä muiden lääkkeiden kanssa kohtalaisen tai vaikean vakaan, kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon (tila, jossa sydän ei toimi riittävän tehokkaasti, mikä puolestaan aiheuttaa oireita, kuten nilkkojen turvotusta ja hengenahdistusta).

Karvedilolia, jota Carvedilol Stada sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.

Älä ota Carvedilol Stada ‑valmistetta

• jos olet allerginen karvedilolille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa)
• jos sinulla on vaikea sydämen vajaatoiminta, joka vaatii laskimonsisäistä lääkitystä
• jos sinulla on joskus ollut hengitysvaikeuksia tai hengityksen vinkumista tai astma
• jos sinulla on vaikea keuhkoahtaumatauti (COPD), joka aiheuttaa hengitysteiden ahtautumista ja hengenahdistusta
• jos sinulla on lääkärin hoitoa vaativa vaikea maksasairaus
• jos sinulla on eteis-kammiokatkos (johtumishäiriö sydämessä) tai ns. sairas sinus -oireyhtymä
• jos sydämesi lyö hyvin hitaasti (bradykardia) ja sykkeesi on alle 50 lyöntiä minuutissa
• jos sinulla on kardiogeeninen sokki (sydänsairaudesta johtuva hyvin matala verenpaine)
• jos sinulla on hyvin matala verenpaine (systolinen paine, eli yläpaine alle 85 mmHg)
• jos sinulla on metabolinen asidoosi (veresi muuttuu normaalia happamammaksi, eli aivan kuten diabeetikoille käy silloin, kun heidän verensokeriarvonsa nousevat liian korkeiksi)
• jos lääkäri tulee antamaan sinulle verapamiilia tai diltiatseemia suoraan laskimoon.

Varoitukset ja varotoimet

Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Carvedilol Stada ‑valmistetta

• jos sinulla on sydämen vajaatoiminta (tila, jossa sydän ei pysty pumppaamaan riittävästi verta kehon tarpeisiin; aiheuttaa erilaisia oireita, kuten nilkkojen turvotusta tai hengenahdistusta)
• jos sinulla on munuaisten vajaatoiminta
• jos olet äskettäin saanut sydänkohtauksen ja siitä on aiheutunut sydämen vajaatoiminta
• jos sinulla on keuhkoahtaumatauti (COPD), sillä lääkitystäsi on mahdollisesti muutettava
• jos sinulla on diabetes, sillä lääkitystäsi on ehkä muutettava, ja karvediloli saattaa peittää liian alhaisen verensokerin aiheuttamat oireet
• jos sinulla on raajojen verenkierto-ongelmia (kylmät sormet tai jalat)
• jos sinulla on Raynaud’n oireyhtymä (särkevät sormet tai varpaat, jotka ensin muuttuvat sinertäviksi, sitten valkoisiksi, ja lopulta punertaviksi)
• jos sinulla on kilpirauhasen liikatoiminta (hypertyreoosi tai tyreotoksikoosi)
• jos olet menossa isompaan leikkaukseen tai johonkin muuhun toimenpiteeseen, jonka yhteydessä käytetään nukutusta
• jos sinulla on hidas sydämen syke (alle 55 lyöntiä minuutissa)
• jos sinulla on pystyasennossa matala verenpaine, josta aiheutuu huimausta tai pyörtymistä (ns. ortostaattinen hypotensio)
• jos sinulla on lievä (1. asteen) eteis-kammiokatkos
• jos sinulla on tulehduksellinen sydänsairaus
• jos sinulla on jokin sydänläppiin liittyvä vaiva
• jos sinulla on ahtautunut aortta
• jos sinulla on taustalla olevan, toisen sairauden aiheuttama kohonnut verenpaine (sekundaarinen hypertensio)
• jos sinulla on ollut aiemmin vaikeita yliherkkyysreaktioita (allergisia reaktioita) tai saat siedätyshoitoa tiettyjä allergeeneja (allergiaa aiheuttavia aineita) vastaan
• jos sinulla on psoriaasi, sillä oireet voivat pahentua
• jos käytät diltiatseemia, verapamiilia tai jotakin muuta sydämen rytmin hallitsemiseksi tarkoitettua lääkettä (ks. myös kohta ”Muut lääkevalmisteet ja Carvedilol Stada”)
• jos sinulla on feokromosytooma (kasvain, joka aiheuttaa äkillistä verenpaineen nousua)
• jos käytät piilolaseja, sillä karvediloli voi vähentää kyynelnesteen eritystä ja kuivattaa silmiä.

