Orimycin vet 200 mg/g oralt pulver
1 g innehåller: oxytetracyclin. hydrochlorid. respond. oxytetracyclin. 200 mg, mannitol., sacchar.
Infektioner förorsakade av bakterier känsliga för oxitetracyklin, främst enligt resistensbestämning.
Läkemedlet är inte avsett för idisslande kalv.
Gastrointestinala biverkningar kan förekomma. Allergiska reaktioner kan i vissa tillfällen förekomma. Vid behandling med tetracyklin, under den tid tänderna mineraliseras, kan emaljhypoplasi och missfärgning förekomma. Oxitetracyklin kan förorsaka överkänslighet mot solljus.
Kalv, svin, mink och fisk.
Till kalvar 20 mg oxitetracyklin/kg/dygn peroralt i dricksvatten eller i elektrolyt lösning. = ½ doseringsmått av preparatet (5 g)/50 kg.
Till svin 25 mg oxitetracyklin/kg/dygn främst peroralt i dricksvatten eller i elektrolyt lösning, ty blandning i foder kan försämra preparatets tillgänglighet. = ½ doseringsmått av preparatet (5 g)/40 kg.
Till minkar 25 mg oxitetracyklin/kg/dygn blandat i foder. = 4 ½ doseringsmått av preparatet (45 g)/200 djur.
Till fisk 75 mg oxitetracyklin/kg/dygn i 5–7 dagars tid blandat i fodret. = 37,5 g av preparatet/100 kg.
Ett doseringsmått är 10 g. Vid framställning av foderläkemedel ska man försäkra sig om veterinärmedicinska produktens tillräckliga vidhäftning till foderpartiklarnas yta.
Följ veterinärens doseringsinstruktioner.
Kalv och svin: Kött och slaktbiprodukter 10 dygn. Fisk: 500 dygnsgrader.
Förvaras vid högst 25 °C. Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur:
Försiktighet skall iakttas vid behandling av djur med nedsatt njurfunktion. Samtidig utfodring eller dosering av preparat som innehåller kalsium, magnesium, aluminium, zink eller järn kan försämra upptagningen av oxitetracyklin. Det rekommenderas att hålla en till två timmars paus mellan dosering av preparat som innehåller ovan nämnda substanser och oxitetracyklin. För att skydda vattenekosystemet och sedimentorganismerna ska man undvika överutfodring av de behandlade fiskarna vid havs- och brackvattenområden.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet till djur:
Om du är överkänslig för oxitetracyklin, undvik kontakt med läkemedlet. Särskilt barn och gravida kvinnor bör undvika kontakt med oxitetracycklin på grund av möjlig skadeverkan (skador i tandemalj).
Dräktighet och digivning: Läkemedlet rekommenderas inte att användas till dräktiga eller digivande djur.
Produkten är toxisk för vattenlevande organismer. När gödsel av behandlade djur sprids, ska man försäkra sig om att gödsel inte hamnar i vattendrag. Vid vattendrag och huvuddiken ska ett säkerhetsområde på minst 10 m lämnas. Förpackningen ska inte sköljas. Oanvänt läkemedel destrueras som problemavfall.
Bottenslam som formats i dammuppfödning borde komposteras efter filtrering innan eventuell användning.
11.9.2020.
MTnr 15955 (FI)
Innehavare av godkännande för försäljning:
Orion Corporation
Orionvägen 1
02200 Esbo
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Orion Corporation Orion Pharma
Orionvägen 1
02200 Esbo
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströmsgatan 8
20360 Åbo
Recipharm Parets SL
C/ Ramón y Cajal 2
ES-08150 Parets del Vallès
Spanien
För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta den lokala företrädaren för innehavaren av godkännandet för försäljning:
ORION PHARMA Eläinlääkkeet
PB 425, 20101 Åbo
Tel: 010 4261