Chorulon vet 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

Yksi käyttökuntoon saatettu pakkaus sisältää:

Vaikuttava aine:

Koriongonadotropiini 1500 IU

Kuiva-aine, kylmäkuivattu: valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe

Liuotin: kirkas, väritön liuos

Nauta (lehmä): Munasarjarakkulat ja viivästynyt ovulaatio.

Hevonen (tamma): Viivästynyt ovulaatio.

Koriongonadotropiini (HCG) vapauttaa aivolisäkkeestä LH -hormonia, joka edistää follikkelien kypsymistä ja aiheuttaa ovulaation. LH-hormoni edistää myös keltarauhasen muodostumista sekä ylläpitää sen toimintaa.

Ei ole.

Nauta, hevonen:

¹ Voi ilmaantua heti i.v. injektion jälkeen. Tällöin annetaan adrenaliinia 1:1000 i.v. tai i.m.

Haittatapahtumista ilmoittaminen on tärkeää. Se mahdollistaa eläinlääkkeen turvallisuuden jatkuvan seurannan. Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, tai olet sitä mieltä, että lääke ei ole tehonnut, ilmoita ensisijaisesti asiasta eläinlääkärillesi. Voit ilmoittaa kaikista haittavaikutuksista myös myyntiluvan haltijalle käyttämällä tämän pakkausselosteen lopussa olevia yhteystietoja tai kansallisen ilmoitusjärjestelmän kautta:

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea www-sivusto: https://www.fimea.fi/elainlaakkeet/

Nauta (lehmä), hevonen (tamma).

Eläinlääkäri määrää tarvittavan annoksen suuruuden ja injisoi lääkkeen.

Injektio pistetään laskimoon tai lihaksensisäisesti.

Annos on 1500–3000 IU iv tai im.

Käytä kuiva-aineen liuottamiseen yksi injektiopullo liuotinta (= 5 ml) yhtä kuiva-ainepulloa kohti.

Ei erityisiä ohjeita.

Maito: nolla vrk. Teurastus: nolla vrk.

Ei lasten näkyville eikä ulottuville.

Säilytä alle 25 °C.

Säilytä käyttökuntoon saatettu valmiste jääkapissa (2 °C - 8 °C).

Älä käytä tätä eläinlääkettä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen, joka on ilmoitettu etiketissä ja ulkopakkauksessa merkinnän Exp. jälkeen. Viimeisellä käyttöpäivämäärällä tarkoitetaan kuukauden viimeistä päivää.

Ohjeiden mukaan käyttökuntoon saatetun eläinlääkkeen kestoaika: 24 tuntia.

Erityiset varotoimet, jotka liittyvät turvalliseen käyttöön kohde-eläinlajilla:

Ei oleellinen.

Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkettä eläimille antavan henkilön on noudatettava:

Jos valmistetta joutuu vahingossa ihollesi, se on heti huuhdeltava pois runsaalla vedellä.

Tiineys:

Ei saa käyttää tiineyden aikana.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset:

Ei tunneta.

Yliannostus:

Ei tunneta.

Merkittävät yhteensopimattomuudet:

Ei tunneta.

Lääkkeitä ei saa kaataa viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana.

Eläinlääkkeiden tai niiden käytöstä syntyvien jätemateriaalien hävittämisessä käytetään paikallisia palauttamisjärjestelyjä sekä kyseessä olevaan eläinlääkkeeseen sovellettavia kansallisia keräysjärjestelmiä. Näiden toimenpiteiden avulla voidaan suojella ympäristöä.

Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä eläinlääkäriltäsi tai apteekista.

24.5.2024

Tätä eläinlääkettä koskevaa yksityiskohtaista tietoa on saatavilla unionin valmistetietokannassa ( https://medicines.health.europa.eu/veterinary ).

Myyntiluvan haltija:

Intervet International B.V. 

Wim de Körverstraat 35

5830 AA Boxmeer

Alankomaat

Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:

Intervet International B.V.

Wim de Körverstraat 35

5831 AN Boxmeer

Alankomaat

Paikalliset edustajat ja yhteystiedot epäillyistä haittatapahtumista ilmoittamista varten:

MSD Animal Health Oy, Espoo

info_ah_finland@merck.com Puh. 010 2310 750

Lisätietoja tästä eläinlääkkeestä saa myyntiluvan haltijan paikalliselta edustajalta.