Älä keskeytä Carvedilol Stada -hoitoa äkillisesti. Tämä on erityisen tärkeää, jos sinulla on sepelvaltimotauti (sydänlihas ei saa riittävästi verta).

Muut lääkevalmisteet ja Carvedilol Stada

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä. Carvedilol Stada -tabletit voivat vaikuttaa joidenkin lääkkeiden tehoon. Lisäksi myös jotkut muut lääkkeet voivat vaikuttaa Carvedilol Stada -tablettien tehoon.

Ole erityisen varovainen ja muista mainita lääkärille, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä:

• amiodaroni tai muut rytmihäiriölääkkeet
• digoksiini tai digitoksiini (sydämen vajaatoiminnan hoitoon)
• diltiatseemi tai verapamiili (korkean verenpaineen ja muiden sydänvaivojen hoitoon)
• amlodipiini, felodipiini, nifedipiini ja muut vastaavat kalsiuminsalpaajat (korkean verenpaineen hoitoon)
• mikä tahansa muu korkean verenpaineen hoitoon tarkoitettu lääke
• insuliini tai diabeteksen hoitoon tarkoitetut tablettivalmisteet
• rifampisiini, erytromysiini, klaritromysiini tai telitromysiini (antibiootteja)
• simetidiini (närästyksen tai mahahaavan hoitoon)
• ketokonatsoli (sienitulehdusten hoitoon)
• fluoksetiini (masennuslääke)
• haloperidoli (psykoosilääke)
• reserpiini, guanetidiini, metyylidopa tai guanfasiini (ns. keskushermoston kautta vaikuttavat verenpainelääkkeet)
• klonidiini (useiden harvinaisten sairaustilojen hoidossa käytettävä lääke)
• moklobemidi tai feneltsiini (ns. MAO:n estäjiä masennuksen hoitoon)
• siklosporiini (käytetään elimistön omien puolustusmekanismien vaimentamiseksi)
• ergotamiini (migreenin tai liian matalan verenpaineen hoitoon)
• nitraatit (angina pectoriksen hoitoon)
• psykoosilääkkeet (fentiatsiinit), masennuslääkkeet (trisykliset masennuslääkkeet) tai epilepsialääkkeet (barbituraatit)
• ei-steroidaaliset tulehduskipulääkkeet (NSAID)
• suun kautta tai pistoksina käytettävät kortisonivalmisteet
• estrogeenit (naissukupuolihormonit)
• allergisten reaktioiden hoitoon tarkoitetut lääkkeet (adrenaliini), sillä näiden teho voi heiketä
• beeta-agonistiset bronkodilataattorit (astmasta johtuvaan puristavaan tunteeseen rinnassa tai hengityksen vinkumiseen tai muihin rintakehään liittyviin vaivoihin (esimerkiksi salbutamoli ja terbutaliini).

Kerro lääkärille, että käytät Carvedilol Stada -tabletteja, jos olet menossa leikkaukseen tai muuhun toimenpiteeseen, jossa käytetään nukutusta.

Carvedilol Stada ruuan, juoman ja alkoholin kanssa

Carvedilol Stada voi voimistaa alkoholin vaikutusta. Alkoholin käyttöä on tämän takia vältettävä Carvedilol Stada -hoidon aikana.

Raskaus ja imetys

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

Carvedilol Stada -tablettien käyttöä ei suositella raskauden aikana. Ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, jos tulet raskaaksi hoidon aikana.

Carvedilol Stada -tabletteja ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Ajaminen ja koneiden käyttö

Carvedilol Stada voi aiheuttaa sellaisia haittavaikutuksia (ks. kohta Mahdolliset haittavaikutukset ”Mahdolliset haittavaikutukset”), jotka saattavat heikentää ajokykyäsi. Tällaisia haittavaikutuksia ovat esim. huimaus, pyörtyminen, päänsärky tai heikotus. Älä aja autoa tai ryhdy mihinkään muihin toimiin, jotka vaativat valppautta ja hyvää koordinaatiota, jos sinulle ilmaantuu tällaisia haittavaikutuksia. Näitä haittavaikutuksia ilmenee todennäköisimmin hoidon alussa ja Carvedilol Stada -annoksen suurentamisen jälkeen.

