LECROLYN® 40 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare

Natriumkromoglikat

Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Detta läkemedel är receptfritt. Lecrolyn måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
• Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd.
• Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras inom 3 dagar.
• Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

1. Vad Lecrolyn-ögondroppar är och vad de används för
2. Innan du använder Lecrolyn-ögondroppar
3. Hur du använder Lecrolyn-ögondroppar
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Lecrolyn-ögondroppar ska förvaras
6. Övriga upplysningar

Lecrolyn-ögondroppar innehåller natriumkromoglikat som förhindrar frisättning av histamin och andra inflammationsframkallande ämnen. Bästa möjliga effekt uppnås om ögondropparna används redan innan besvären bryter ut.

Lecrolyn-ögondroppar används vid behandling av allergisk bindhinneinflammation och för att förhindra inflammation.

Använd inte Lecrolyn-ögondroppar

• om du är allergisk (överkänslig) mot natriumkromoglikat eller mot något av övriga innehållsämnen i Lecrolyn-ögondroppar.

Användning av andra läkemedel

Andra läkemedel som används samtidigt påverkar inte effekten av Lecrolyn-ögondroppar. Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.

Graviditet och amning

Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.

Körförmåga och användning av maskiner

Lecrolyn-ögondroppar påverkar inte körförmågan eller förmågan att använda maskiner.

Kontaktlinser

Lecrolyn-ögondroppar i endosbehållare innehåller inte konserveringsmedel, varför de även lämpar sig för personer som använder kontaktlinser.

Läkemedlet är avsett endast för applikation i ögonen.

Till vuxna och barn över 4 år 1–2 droppar i vartdera ögat 2 gånger dagligen.

Till barn under 4 år endast enligt läkares föreskrift.

Behandling av säsongbunden allergisk bindhinneinflammation skall inledas senast när de första symptomen visar sig, men kan även inledas i förebyggande syfte före pollensäsongen.

Behandlingen bör fortsätta under hela pollensäsongen.

Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Din läkare kanske ordinerar läkemedlet för någon annat ändamål och/eller med annan dosering än vad som anges i denna bipacksedel. Följ alltid din läkares föreskrift om hur läkemedlet skall användas.

Använd inte lösningen om den är grumlig.

Före användning:

• tvätta händerna
• välj den position som känns naturligast för dig (du kan t.ex. sitta ner, lägga dig på rygg, stå framför spegeln)

Applicering:

Bruksanvisningen för endosbehållarna är tryckt på förpackningen. En behållare räcker till båda ögonen. Ta en ny endosbehållare varje gång du använder läkemedlet. Kasta bort den använda endosbehållaren med eventuellt återstående innehåll.

Vänta minst 5 minuter mellan varje applicering om du använder flera läkemedel i samma öga.

Om du använt för stor mängd av Lecrolyn-ögondroppar

Vid lokalt bruk är symptom vid överdosering mycket osannolika. Det är inte känt att överdosering skulle ha medfört biverkningar. Kontakta läkaren eller giftinformationscentralen, om du misstänker att en eventuell överdos orsakat skadliga symptom.

Om du har glömt att använda Lecrolyn-ögondroppar

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

Liksom alla läkemedel kan Lecrolyn orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Lecrolyn-ögondroppar tolereras i allmänhet väl. Till de vanligaste biverkningarna hör övergående sveda vid indroppningen, lokal retning och övergående dimsyn. Överkänslighetsreaktioner är mycket ovanliga.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.

• Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
• Förvaras i rumstemperatur (under 25ºC).
• Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Utg. dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
• Endosbehållare i en öppnad påse bör förbrukas inom 28 dagar. Förvara oanvända endosbehållare i påsen i skydd från ljus. En öppnad endosbehållare ska användas genast och förstöras med kvarvarande lösning omedelbart efter användningen.
• Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är natriumkromoglikat 40 mg/ml.

Övriga innehållsämnen är glycerol, natriumedetat, polyvinylalkohol, vatten för injektionsvätskor.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Ögondroppar, lösning i endosbehållare. Klar, färglös eller svagt gul lösning.

Förpackningsstorlekar: 20 x 0,2 ml och 60 x 0,2 ml.

Innehavare av godkännande för försäljningoch tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning

Santen Oy

Niittyhaankatu 20

33720 Tammerfors

Tillverkare

Santen Oy

Kelloportinkatu 1

33100 Tammerfors

Denna bipacksedel ändrades senast 12.3.2020.