Glucosamin Pharma Nord^® 400 mg, hårda kapslar

Glukosamin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
• Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt Eventuella biverkningar.

1. Vad Glucosamin Pharma Nord^® är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Glucosamin Pharma Nord^®
3. Hur du tar Glucosamin Pharma Nord^®
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Glucosamin Pharma Nord^® ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Glucosamin Pharma Nord är en medicin, som används för att lindra symtom av artros.

Indikation: Lindring av symtom vid lindrig och medelsvår artros i knäet.

Din läkare kan ha get en annan indikation. Följ alltid din läkares anvisningar.

Ta inte Glucosamin Pharma Nord^®

• Om du är allergisk (överkänslig) mot skaldjur, det aktiva ämnet är extraherat ur skaldjur.
• Om du är allergisk (överkänslig) mot glukosamin eller något hjälpämne i produkten.

Var särskilt försiktig med Glucosamin Pharma Nord^®

Glucosamin Pharma Nord^®innehåller 2.2 mmol (87 mg) kalium per kapsel. Detta bör beaktas om patienten har reducerad njurfunktion eller om patienten bör kontrollera kaliumintaget.

Berätta åt din läkare också:

• Om du har konstaterats ha höga kolesterolvärden. I några fall har kolesterolvärdena stigit hos patienter, som behandlats med glukosamin, därför rekommenderas mätningar före och under behandlingen.
• Om du lider av astma. Astmapatienter bör iaktta, att då de börjar använda glukosamin, kan astma symtomen eventuellt förvärras.
• Om du har diabetes, är det bra att kontrollera blodsockerhalten och insulin behovet under början av behandlingen.

Användning av andra läkemedel

Försiktighet bör iakttas, om du använder andra läkemedel samtidigt, särskilt:

• blodförtunnande läkemedel (warfarin)
• tetracyklin

Intag av Glucosamin Pharma Nord^® med mat och dryck

Kan tas med mat och dryck. Vid behov kan kapslarna, som innehåller pulver, öppnas.

Graviditet

Glucosamin Pharma Nord^® skall ej användas under graviditet.

Amning

Glucosamin Pharma Nord^® skall ej användas under amning.

Körförmåga och användning av maskiner

Undersökningar har inte gjorts men Glucosamin Pharma Nord^® antas inte påverka förmågan att köra bil eller att använda maskiner.

Fullvuxna och åldringar

Normaldos är 1 kapsel 3 gånger dagligen (motsvarar 1200 mg glukosamin).

Alternativt kan dygnsdosen tas också på en gång. Kapslarna bör tas med ett helt glas vatten. Glucosamin Pharma Nord^® är inte avsett för lindring av smärta vid akut osteoartrit. Lindring av symtomen (speciellt smärtlindring) sker kanske inte förrän efter flera veckors behandling och i vissa fall även senare. Om symtomen inte lindras under 2-3 månader bör man överväga glukosaminbehandlingens fortsättning.

För barn

Bör inte användas åt barn under 18 år, utom om läkare ordinerat så.

Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion

Patienten bör följa sin läkares anvisningar.

Om du har tagit för stor mängd av Glucosamin Pharma Nord^®

Överdoseringsfall har inte rapporterats. Om du har tagit mera Glucosamin Pharma Nord som anvisas eller som din läkare ordinerat, och du har fått symtom kontakta apoteket eller läkare.

Om du har glömt att ta Glucosamin Pharma Nord^®

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Liksom alla läkemedel kan Glucosamin Pharma Nord^® orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Följande biverkningar har rapporterats:

Som vanliga biverkningar (hos 1-10 av 100)

• huvudvärk
• trötthet
• illamående
• magsmärtor
• matsmältningsbesvär
• diarre
• förstopping

Som mindre vanliga biverkningar (hos 1-10 av 1000)

• hudutslag
• eksem
• rodnad av huden

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan).

Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

webbplats: www.fimea.fi

Säkerhets‐ och utvecklingscentret för

läkemedelsområdet Fimea

Biverkningsregistret

PB 55

FI‐00034 Fimea

Förvaras utom syn och räckhåll för barn.

Förvaras under 25°C.

Håll burken väl tillsluten.

Används Glucosamin Pharma Nord ^® inte efter utgångsdatum, som anges på etiketten. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

Det aktiva ämnet: glukosamin. 1 kapsel innehåller 676 mg glukosaminsulfat som kaliumklorid

(1:1) motsvarande 509 glukosaminsulfat, som motsvarar 400 mg glukosamin.

Övriga ämnen är: magnesiumstearat

Kapsel: gelatin

Färgämne: titandioxid (E 171)

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Glucosamin Pharma Nord^® är en vitfärgad, hård kapsel, som innehåller ljust pulver.

Förpackningar

60, 90, 270 och 1000 kapslar

Alla förpackingar marknadsförs ej.

Innehavare av försäljningstillståndet och tillverkare

Pharma Nord ApS

Tinglykke 4-6

DK-6500 Vojens

Danmark

Lokal representant:

Oy Pharma Nord Ab 

Råtorpsvägen 41 C 

01640 Vanda

Tel. 09-8520 2215

Denna bipacksedel har granskats senast den 14.09.2015