Lääke voi heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai tehdä tarkkaa keskittymistä vaativaa tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.

Carvedilol Stada sisältää laktoosia (maitosokeria) ja sakkaroosia (sokeria)

Jos lääkäri on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista.

Ota tätä lääkettä juuri siten kuin lääkäri on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.

Suositeltu annos on:

Korkea verenpaine (hypertensio)

Korkean verenpaineen hoidossa Carvedilol Stada -tabletit voidaan ottaa yksinään tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. Tabletit voidaan ottaa kerran vuorokaudessa.

Aikuiset

Suositeltu aloitusannos on 12,5 mg kerran vuorokaudessa kahden ensimmäisen vuorokauden ajan. Hoitoa jatketaan annoksella 25 mg kerran vuorokaudessa. Tarvittaessa lääkäri voi suurentaa annosta asteittain vähintään kahden viikon välein. Suurin suositeltu kerta-annos on 25 mg. Suositeltu enimmäisvuorokausiannos on 50 mg.

Iäkkäät

Suositeltu aloitusannos on 12,5 mg kerran vuorokaudessa. Annos voi olla riittävä verenpaineesi hoitoon. Tarvittaessa lääkäri voi suurentaa annosta asteittain vähintään kahden viikon välein.

Krooninen vakaa angina pectoris (sepelvaltimotauti)

Tabletit otetaan kaksi kertaa vuorokaudessa.

Aikuiset

Aloitusannos on 12,5 mg kaksi kertaa vuorokaudessa kahden ensimmäisen vuorokauden ajan. Hoitoa jatketaan annoksella 25 mg kaksi kertaa vuorokaudessa. Tarvittaessa lääkäri voi suurentaa annosta asteittain vähintään kahden viikon välein. Suositeltu enimmäisvuorokausiannos on 100 mg jaettuna kahteen 50 mg:n annokseen.

Iäkkäät

Suositeltu aloitusannos on 12,5 mg kaksi kertaa vuorokaudessa kahden ensimmäisen vuorokauden ajan. Hoitoa jatketaan annoksella 25 mg kaksi kertaa vuorokaudessa, mikä on suurin suositeltu annos.

Sydämen vajaatoiminta

Jos sinulla on kohtalainen tai vaikea sydämen vajaatoiminta (lääkärin suorittamien tutkimusten mukaan), lääkäri voi määrätä Carvedilol Stada -tabletteja muiden lääkkeiden lisäksi.

Hoito aloitetaan annoksella 3,125 mg kaksi kertaa vuorokaudessa kahden viikon ajan. Jos siedät hyvin tätä annosta kahden viikon ajan, sitä suurennetaan annokseen 6,25 mg kaksi kertaa vuorokaudessa. Seuraavat annoksen suurentamiset tehdään vähintään kahden viikon välein riippuen siitä, miten hyvin siedät lääkettä. Enimmäisannos, jonka voit ottaa, riippuu painostasi. Enimmäisannos on 25 mg kaksi kertaa vuorokaudessa, jos painosi on alle 85 kg. Jos painat yli 85 kg, enimmäisannos on 50 mg kaksi kertaa vuorokaudessa.

Sydämen vajaatoiminnan oireet voivat tilapäisesti tulla pahemmiksi, kun aloitat hoidon tai kun annosta suurennetaan. Näin saattaa käydä etenkin, jos sinulla on vaikea sydämen vajaatoiminta ja saat suuriannoksista diureettihoitoa (nesteenpoistolääkitystä) tätä varten. Tämä ei tarkoita, että sinun olisi lopetettava tämä hoito, vaan lääkäri voi tarvittaessa muuttaa muiden käyttämiesi lääkkeiden annostusta.

Kerro lääkärille, jos huomaat sykkeesi olevan hyvin hidas (alle 50 lyöntiä/min). Carvedilol Stada -tablettien tai muiden käyttämiesi lääkkeiden annostusta on ehkä muutettava.

Jos sinun on keskeytettävä Carvedilol Stada -hoito yli kahdeksi viikoksi, hoito on jälleen aloitettava pienimmällä mahdollisella (aloitus)annoksella. Annosta voidaan tämän jälkeen asteittain suurentaa kuten aikaisemmin.

Munuaisten tai maksan vajaatoiminta

Annosta on mahdollisesti säädettävä. Lääkäri määrää sinulle sopivan annoksen.

