VIRONO bukkaalitabletti, kiinnittyvä 50 mg

Virono 50 mg kiinnittyvät bukkaalitabletit

asikloviiri

Yleisiä ohjeita

Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta tai sairaanhoitaja on neuvonut.

  • Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
  • Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
  • Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta Mahdolliset haittavaikutukset.
  • Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane 5 päivän jälkeen tai se huononee.

Tässä pakkausselosteessa kerrotaan

  1. Mitä Virono on ja mihin sitä käytetään
  2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Virono-tabletteja
  3. Miten Virono-tabletteja käytetään
  4. Mahdolliset haittavaikutukset
  5. Virono-tablettien säilyttäminen
  6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa

Mitä valmiste on ja mihin sitä käytetään

Mitä Virono on ja mihin sitä käytetään

Virono-tablettien vaikuttava aine asikloviiri kuuluu viruslääkkeiksi kutsuttujen lääkkeiden ryhmään.

Virono-tabletteja käytetään herpes simplex ‑viruksen aiheuttaman toistuvan huuliherpeksen eli yskänrokon hoitoon aikuisille, joiden elimistön immuunipuolustusjärjestelmä toimii normaalisti. Virono on asetettava suoraan ikeneen (ei varsinaiseen rakkulakohtaan) heti ensimmäisten oireiden (polttava tunne, kihelmöinti, kutina) tai merkkien (punoitus, turvotus) ilmaannuttua.

Virus aiheuttaa rakkuloita tai haavaumia pääasiassa huuliin, mutta joskus myös muualle kasvoihin. Virusinfektio voi aktivoitua, kun immuunijärjestelmä on heikentynyt esim. vilustumisten tai muiden infektioiden seurauksena. Voimakas auringonvalo, stressi tai kuukautiset voivat myös laukaista oireet.

Virono heikentää viruksen lisääntymiskykyä ja nopeuttaa huuliherpeksen paranemista.

Käänny lääkärin puoleen, jos oireet eivät lievity 5 päivän jälkeen tai ne pahenevat.

Mitä sinun on tiedettävä ennen valmisteen käyttöä

Älä käytä Virono-tabletteja

  • jos olet allerginen asikloviirille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa)
  • jos olet allerginen maidolle tai maitoproteiinille.

Varoitukset ja varotoimet

  • Tahaton Virono-tabletin nieleminen on mahdollista. Jos nielet Virono-tabletin vahingossa, on suositeltavaa, että juot lasillisen vettä.
  • Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin käytät tätä lääkettä, jos sinulla on heikentynyt immuunipuolustusjärjestelmä (immuunipuolustusjärjestelmään vaikuttavasta sairaudesta, esim. AIDSista, johtuen) tai immuunipuolustusjärjestelmään vaikuttava hoito (esim. immuunivastetta heikentävät lääkkeet). Virono-tabletteja ei tällöin pidä käyttää.
  • Ei tiedetä, toimiiko Virono vai ei, jos sitä käytetään rakkuloiden jo muodostuttua. Käytä Virono-valmistetta siksi vain heti tuntiessasi yskänrokon ensioireita (kutinaa, punoitusta tai kihelmöintiä).
  • Ota yhteyttä lääkäriin myös, jos huuliherpesjaksosi ovat usein toistuvia (useammin kuin 4 kertaa vuodessa), jos huuliherpesjaksoja on viime aikoina ollut aiempaa tiheämmin tai jos herpesalue laajenee muihin kehon osiin.

Lapset ja nuoret

Tätä lääkettä ei pidä käyttää lapsille eikä alle 18-vuotiaille nuorille.

Muut lääkevalmisteet ja Virono

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät, olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.

Virono ruuan, juoman ja alkoholin kanssa

Voit syödä ja juoda normaalisti sen jälkeen, kun olet asettanut Virono-tabletin ikeneen.

Raskaus, imetys ja hedelmällisyys

Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

Raskaus

Virono-tableteilla ei odoteta olevan vaikutusta syntymättömään lapseen. Varotoimenpiteenä on suositeltavaa käyttää Virono-tabletteja raskauden aikana vain, jos se on välttämätöntä.

Imetys

Virono-tablettien imetyksen aikaisella käytöllä ei odoteta olevan vaikutusta imetettävään lapseen. Varotoimenpiteenä on suositeltavaa käyttää Virono-tabletteja imetyksen aikana vain, jos se on välttämätöntä.

