DRONCIT VET tabletti 50 mg

ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI

Droncit vet. 50 mg tabletit

VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET

Yksi tabletti sisältää:

Vaikuttava aine:

Pratsikvanteeli 50 mg

Valkoinen, pyöreä jakouurteellinen tabletti.

KÄYTTÖAIHEET

Heisimatojen häätö.

VASTA-AIHEET

Ei ole.

HAITTAVAIKUTUKSET

Kissa:

Hyvin harvinainen (< 1 eläin 10 000 hoidetusta eläimestä, yksittäiset ilmoitukset mukaan luettuina):Oksentelu, ripuli, lisääntynyt syljeneritys ja laihtuminen

Koira:

Hyvin harvinainen (< 1 eläin 10 000 hoidetusta eläimestä, yksittäiset ilmoitukset mukaan luettuina):Oksentelu, ripuli ja uupumus

Haittatapahtumista ilmoittaminen on tärkeää. Se mahdollistaa eläinlääkkeen turvallisuuden jatkuvan seurannan. Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, tai olet sitä mieltä, että lääke ei ole tehonnut, ilmoita ensisijaisesti asiasta eläinlääkärillesi. Voit ilmoittaa kaikista haittavaikutuksista myös myyntiluvan haltijalle tai myyntiluvan haltijan paikalliselle edustajalle käyttämällä tämän pakkausselosteen lopussa olevia yhteystietoja tai kansallisen ilmoitusjärjestelmän kautta:

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
www-sivusto: www.fimea.fi/elainlaakkeet

KOHDE-ELÄINLAJI

Kissa ja koira.

ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN

Muut heisimadot kuin leveä heisimato (normaali annos): Kerta-annos 5 mg/kg (1 tabletti/10 kg).

Annostaulukko:

Eläimen paino

Tablettien lukumäärä

< 5 kg

½

5–10 kg

1

11–20 kg

2

21–30 kg

3

31–40 kg

4

41–50 kg

5

51–60 kg

6

Leveä heisimato (Diphyllobothrium latum): Kerta-annos 40 mg/kg (8 tablettia/10 kg). Tätä loista saattaa esiintyä raa’assa järvikalassa.

Jos eläinlääkäri on määrännyt yllä olevasta poikkeavan annoksen, noudatetaan eläinlääkärin ohjetta.

Lääkitys uusitaan, jos eläin saa uuden heisimatotartunnan.

Droncit vet. annetaan suoraan eläimen suuhun tai sekoitetaan pieneen määrään ruokaa.

ANNOSTUSOHJEET

Ei erityisohjeita.

VAROAIKA

Ei oleellinen.

SÄILYTYSOLOSUHTEET

Ei lasten näkyville eikä ulottuville.

Ei erityisiä säilytysohjeita.

Älä käytä tätä eläinlääkettä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen, joka on ilmoitettu läpipainopakkauksessa ja pahvikotelossa merkinnän Exp. jälkeen. Viimeisellä käyttöpäivämäärällä tarkoitetaan kuukauden viimeistä päivää.

ERITYISVAROITUKSET

Ei ole.

Tiineys ja laktaatio:

Valmistetta voidaan käyttää tiineyden ja laktaation aikana.

Yliannostus:

Yliannostuksen oireet: Valmiste voi aiheuttaa pahoinvointia.

ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMÄN VALMISTEEN TAI JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI

Lääkkeitä ei saa kaataa viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana.

Eläinlääkkeiden tai niiden käytöstä syntyvien jätemateriaalien hävittämisessä käytetään paikallisia palauttamisjärjestelyjä sekä kyseessä olevaan eläinlääkkeeseen sovellettavia kansallisia keräysjärjestelmiä. Näiden toimenpiteiden avulla voidaan suojella ympäristöä.

Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä eläinlääkäriltäsi tai apteekista.

PÄIVÄMÄÄRÄ, JOLLOIN PAKKAUSSELOSTE ON VIIMEKSI HYVÄKSYTTY

02.07.2024

Tätä eläinlääkettä koskevaa yksityiskohtaista tietoa on saatavilla unionin valmistetietokannassa (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Myyntiluvan haltija:

Vetoquinol S.A.

Magny-Vernois

70200 Lure

Ranska

Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:

KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH

Projensdorfer Str. 324

D-24106 Kiel

Saksa

Vetoquinol S.A.

Magny-Vernois

70200 Lure

Ranska

Paikalliset edustajat ja yhteystiedot epäillyistä haittatapahtumista ilmoittamista varten:

ORION PHARMA Eläinlääkkeet

PL 425, 20101 Turku

Puh: 010 4261