Käyttö lapsille ja nuorille

Carvedilol Stada -tabletteja ei suositella lapsille eikä nuorille, sillä kokemusta valmisteen käytöstä tässä ikäryhmässä ei ole.

Iäkkäät

Lääkäri seuraa tilaasi tavallista tarkemmin, sillä voit olla keskimääräistä herkempi Carvedilol Stada -tablettien vaikutuksille.

Antotapa

Niele tabletit riittävän vesimäärän kera. Älä pureskele tabletteja. Tabletit voi ottaa sekä aterian yhteydessä että tyhjään mahaan.

6,25 mg, 12,5 mg ja 25 mg tabletit voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Jos otat enemmän Carvedilol Stada -tabletteja kuin sinun pitäisi

Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Ota lääkepakkaus, tämä pakkausseloste ja jäljelle jääneet tabletit mukaasi lääkärin vastaanotolle.

Yliannostuksen oireita voivat olla:

• hyvin matala verenpaine
• erittäin hidas syke
• sydämen vajaatoiminta
• hengitysvaikeudet
• tajuttomuus
• oksentelu
• kouristukset.

Jos unohdat ottaa Carvedilol Stada ‑valmistetta

Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen, vaan jatka ottamalla seuraava tavanomainen annoksesi normaaliin aikaan.

Jos lopetat Carvedilol Stada ‑valmisteen käytön

Älä lopeta Carvedilol Stada -tablettien käyttöä ellei lääkäri näin määrää. Jos lopetat tablettien käytön äkillisesti, sairautesi oireet voivat pahentua. Lääkäri kertoo, miten sinun pitää ensin pienentää ottamaasi annosta ennen kuin lopetat Carvedilol Stada -tablettien käytön kokonaan.

Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.

Hyvin yleiset (yli 1 käyttäjällä kymmenestä):

• huimaus, päänsärky
• sydämen vajaatoiminnan paheneminen (hengenahdistus, nilkkojen turpoaminen)
• matala verenpaine
• väsymys.

Yleiset (yli 1 käyttäjällä sadasta):

• keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, hengitystieinfektiot, virtsatietulehdukset
• painon nousu, veren kolesterolipitoisuuden suureneminen, heikentynyt glukoosin sietokyky, veren sokeripitoisuuden suureneminen tai pieneneminen (diabeetikoilla), anemia (veren punasolujen määrän väheneminen)
• masennus, masentuneisuus
• näköhäiriöt, vähentynyt kyynelnesteen eritys (kuivat silmät), silmien ärsytys
• hidas sydämen syke, edeema, nesteen liiallinen kertyminen elimistöön, matala verenpaine pystyasennossa (ortostaattinen hypotensio)
• ääreisverenkiertohäiriöt (kylmät sormet tai jalat, katkokävely)
• Raynaud’n oireyhtymä (särkevät sormet tai varpaat, jotka ensin muuttuvat punertaviksi, sitten sinertäviksi, ja lopulta valkoisiksi)
• hengenahdistus (dyspnea), keuhkoedeema, astmaoireiden paheneminen
• pahoinvointi, oksentelu, ripuli, närästys, vatsakipu
• raajakivut, yleinen kipu
• poikkeavuudet munuaisten toiminnassa, munuaisten vajaatoiminta, virtsaamishäiriöt.

Melko harvinaiset (alle 1 käyttäjällä sadasta):

• unihäiriöt
• pyörtymistä ennakoivat oireet, pyörtyminen, raajojen pistely ja kihelmöinti (parestesiat)
• eteis-kammiokatkos, rintakivut (angina pectoris)
• allergiset ihoreaktiot: rokkotyyppinen ihottuma, nokkosihottuma (urtikaria), kutina
• psoriaasi, psoriaasin kaltaiset ihoreaktiot
• hiustenlähtö
• potenssihäiriöt.

Harvinaiset (alle 1 käyttäjällä tuhannesta):

• verihiutaleiden määrän väheneminen (saattaa aiheuttaa mustelmataipumusta tai nenäverenvuotoja)
• nenän tukkoisuus.

