L-Polamivet® vet injektioneste, liuos
1 ml sisältää:
Vaikuttavat aineet:
Levometadonihydrokloridi 2,5 mg
Fenpipramidihydrokloridi 0,125 mg
Apuaineet:
Metyyliparahydroksibentsoaatti (E218), natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi.
Kivunlievitys ja esilääkitys ennen toimenpiteitä.
Krooninen bronkiitti. Varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa kallovammapotilaita sekä maksa- ja munuaisinsuffisienssia sairastavia.
Mahdolliset haittavaikutukset ovat samat kuin morfiinilla. Valmiste voi aiheuttaa hengityslamaa, sydämen harvalyöntisyyttä, oksentelua ja ummetusta.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
Hevonen ja koira.
Hevonen:
iv-antotapa: 0,1–0,15 mg levometadonia/0,005–0,0075 mg fenpipramidia /kg, vastaten 2–3 ml/ 50 kg (iv, hitaasti).
Koira:
iv- ja im-antotapa: 0,2–1,0 mg levometadonia/0,01–0,05 mg fenpipramidia /kg, vastaten 0,08–0,4 ml/kg. Kokonaisannos ei saa ylittää 25 ml.
Käytettäessä samanaikaisesti muita kipulääkkeitä on annosta alennettava.
Kombinoitu hoito :
Hevonen: 3-4 ml L-Polamivet + 3-4 ml ksylatsiini-valmistetta, jonka vahvuus on 20 mg/ml / 100 kg iv hitaasti.
Koira: 1 ml/10 kg ksylatsiini-valmistetta, jonka vahvuus on 20 mg/ml iv tai im, 10 minuutin kuluttua L-Polamivet 2 ml/10 kg im tai iv (paras vaikutus).
Injektionesteet voi myös sekoittaa ja antaa samanaikaisesti (iv, hitaasti).
Katso kohta Annostus.
Nolla vrk.
Ei lasten näkyville eikä ulottuville.
Säilytä alle 25 °C.
Ei saa käyttää pulloon merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.
Sisäpakkauksen ensimmäisen avaamisen jälkeinen kestoaika: 28 vrk.
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Valmiste suositellaan annettavaksi koiralle vatsan ollessa tyhjä. Koska vaikutus kestää koiralla useita tunteja, on eläin suojeltava mahdollisimman hyvin akustisilta ärsykkeiltä, kylmältä ja märältä.
Hoidon aikana on varmistettava riittävä hapensaanti.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava
Valmistetta ei saa päästää käsittelijän iholle tai limakalvoille. Jos niin käy, iho- ja limakalvoalue on välittömästi huuhdeltava vedellä.
Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset
Metoklopramidin mahalaukun tyhjenemistä nopeuttava vaikutus vähenee, muiden keskushermostoa lamaavien aineiden vaikutus voimistuu.
Yliannostus
Koira:
|
vastalääke: |
nalorfiini: 0,2 mg/kg iv, im, sc |
|
naloksoni: 0,04 - 1 mg/kg sc, im, iv |
Käyttämättä jäänyt valmiste toimitetaan hävitettäväksi apteekkiin tai ongelmajätelaitokselle.
Huom! Valmiste on luokiteltu huumausaineeksi.
10.10.2019
Lisätietoja tästä eläinlääkevalmisteesta saa myyntiluvan haltijan paikalliselta edustajalta.
MSD Animal Health Oy, Espoo
info_ah_finland@merck.com
Puh: 010 2310 750
Myyntiluvan haltija:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International GmbH
Feldstrasse 1a
85716 Unterschleissheim
Saksa