Pakkausseloste

CORSODYL munhålelösning 2 mg/ml

Tilläggsinformation

Corsodyl 2 mg/ml munhålelösning

klorhexidinglukonat

Allmänna direktiv

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.

  • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
  • Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
  • Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt Eventuella biverkningar.
  • Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre.

I denna bipacksedel finns information om följande

  1.  Vad Corsodyl är och vad det används för
  2.  Vad du behöver veta innan du använder Corsodyl
  3.  Hur du använder Corsodyl
  4.  Eventuella biverkningar
  5.  Hur Corsodyl ska förvaras
  6.  Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Vad produkten är och vad den används för

Corsodyl är bakteriedödande munvårdsmedel.

Corsodyl lösningen används tillfälligt vid infektioner i munhålan hos protesbärare. Vidare används Corsodyl lösningen tillfälligt då mekanisk rengöring av munhålan och tänder är försvårad såsom vid olycksfall och vid komplicerad, fast ortodontisk apparatur.

Enligt tandläkarens eller läkarens föreskrift används Corsodyl lösningen som bakteriedödande medel före och efter operationer i munhålan eller i vävnaderna runt tänderna.

Vad du behöver veta innan produkten används

Använd inte Corsodyl

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Corsodyl.

Produkten är avsedd för oral användning.

Preparatet ska inte sväljas.

Undvik kontakt med ögon och öron. Om Corsodyl av misstag kommer i ögonen, skölj omgående och noggrant med vatten.

Sluta använda lösningen och fråga hälsovårdspersonal om råd om du får utslag, svullnad i läppar, tunga, svalg eller ansikte eller andningssvårigheter.  

Sluta använda lösningen och berätta för tandläkare om du upplever ömhet eller irritation i munnen.

Lösningen kan missfärga tunga och tänder övergående. Missfärgningen är inte permanent och kan förebyggas genom att minska på intaget av färgande livsmedel/drycker såsom te, kaffe eller rödvin. Missfärgningarna kan hanteras genom att borsta tänderna, men i vissa fall kan en rengöring utförd av fackpersonal vara nödvändigt.

Endel tandkrämer kan hindra Corsodyl från att verka. Skölj munnen grundligt med vatten efter borstningen och vänta 5 minuter innan du använder Corsodyl. Du kan också använda Corsodyl någon annan tid på dygnet.

I början av Corsodyl-behandlingen kan det förekomma övergående störningar i smaksinnet eller känsla av pirrande eller brännande. Dessa verkningar minskar vanligen under behandlingen. Rådfråga hälsovårdspersonal om biverkningarna pågår länge.    

För långvarigt bruk endast enligt tandläkares föreskrift.

Andra läkemedel och Corsodyl

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.

Klorhexidin är inkompatibelt med anjoner, som vanligtvis förekommer i vanliga tandkrämer. Därför bör tandkräm användas före klorhexidin lösningen (munnen sköljs mellan användningar), eller en annan tid på dygnet.

Blekmedel som innehåller hypoklorit kan orsaka fläckar på textilier som har varit i kontakt med klorhexidin lösning.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Preparatet kan användas under graviditet och amning.

Körförmåga och användning av maskiner

Corsodyl påverkar inte förmågan att köra bil eller hantera maskiner.

Hur produkten används

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Dosering om inte tandläkare eller läkare ordinerat annat:

Munnen sköljs 2 gånger dagligen med ca 10 ml lösning under ungefär 1 minut. Lösningen ska därefter spottas ut.

Vid oral kirurgi används Corsodyl lösning före operationen.

Vid parodontal kirurgi används Corsodyl lösning postoperativt 1‑ 3 veckor.

Vid tandköttinflammation rekommenderas det att lösningen används högst en månad.

Vid inflammation i munslemhinnan p.g.a. tandprotes, rekommenderas att protesen rengörs och blötläggs i Corsodyl lösning 2 gånger dagligen under 15 minuter.

Den angivna dosen får inte överskridas.

Rådfråga hälsovårdspersonal om symtomen fortsätter.    

Användning för barn

För barn under 12 år endast enligt hälsovårdspersonalens föreskrift.

Om du har använt för stor mängd av Corsodyl

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 09 471 977) för bedömning av risken samt rådgivning.

Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Allergiska reaktioner

Sluta använda Corsodyl och kontakta läkare:

  • om du får hudutslag, svullnad i läppar, tunga, svalg eller ansiktet
  • om du får andningssvårigheter.

Dessa kan vara symtom på en allvarlig allergisk reaktion.

Biverkningar är vanligtvis lindriga små och lokala.

Mycket vanliga biverkningar

Dessa kan förekomma hos fler än 1 patient av tio:

  • grå tunga.

Vanliga biverkningar

Dessa kan förekomma hos upp till 1 patient av tio:

  • muntorrhet
  • förlust av smaksinne/smakstörningar, smärta i tungan, brännande känsla eller ömhet i munnen, störningar i munnens förnimmelser/försvagad känsel i munnen.

Enstaka rapporter om färgad tunga/tänder, munirritation, fjällning/avskalning och svullnad av munnens slemhinna samt svullnad av öronspåttkörteln har inkommit.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

webbplats: www.fimea.fi

Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea

Biverkningsregistret

PB 55

00034 FIMEA

Hur produkten ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 25 °C.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

  • Den aktiva substansen är klorhexidinglukonat 2 mg/ml.
  • Övriga innehållsämnen är glycerol, makrogolglycerolhydroxistearat, icke-kristalliserande sorbitol 70 %, arom (pepparmint) och renat vatten.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Klar, färglös lösning.

300 ml brun plastflaska.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning

Haleon Denmark ApS 
Delta Park 37 
2665 Vallensbæk Strand 
Danmark 

Tillverkare

Omega Pharma Manufacturing GmbH & Co. KG, Benzstr. 25, 71083 Herrenberg, Tyskland

 

Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:

Tel.: 0800 77 40 80

E-mail: mystory.nd@haleon.com 
 

Denna bipacksedel ändrades senast 14.4.2023

Texten ändrad

14.04.2023