Ajaminen ja koneiden käyttö

Tällä lääkkeellä ei ole haitallista vaikutusta ajokykyyn tai koneidenkäyttökykyyn.

Lääkeet voivat heikentää kykyä kuljettaa moottoriajoneuvoa tai suorittaa erityistä tarkkaavaisuutta vaativia tehtäviä. On omalla vastuullasi arvioida, pystytkö näihin tehtäviin lääkehoidon aikana. Lääkkeen vaikutuksia ja haittavaikutuksia on kuvattu muissa kappaleissa. Lue koko pakkausseloste opastukseksesi. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos olet epävarma.

Virono sisältää maitoproteiinitiivistettä, jossa on pieniä laktoosimääriä, ja natriumlauryylisulfaattia.

Ota yhteys lääkäriin ennen tämän lääkevalmisteen käyttöä, jos sinulla on diagnosoitu jokin sokeri-intoleranssi.

Tämä lääkevalmiste sisältää maitoproteiinia, joka voi aiheuttaa allergisia reaktioita ihmisille, joilla on vaikea yliherkkyys tai allergia maitoproteiinille.

Tämä lääkevalmiste sisältää 5,2 mg natriumlauryylisulfaattia per tabletti.

Natriumlauryylisulfaatti saattaa aiheuttaa paikallisia ihoreaktioita (kuten pistelyä tai polttelua) tai lisätä muiden valmisteiden aiheuttamia ihoreaktioita samalle alueelle käytettynä.

Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per tabletti, eli sen voidaan sanoa olevan ”natriumiton”

Miten valmistetta käytetään

Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.

Suositeltu annos on yksi Virono-tabletti yhden huuliherpesjakson aikana. Tabletti asetetaan ikeneen heti ensimmäisten huuliherpeksen oireiden tai merkkien ilmaantuessa.

Käänny lääkärin puoleen, jos oireet eivät lievity 5 päivän jälkeen tai ne pahenevat.

Virono-tablettia EI SAA NIELLÄ

Jos nielet Virono-tabletin vahingossa, juo lasillinen vettä.

Käyttöohjeet

Jos suu on kuiva, on suositeltavaa juoda vettä ikenen kostuttamiseksi ennen tabletin paikalleen asettamista.

Miten Virono-tabletti asetetaan paikalleen

image1.png

Ennen tabletin paikalleen asettamista etsi kohta yläikenessä, toisen etuhampaan yläpuolelta.

Poista tabletti läpipainopakkauksesta.

Tabletti voidaan asettaa joko oikealle tai vasemmalle puolelle riippumatta siitä, kummalle puolelle huuliherpeksen ensimmäiset oireet tai merkit ilmaantuvat.

image2.png

Tämä lääke asetetaan yläikeneen (ei varsinaiseen rakkulakohtaan), aivan toisen etuhampaan yläpuolelle. Aseta tabletti paikalleen kuivalla sormella välittömästi, kun olet ottanut tabletin läpipainopakkauksesta. Huomaat että tabletin toinen puoli on kupera ja toinen litteä. Litteällä puolella on kaiverrus ”AL21”.

Laita tabletti kuivalle sormellesi, litteä puoli sormenpäätä vasten. Aseta tabletti yläikeneen, kupera puoli yläientä vasten. Vaikka tabletti kiinnittyisi huulen sisäpuolelle ikenen sijaan, lääke toimii silti.

image3.pngPidä tabletti paikallaan painamalla kevyesti sormellasi ylähuulesi ulkopuolelta 30 sekunnin ajan varmistaaksesi, että tabletti kiinnittyy.
image4.pngKun tabletti on kiinnitetty, se pysyy paikallaan ja liukenee vähitellen päivän kuluessa.

Erityissuositukset

Voit syödä ja juoda normaalisti, kun Virono-tabletti on paikallaan. Tablettia ei pidä imeskellä, pureskella tai niellä.

Vältä kaikkia tilanteita, jotka voivat heikentää tabletin pysymistä paikallaan:

  • paikalleen asetetun tabletin koskettaminen tai painaminen
  • purukumin käyttö
  • hampaiden harjaaminen hoitovuorokauden aikana, kun tabletti on paikallaan.

Jos vahingossa nielet Virono-tabletin:

  • juo lasillinen vettä.
  • Jos nielet tabletin ensimmäisten 6 tunnin aikana sen paikalleen asettamisesta, tabletin saa korvata uudella kerran.