Hyvin harvinaiset (alle 1 käyttäjällä kymmenestätuhannesta):

• veren valkosolumäärän väheneminen (voi aiheuttaa infektio-oireita, selittämätöntä kuumeilua, kurkkukipua)
• yliherkkyysreaktiot (allergiset reaktiot)
• maksan entsyymiarvojen nousu (ALAT, ASAT, gamma-GT)
• virtsankarkailu naisilla
• vakava ihosairaus, johon liittyy rakkuloita iholla, suussa, silmien alueella ja sukupuolielimissä (esim. monimuotoinen punavihoittuma, Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi).

Haittavaikutuksista ilmoittaminen

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

www-sivusto: www.fimea.fi

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea

Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

PL 55

00034 FIMEA

Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.

Mitä Carvedilol Stada -tabletit sisältävät

Vaikuttava aine on karvediloli.

Carvedilol Stada 3,125 mg tabletit sisältävät 3,125 mg karvedilolia.

Carvedilol Stada 6,25 mg tabletit sisältävät 6,25 mg karvedilolia.

Carvedilol Stada 12,5 mg tabletit sisältävät 12,5 mg karvedilolia.

Carvedilol Stada 25 mg tabletit sisältävät 25 mg karvedilolia.

Muut aineet ovat:

• sakkaroosi
• laktoosimonohydraatti
• povidoni K25
• krospovidoni
• kolloidinen vedetön piidioksidi
• magnesiumstearaatti.

Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot

Carvedilol STADA 3,125 mg tabletti on pyöreä, hieman kaksoiskupera, valkoinen, viistoreunainen tabletti.

Carvedilol STADA 6,25 mg tabletti on soikea, hieman kaksoiskupera, valkoinen tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre ja toisella puolella merkintä S2. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Carvedilol STADA 12,5 mg tabletti on soikea, hieman kaksoiskupera, valkoinen tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre ja toisella puolella merkintä S3. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Carvedilol STADA 25 mg tabletti on pyöreä, hieman kaksoiskupera, valkoinen tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Läpipainopakkaukset:

Carvedilol STADA 3,125 mg tabletit 5, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 120, 150, 200, 250, 300, 400, 500, 1 000 tablettia tai 5 x 1, 10 x 1, 14 x 1, 20 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 50 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 98 x 1, 100 x 1, 120 x 1, 150 x 1, 200 x 1, 250 x 1, 300 x 1, 400 x 1, 500 x 1, 1 000 x 1 tablettia (yksittäispakatut)Carvedilol STADA 6,25 mg tabletit 5, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 120, 150, 200, 250, 300, 400, 500, 1 000 tablettia tai 5 x 1, 10 x 1, 14 x 1, 20 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 40 x 1, 50 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 90 x 1, 98 x 1, 100 x 1, 120 x 1, 150 x 1, 200 x 1, 250 x 1, 300 x 1, 400 x 1, 500 x 1, 1 000 x 1 tablettia (yksittäispakatut)Carvedilol STADA 12,5 mg tabletit 5, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 98, 100, 120, 150, 200, 250, 300, 400, 500, 1 000 tablettia tai 5 x 1, 10 x 1, 14 x 1, 20 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 40 x 1, 50 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 98 x 1, 100 x 1, 120 x 1, 150 x 1, 200 x 1, 250 x 1, 300 x 1, 400 x 1, 500 x 1, 1 000 x 1 tablettia (yksittäispakatut)Carvedilol STADA 25 mg tabletit 5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 32, 40, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 150, 200, 250, 300, 400, 500, 1 000 tablettia tai 5 x 1, 7 x 1, 10 x 1, 14 x 1, 20 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 32 x 1, 40 x 1, 50 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 90 x 1, 98 x 1, 100 x 1, 150 x 1, 200 x 1, 250 x 1, 300 x 1, 400 x 1, 500 x 1, 1 000 x 1 tablettia (yksittäispakatut)

Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Myyntiluvan haltija ja valmistaja

STADA Arzneimittel AG

Stadastraße 2-18

61118 Bad Vilbel

Saksa

Muut valmistajat

Clonmel Healthcare Ltd.

Waterford Road, Clonmel Co. Tipperary

Clonmel

Irlanti

STADA Arzneimittel gmbH

Muthgasse 36

1190 Wien

Itävalta

Sanico N.V.

Veedijk 59, Industriezone 4

2300 Turnhout

Belgia

Doppel Farmaceutici S.r.l.

Via Volturno, 48

Quinto Dé Stampi,

20089 Rozzano (MI)

Italia

Myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja

STADA Nordic ApS, Suomen sivuliike

PL 1310

00101 Helsinki

Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 24.08.2023