Lecrolyn 40 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare
natriumkromoglikat
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.
1. Vad Lecrolyn-ögondroppar är och vad de används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Lecrolyn-ögondroppar
3. Hur du använder Lecrolyn-ögondroppar
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Lecrolyn-ögondroppar ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Lecrolyn-ögondroppar innehåller natriumkromoglikat som förhindrar frisättning av histamin och andra inflammationsframkallande ämnen. Bästa möjliga effekt uppnås om ögondropparna används redan innan besvären bryter ut.
Lecrolyn-ögondroppar används vid behandling av allergisk bindhinneinflammation och för att förhindra inflammation.
Använd inte Lecrolyn-ögondroppar
- om du är allergisk mot natriumkromoglikat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt Förpackningens innehåll och övriga upplysningar).
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Lecrolyn-ögondroppar.
Andra läkemedel och Lecrolyn‑ögondroppar
Andra läkemedel som används samtidigt påverkar inte effekten av Lecrolyn-ögondroppar.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Graviditet och amning
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Körförmåga och användning av maskiner
Lecrolyn-ögondroppar påverkar inte körförmågan eller förmågan att använda maskiner.
Kontaktlinser
Lecrolyn-ögondroppar i endosbehållare innehåller inte konserveringsmedel, varför de även lämpar sig för personer som använder kontaktlinser.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Läkemedlet är avsett endast för applikation i ögonen.
Till vuxna och barn över 4 år 1–2 droppar i vartdera ögat 2 gånger dagligen.
Till barn under 4 år endast enligt läkares föreskrift.
Behandling av säsongbunden allergisk bindhinneinflammation ska inledas senast när de första symptomen visar sig, men kan även inledas i förebyggande syfte före pollensäsongen. Behandlingen bör fortsätta under hela pollensäsongen.
Använd inte lösningen om den är grumlig.
Före användning:
Applicering:
Bruksanvisningen för endosbehållarna är tryckt på förpackningen. En behållare räcker till båda ögonen. Ta en ny endosbehållare varje gång du använder läkemedlet. Kasta bort den använda endosbehållaren med eventuellt återstående innehåll.
Vänta minst 5 minuter mellan varje applicering om du använder flera läkemedel i samma öga.
Om du har använt för stor mängd av Lecrolyn-ögondroppar
Vid lokalt bruk är symptom vid överdosering mycket osannolika. Det är inte känt att överdosering skulle ha medfört biverkningar.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 0800 147 111) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har glömt att använda Lecrolyn-ögondroppar
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan Lecrolyn orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Lecrolyn-ögondroppar tolereras i allmänhet väl. Till de vanligaste biverkningarna hör övergående sveda vid indroppningen, lokal retning och övergående dimsyn. Överkänslighetsreaktioner är mycket ovanliga.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 25 ºC.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Utg. dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Endosbehållare i en öppnad påse bör förbrukas inom 28 dagar. Förvara oanvända endosbehållare i påsen. Ljuskänsligt. En öppnad endosbehållare ska användas genast och förstöras med kvarvarande lösning omedelbart efter användningen.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Innehållsdeklaration
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Ögondroppar, lösning i endosbehållare. Klar, färglös eller svagt gul lösning.
Förpackningsstorlekar: 20 x 0,2 ml och 60 x 0,2 ml.
Innehavare av godkännande för försäljningoch tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning
Santen Oy
Niittyhaankatu 20
33720 Tammerfors
Tillverkare
Santen Oy
Kelloportinkatu 1
33100 Tammerfors
Denna bipacksedel ändrades senast 11.06.2025.