Jos Virono-tabletti ei kiinnity tai putoaa pois ensimmäisten 6 tunnin aikana sen paikalleen asettamisesta:

  • sama tabletti on asetettava paikalleen välittömästi uudestaan.
  • Jos tablettia ei voi kiinnittää uudestaan, on asetettava paikalleen uusi tabletti.

Jos Virono-tabletti putoaa tai niellään vahingossa 6 tunnin jälkeen, sitä ei pidä korvata uudella tabletilla.

Tabletti saattaa muuttaa muotoaan syljen vaikutuksesta ja mukautuessaan ikenesi muotoon.

Virono-valmisteen käyttöohjeet ja erityissuositukset ovat saatavilla skannaamalla älypuhelimella/älylaitteella myyntipäällysmerkintöihin merkityn QR-koodin. Samat tiedot ovat saatavilla myös verkko-osoitteesta www.virono.fi.

Käyttö lapsille ja nuorille

Tätä lääkettä ei pidä käyttää lapsille eikä alle 18-vuotiaille nuorille.

Jos käytät enemmän Virono-tabletteja kuin sinun pitäisi

Kysy välittömästi neuvoa lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta, vaikka yliannostuksen riski onkin pieni ottaen huomioon asikloviirin vähäisen imeytymisen vereen Virono-valmisteen käyttämisen jälkeen.

Jos olet ottanut liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi on ottanut lääkettä vahingossa, ota aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 0800 147 111 Suomessa, 112 Ruotsissa) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.

Mahdolliset haittavaikutukset

Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.

Yleiset haittavaikutukset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 10:stä):

  • päänsärky
  • kipu kiinnityspaikassa.

Melko harvinaiset haittavaikutukset (voi esiintyä enintään 1 käyttäjällä 100:sta):

  • huimaus
  • pahoinvointi
  • ärsytys kiinnityspaikassa
  • suuhaavauma (afta)
  • ienkipu
  • punoitus.

Haittavaikutuksista ilmoittaminen

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.

www-sivusto: www.fimea.fi

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea

Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri

PL 55

00034 FIMEA

Valmisteen säilyttäminen

  • Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
  • Säilytä alle 30 °C.
  • Älä käytä tätä lääkettä pakkauksessa ja läpipainopakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän EXP jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
  • Lääkkeitä ei pidä heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.

Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa

Mitä Virono sisältää

  • Vaikuttava aine on asikloviiri. Yksi suun limakalvoon kiinnittyvä tabletti sisältää 50 mg asikloviiria.
  • Muut aineet ovat hypromelloosi, maitoproteiinitiiviste, jossa on pieniä laktoosimääriä, natriumlauryylisulfaatti, magnesiumstearaatti, mikrokiteinen selluloosa, povidoni, kolloidinen vedetön piioksidi.

Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko (-koot)

  • Tämä lääkevalmiste on suun limakalvoon kiinnittyvä, 8 mm:n kokoinen valkoinen tai hieman kellertävä tabletti, jonka toinen puoli on kupera ja toinen litteä. Litteällä puolella on kaiverrus ”AL21”.
  • Yksi Virono-pakkaus sisältää 1 tai 2 yksittäispakattua läpipainopakkausta, jossa on 1 tabletti.

Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.

Myyntiluvan haltija

Navamedic ASA

Postboks 2044 Vika

0125 Oslo

Norja

E-post: infono@navamedic.com

Valmistaja

Farméa

10 rue Bouché Thomas

ZAC d’Orgemont

49 000 Angers - Ranska

Tällä lääkkeellä on myyntilupa Euroopan talousalueeseen kuuluvissa jäsenvaltioissa seuraavilla kauppanimillä:

Tanska, Suomi, Ruotsi, Norja, Islanti, Alankomaat, Luxemburg: Virono

Ranska: Virpax

Yhdistynyt Kuningaskunta (Pohjois-Irlanti), Espanja, Saksa, Portugali: Sitavig

Italia: HerpMed Labiale

Itävalta: HerpesMed

Slovenia: Vopir

Romania, Unkari, Latvia, Liettua, Viro, Slovakia, Tšekki, Kroatia: Bravilon

Bulgaria, Puola: Klivis

Belgia: Aciclovir Vectans Pharma

Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 31.10.2025.

Tekstin muuttamispäivämäärä

31.10.2025