Pakkausseloste

FLUBENOL VET oraalipasta 44 mg/ml

ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI

Flubenol vet 44 mg/ml oraalipasta

VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET

Yksi ml sisältää :

Vaikuttava aine:

Flubendatsoli 44 mg

Apuaineet:

Metyyliparahydroksibentsoaatti (E218) 1,8 mg

Propyyliparahydroksibentsoaatti 0,2 mg

Valkoinen tai kellertävä hajuton tahna.

KÄYTTÖAIHEET

Sisäloisten häätö.

Sukkulamadot: Toxocara cati (kissan suolinkainen), Toxocara canis (koiran suolinkainen), Toxascaris leonina (koiran ja kissan suolinkaisia).

Hakamadot: Uncinaria stenocephala (koiran ja kissan hakamatoja), Ancylostoma tubaeforme (kissan hakamato), Ancylostoma caninum (koiran hakamato).

Piiskamato: Trichuris vulpis (koiran piiskamato).

Heisimadot: Taenia taeniaeformis (kissan heisimato), Taenia pisiformis (koiran heisimato).

VASTA-AIHEET

Ei ole.

HAITTAVAIKUTUKSET

Kissa:

Hyvin harvinainen (< 1 eläin 10 000 hoidetusta eläimestä, yksittäiset ilmoitukset mukaan luettuina):

Lisääntynyt syljeneritys

Koira:

Hyvin harvinainen (< 1 eläin 10 000 hoidetusta eläimestä, yksittäiset ilmoitukset mukaan luettuina):

Oksentelu

Haittatapahtumista ilmoittaminen on tärkeää. Se mahdollistaa eläinlääkkeen turvallisuuden jatkuvan seurannan. Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, tai olet sitä mieltä, että lääke ei ole tehonnut, ilmoita ensisijaisesti asiasta eläinlääkärillesi. Voit ilmoittaa kaikista haittavaikutuksista myös myyntiluvan haltijalle käyttämällä tämän pakkausselosteen lopussa olevia yhteystietoja tai kansallisen ilmoitusjärjestelmän kautta:

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea

www-sivusto: https://www.fimea.fi/elainlaakkeet/

KOHDE-ELÄINLAJI

Kissa ja koira

ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN

0,5 ml/kg (22 mg/kg) suun kautta, kerran päivässä kolmen päivän ajan.

Suolinkais- ja hakamatotartunnat: 0,5 ml/kg kerran päivässä kahtena päivänä.

Pennut: 2 - 3, 4, 6, 8 ja 11-12 viikon iässä, puolen vuoden iässä ja tämän jälkeen aikuiselle koiralle tarkoitetun loishäätöohjelman mukaan.

Nartut: Juuri ennen astutusta, koiralle noin 42 tiineyspäivänä ja penikoimisen jälkeen sekä emokissalle että -koiralle samaan aikaan pentujen kanssa.

Aikuisen eläimen loishäädön tarpeen arvioimisessa tulisi huomioida kissan tai koiran elinolosuhteet, oireet sekä ulostetutkimuksen tulokset. Loishäätörutiineista kannattaa neuvotella eläinlääkärin kanssa.

ANNOSTUSOHJEET

Annosruiskun käyttöohje:

Annosruiskun yksi asteikkoväli on 0,5 ml. Annokset on merkitty annosruiskun mäntään eläimen elopainokiloina. Annosteltaessa varmistetaan ensin, että männän säätörengas on nollassa, poistetaan ruiskun kärkiosan suojatulppa ja painetaan mäntää varovasti sisään 0-viivaan asti. Tämän jälkeen kierretään säätörengas eläimen painoa osoittavan luvun kohdalle (ruiskun kärjen puoleinen reuna). Annostellaan painamalla mäntää säätörenkaan sallima määrä. Suljetaan annosruiskun kärkiosa tulpalla.

Seuraava annos mitataan vastaavasti kiertämällä säätörengasta haluttu elopainokilomäärä asteikkoa "ylöspäin".

image1.jpeg

Jos eläinlääkäri antaa annosteluohjeet, noudatetaan niitä.

Valmistetta voidaan käyttää eläimen tiineyden ja imetyksen aikana.

Kädet on pestävä lääkityksen jälkeen.

VAROAIKA

Ei oleellinen.

SÄILYTYSOLOSUHTEET

Ei lasten näkyville eikä ulottuville.

Säilytä alle 25 °C.

Älä käytä tätä eläinlääkettä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen, joka on ilmoitettu etiketissä ja pahvikotelossa merkinnän Exp. jälkeen. Viimeisellä käyttöpäivämäärällä tarkoitetaan kuukauden viimeistä päivää.

ERITYISVAROITUKSET

Sairaiden eläinten loishäädössä on noudatettava varovaisuutta.

ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMÄN VALMISTEEN TAI JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI

Lääkkeitä ei saa kaataa viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana.

Eläinlääkkeiden tai niiden käytöstä syntyvien jätemateriaalien hävittämisessä käytetään paikallisia palauttamisjärjestelyjä sekä kyseessä olevaan eläinlääkkeeseen sovellettavia kansallisia keräysjärjestelmiä. Näiden toimenpiteiden avulla voidaan suojella ympäristöä.

Eläinlääkettä ei saa joutua vesistöihin, sillä flubendatsoli saattaa vahingoittaa kaloja tai vesistöjen muita vesieliöitä.

Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä eläinlääkäriltäsi tai apteekista.

PÄIVÄMÄÄRÄ, JOLLOIN PAKKAUSSELOSTE ON VIIMEKSI HYVÄKSYTTY

01.08.2024

Tätä eläinlääkettä koskevaa yksityiskohtaista tietoa on saatavilla unionin valmistetietokannassa ( https://medicines.health.europa.eu/veterinary ).

MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Myyntiluvan haltija ja yhteystiedot epäillyistä haittatapahtumista ilmoittamista varten:

Elanco GmbH

Heinz-Lohmann-Str. 4

27472 Cuxhaven

Saksa

Puh: +358 753252088

PV.FIN@elancoah.com

Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:

Lusomedicamenta Sociedade Técnica Farmacêutica S.A.

Estrada Consiglieri Pedroso, n.o 66, 69-B

Queluz de Baixo 2730-055

Barcarena

Portugali