Pakkausseloste

SYNULOX VET jauhe oraalisuspensiota varten 40 mg/ml

ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI

SYNULOX VET 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten koiralle ja kissalle

amoksisilliini, klavulaanihappo

VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET

Vaikuttavat aineet: Käyttökuntoon saattamisen jälkeen valmiste sisältää 40 mg/ml amoksisilliinia ja 10 mg/ml klavulaanihappoa.

Apuaineet: Sakkariininatrium 2,0 mg/ml, muita apuaineita 1 ml asti.

KÄYTTÖAIHEET

Valmiste on tarkoitettu käytettäväksi eräiden bakteeriperäisten tulehdusten hoitoon eläinlääkärin määräyksen mukaisesti. Tulehdukset voivat olla iho- ja pehmytkudosten, hengitysteiden, virtsateiden tai ruuansulatuskanavan tulehduksia.

VASTA-AIHEET

Penisilliiniallergia.

Ei sovi kaneille, marsuille, hamstereille tai muille pikkujyrsijöille.

HAITTAVAIKUTUKSET

Kissoilla on yksittäisissä tapauksissa raportoitu kuolaamista tai oksentamista valmisteen käytön yhteydessä. Näissä hyvin harvinaisissa tapauksissa kliiniset merkit paranivat nopeasti hoidon keskeyttämisen jälkeen.

Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.

KOHDE-ELÄINLAJI

Koira ja kissa.

ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN

Valmiste annostellaan suun kautta suoraan eläimen suuhun. Suspensio voidaan antaa erikseen tai ruokinnan yhteydessä.

Annos on 10-20 mg/kg kahdesti päivässä. Annos on laskettu amoksisilliininä.

Eläinlääkäri on voinut määrätä lääkettä myös toisella annoksella. Tällöin on noudatettava eläinlääkärin ohjetta.

ANNOSTUSOHJEET

Oraalisuspension valmiiksi saattaminen

Ravista pulloa ennen sen avaamista, jotta jauheesta tulee irtonaista.

Avaa pullo poistamalla alumiinikorkki. Hävitä alumiinikorkki avaamisen jälkeen.

Lisää pulloon 15 ml vettä.

Sulje pullo pakkauksessa mukana olevalla muovisella annostelupipetillä.

Ravista.

Annostelu

Ravista pulloa hyvin ennen annostelua.

Avaa pullo ja mittaa pipettiin eläinlääkärin määräämä määrä oraalisuspensiota. Mittaaminen tapahtuu siten, että pipetin mustaa kumiosaa puristetaan sormien välissä niin, että pipetin kärki on oraalisuspension peittämä. Kun puristaminen lopetetaan, oraalisuspensiota imeytyy pipettiin. Ylimäärä poistetaan puristamalla pipetin kumiosaa kevyesti.

Huuhtele pipetti huolellisesti puhtaalla haalealla vedellä välittömästi annostelun jälkeen. Sulje pullo kiertämällä annostelupipetti kiinni.

 

VAROAIKA

-

SÄILYTYSOLOSUHTEET

Ei saa käyttää pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Ohjeiden mukaan käyttökuntoon saatetun valmisteen kestoaika: 7 vrk.

Ei lasten näkyville eikä ulottuville. Säilytä alle 25 °C. Säilytä valmis suspensio jääkaapissa (2 – 8 °C).

ERITYISVAROITUKSET

Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava:

Beetalaktaamit (penisilliinit, kefalosporiinit) voivat aiheuttaa yliherkkyysreaktioita injisoituina, hengitettyinä, syötyinä tai ihokontaktilla. Joskus reaktiot voivat olla hengenvaarallisia. Jos olet yliherkkä beetalaktaameille, älä käsittele valmistetta. Jos saat sellaisia oireita, kuten ihottumaa, kasvojen, huulien tai kurkunpään turvotusta tai hengitysvaikeuksia, ota yhteys lääkäriin.

Tiineys ja imetys:

Valmistetta voidaan käyttää tiineyden ja imetyksen aikana.

ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMÄN VALMISTEEN TAI JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI

Käyttämättömät eläinlääkevalmisteet tai niistä peräisin olevat jätemateriaalit on hävitettävä paikallisten määräysten mukaisesti.

PÄIVÄMÄÄRÄ, JOLLOIN PAKKAUSSELOSTE ON VIIMEKSI HYVÄKSYTTY

7.12.2021

MUUT TIEDOT

Lisätietoja tästä eläinlääkevalmisteesta saa myyntiluvan haltijan paikalliselta edustajalta.

 

MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Myyntiluvan haltija:

Zoetis Animal Health ApS, Øster Alle 48, DK-2100 Kööpenhamina, Tanska

Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:

Haupt Pharma Latina S.r.l

Strada Statale 156 Km 47,6

04100 Borgo San Michele (Latina)

Italia