Anthelmin vet 50 mg/144 mg/150 mg tabletit koirille
pratsikvanteeli, pyranteeliembonaatti, febanteeli
Yksi tabletti sisältää:
Vaikuttavat aineet:
Pratsikvanteeli 50 mg
Pyranteeliembonaatti 144 mg
Febanteeli 150 mg
Keltaiset, pyöreät, kaksoiskuperat tabletit, joissa näkyviä, tummempia täpliä, toisella puolella ristikkäinen jakouurre.
Tabletin voi jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan.
Seuraavien sukkula- ja heisimatojen aiheuttamien sekainfektioiden hoitoon aikuisille koirille ja koiranpennuille:
Sukkulamadot
Suolinkaiset: Toxocara canis, Toxascaris leonina (myöhäiset epäkypsät muodot ja kypsät muodot)
Hakamadot: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (aikuiset)
Heisimadot
Heisimadot: Taenia spp., Dipylidium caninum
Ei saa käyttää samanaikaisesti piperatsiiniyhdisteiden kanssa.
Mainittua annosta ei saa ylittää tiineiden narttujen hoidossa.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on tunnettu yliherkkyys vaikuttaville aineille tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle 2 viikon ikäisille ja/tai alle 2 kg painaville koirille.
Hyvin harvinaisissa tapauksissa voi ilmetä ohimenevästi löysiä ulosteita, ripulia ja/tai oksentelua.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
Koira (pienet ja keskikokoiset koirat)
Suun kautta.
Suositellut annokset ovat: 15 mg/kg febanteelia, 14,4 mg/kg pyranteelia ja 5 mg/kg pratsikvanteelia. Tämä vastaa 1 tablettia 10 elopainokiloa kohti.
Tarkan annoksen mahdollistamiseksi tabletin voi puolittaa tai jakaa neljään osaan.
Tabletit voidaan antaa suoraan koiran suuhun tai ruuan kanssa. Koiran ei tarvitse paastota ennen hoitoa eikä sen jälkeen.
Oikean annoksen varmistamiseksi koiran paino on määritettävä mahdollisimman tarkasti.
Koiranpennut voidaan lääkitä tällä valmisteella 2 viikon iästä lähtien 2 viikon välein aina 12 viikon ikään asti. Sen jälkeen lääkitys uusitaan 3 kuukauden välein 6 kuukauden ikään saakka.
Toxocara-tartunnan hoitoon valmistetta annetaan imettäville nartuille 2 viikon kuluttua synnytyksestä ja 2 viikon välein, kunnes pennut on vieroitettu.
Aikuisille koirille valmistetta käytetään kerta-annoksena. Hoidon toistamisen tarpeellisuudesta ja tiheydestä on kysyttävä neuvoa eläinlääkäriltä.
Vaikean sukkulamatotartunnan yhteydessä annetaan toinen annos 14 vuorokauden kuluttua.
Ei oleellinen.
Ei lasten näkyville eikä ulottuville.
Ei erityisiä säilytysohjeita.
Älä käytä tätä eläinlääkevalmistetta viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen, joka on ilmoitettu kotelossa merkinnän (EXP) jälkeen. Viimeisellä käyttöpäivämäärällä tarkoitetaan kuukauden viimeistä päivää.
Erityisvaroitukset kohde-eläinlajeittain:
Kirput toimivat väli-isäntinä yhdelle yleisistä heisimadoista (Dipylidium caninum).
Heisimatotartunta uusiutuu varmasti, ellei kirppuja, hiiriä ja muita mahdollisia väli-isäntiä häädetä.
Loisissa voi kehittyä resistenssiä mille tahansa loislääkeryhmälle, jos kyseisen ryhmän lääkkeitä käytetään usein ja toistuvasti.
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet:
Osittain käytetyt tabletit on hävitettävä.
Ei saa käyttää alle 2 viikon ikäisille ja/tai alle 2 kg painaville koirille.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava:
Hyvän hygienian ylläpitämiseksi henkilöiden, jotka antavat tabletteja koiralle tai sekoittavat niitä koiran ruokaan, on pestävä kätensä valmisteen käsittelyn jälkeen.
Jos vahingossa nielet valmistetta, käänny välittömästi lääkärin puoleen ja näytä pakkausselostetta.
Käyttö tiineyden, imetyksen tai muninnan aikana:
Keskustele eläinlääkärin kanssa ennen kuin valmistetta annetaan tiineelle eläimelle sukkulamatojen häätöön.
Valmistetta voidaan käyttää imetyksen aikana.
Ei saa käyttää nartuille tiineyden kahden ensimmäisen kolmanneksen aikana.
Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset:
Valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti piperatsiiniyhdisteiden kanssa, sillä pyranteelin ja piperatsiinin (käytetään monissa koirille tarkoitetuissa matolääkkeissä) loislääkevaikutus saattaa kumoutua.
Samanaikainen käyttö muiden kolinergisten yhdisteiden kanssa voi aiheuttaa toksisuutta.
Yliannostus (oireet, hätätoimenpiteet, vastalääkkeet):
Bentsimidatsoleilla on leveä turvallisuusmarginaali. Pyranteeli ei imeydy lainkaan systeemisesti. Myös pratsikvanteelin turvallisuusmarginaali on leveä, viisi kertaa suositeltuun annokseen asti.
Lääkkeitä ei saa heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä eläinlääkäriltäsi tai apteekista. Nämä toimenpiteet on tarkoitettu ympäristön suojelemiseksi.
1.4.2023
OPA/Al/PVC-Al-läpipainopakkaus: 2 tablettia (1 läpipainopakkaus, jossa on 2 tablettia) rasiassa.
OPA/Al/PVC-Al-läpipainopakkaus: 4 tablettia (2 läpipainopakkausta, joissa on 2 tablettia) rasiassa.
OPA/Al/PVC-Al-läpipainopakkaus: 10 tablettia (1 läpipainopakkaus, jossa on 10 tablettia) rasiassa.
OPA/Al/PVC-Al-läpipainopakkaus: 30 tablettia (3 läpipainopakkausta, joissa on 10 tablettia) rasiassa.
OPA/Al/PVC-Al-läpipainopakkaus: 50 tablettia (5 läpipainopakkausta, joissa on 10 tablettia) rasiassa.
OPA/Al/PVC-Al-läpipainopakkaus: 100 tablettia (10 läpipainopakkausta, joissa on 10 tablettia) rasiassa.
OPA/Al/PVC-Al-läpipainopakkaus: 300 tablettia (30 läpipainopakkausta, joissa on 10 tablettia) rasiassa.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole markkinoilla.
Myyntiluvan haltija:
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
KRKA - FARMA d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Kroatia