Anthelmin vet 175 mg/504 mg/525 mg tabletit koirille
pratsikvanteeli, pyranteeliembonaatti, febanteeli
Yksi tabletti sisältää:
Vaikuttavat aineet:
Pratsikvanteeli 175 mg
Pyranteeliembonaatti 504 mg
Febanteeli 525 mg
Soikea, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jossa on jakouurre molemmilla puolilla. Vaalean kellanvihreä.
Tabletin voi puolittaa.
Seuraavien sukkula- ja heisimatojen aiheuttamien sekainfektioiden hoitoon aikuisille koirille:
Sukkulamadot
Suolinkaiset: Toxocara canis, Toxascaris leonina (myöhäiset epäkypsät muodot ja kypsät muodot)
Hakamadot: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (aikuiset)
Heisimadot
Heisimadot: Taenia spp., Dipylidium caninum
Ei saa käyttää samanaikaisesti piperatsiiniyhdisteiden kanssa.
Ei saa käyttää eläimille, joilla on tunnettu yliherkkyys vaikuttaville aineille tai apuaineille.
Mainittua annosta ei saa ylittää tiineiden narttujen hoidossa.
Ei tunneta.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
Koira (suuret ja hyvin suuret koirat)
Suun kautta.
Suositellut annokset ovat: 15 mg/kg febanteelia, 14,4 mg/kg pyranteelia ja 5 mg/kg pratsikvanteelia. Tämä vastaa 1 tablettia 35 elopainokiloa kohti.
Tabletin voi puolittaa.
Koiran ei tarvitse paastota ennen hoitoa eikä sen jälkeen.
Tabletit voidaan antaa suoraan koiran suuhun tai ruuan kanssa.
Oikean annoksen varmistamiseksi koiran paino on määritettävä mahdollisimman tarkasti.
Toxocara-tartunnan hoitoon valmistetta annetaan imettäville nartuille 2 viikon kuluttua synnytyksestä ja 2 viikon välein, kunnes pennut on vieroitettu.
Vaikean sukkulamatotartunnan yhteydessä annetaan toinen annos 14 vuorokauden kuluttua.
Aikuisille koirille valmistetta käytetään kerta-annoksena. Hoidon toistamisen tarpeellisuudesta ja tiheydestä on kysyttävä neuvoa eläinlääkäriltä.
Ei oleellinen.
Ei lasten näkyville eikä ulottuville.
Ei erityisiä säilytysohjeita.
Älä käytä tätä eläinlääkevalmistetta viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen, joka on ilmoitettu kotelossa merkinnän (EXP) jälkeen. Viimeisellä käyttöpäivämäärällä tarkoitetaan kuukauden viimeistä päivää.
Erityisvaroitukset kohde-eläinlajeittain:
Kirput toimivat väli-isäntinä yhdelle yleisistä heisimadoista (Dipylidium caninum). Heisimatotartunta uusiutuu varmasti, ellei kirppuja, hiiriä ja muita mahdollisia väli-isäntiä häädetä.
Loisissa voi kehittyä resistenssiä mille tahansa loislääkeryhmälle, jos kyseisen ryhmän lääkkeitä käytetään usein ja toistuvasti.
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet:
Tätä valmistetta ei suositella käytettäväksi alle 17,5 kg painaville koirille.
Osittain käytetyt tabletit on hävitettävä.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava:
Hyvän hygienian ylläpitämiseksi henkilöiden, jotka antavat tabletteja koiralle tai sekoittavat niitä koiran ruokaan, on pestävä kätensä valmisteen käsittelyn jälkeen.
Jos vahingossa nielet valmistetta, käänny välittömästi lääkärin puoleen ja näytä pakkausselostetta.
Käyttö tiineyden, laktaation tai muninnan aikana:
Keskustele eläinlääkärin kanssa ennen kuin valmistetta annetaan tiineelle eläimelle sukkulamatojen häätöön.
Valmistetta voidaan käyttää imetyksen aikana.
Ei saa käyttää nartuille tiineyden kahden ensimmäisen kolmanneksen aikana.
Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset:
Valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti piperatsiiniyhdisteiden kanssa, sillä pyranteelin ja piperatsiinin (käytetään monissa koirille tarkoitetuissa matolääkkeissä) loislääkevaikutus saattaa kumoutua.
Samanaikainen käyttö muiden kolinergisten yhdisteiden kanssa voi aiheuttaa toksisuutta.
Lääkkeitä ei saa heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä eläinlääkäriltäsi tai apteekista. Nämä toimenpiteet on tarkoitettu ympäristön suojelemiseksi.
1.4.2023
OPA/Al/PVC-Al-läpipainopakkaus: 2 tablettia (1 läpipainopakkaus, jossa on 2 tablettia) rasiassa.
OPA/Al/PVC-Al-läpipainopakkaus: 4 tablettia (2 läpipainopakkausta, joissa on 2 tablettia) rasiassa.
OPA/Al/PVC-Al-läpipainopakkaus: 10 tablettia (1 läpipainopakkaus, jossa on 10 tablettia) rasiassa.
OPA/Al/PVC-Al-läpipainopakkaus: 12 tablettia (2 läpipainopakkausta, joissa on 6 tablettia) rasiassa.
OPA/Al/PVC-Al-läpipainopakkaus: 24 tablettia (4 läpipainopakkausta, joissa on 6 tablettia) rasiassa.
OPA/Al/PVC-Al-läpipainopakkaus: 30 tablettia (3 läpipainopakkausta, joissa on 10 tablettia, tai 5 läpipainopakkausta, joissa on 6 tablettia) rasiassa.
OPA/Al/PVC-Al-läpipainopakkaus: 50 tablettia (5 läpipainopakkausta, joissa on 10 tablettia) rasiassa.
OPA/Al/PVC-Al-läpipainopakkaus: 60 tablettia (10 läpipainopakkausta, joissa on 6 tablettia, tai 6 läpipainopakkausta, joissa on 10 tablettia) rasiassa.
OPA/Al/PVC-Al-läpipainopakkaus: 100 tablettia (10 läpipainopakkausta, joissa on 10 tablettia) rasiassa.
OPA/Al/PVC-Al-läpipainopakkaus: 102 tablettia (17 läpipainopakkausta, joissa on 6 tablettia) rasiassa.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole markkinoilla.
Myyntiluvan haltija:
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
KRKA - FARMA d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Kroatia
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia