Pakkausseloste

STRONGID-P VET oraalipasta 44 %

ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI

Strongid-P vet 44 % oraalipasta

VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET

Vaikuttava aine: pyranteeliembonaatti 439,00 mg/g.

Apuaineet: Polysorbaatti 80 (E 433) 0,84 mg/g, propyyliparahydroksibentsoaatti (E 216) 0,30 mg/g, metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218) 1,05 mg/g, sorbitoli 70 % (kiteytymätön) (E 420) 127,12 mg/g, natriumalginaatti (E 401) 12,71 mg/g ja puhdistettu vesi 418,98 mg/g.

Vaalean- tai ruskeankeltainen oraalipasta.

KÄYTTÖAIHEET

Hevosten sisäloisten häätöön.

Pyranteeliembonaatti tehoaa seuraaviin hevosen sisäloisiin:

  • Suolinkaiset: Parascaris spp.
  • Suuret sukkulamadot (suuret Strongylus-lajit): Strongylus vulgaris, Strongylus edentatus ja Strongylus equinus
  • Pienet sukkulamadot (pienet Strongylus-lajit): Cyathostomum spp.
  • Kihomadot: Oxyuris spp.

Heisimadot: Anoplocephala spp.

VASTA-AIHEET

Ei tunneta.

HAITTAVAIKUTUKSET

Ei tunneta.

Haittatapahtumista ilmoittaminen on tärkeää. Se mahdollistaa eläinlääkkeen turvallisuuden jatkuvan seurannan. Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, tai olet sitä mieltä, että lääke ei ole tehonnut, ilmoita ensisijaisesti asiasta eläinlääkärillesi. Voit ilmoittaa kaikista haittavaikutuksista myös myyntiluvan haltijalle tai myyntiluvan haltijan paikalliselle edustajalle käyttämällä tämän pakkausselosteen lopussa olevia yhteystietoja tai kansallisen ilmoitusjärjestelmän kautta:

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea

www-sivusto: https://www.fimea.fi/elainlaakkeet/

KOHDE-ELÄINLAJI

Hevonen

ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN

Hevosen normaaliannos on 19 mg pyranteeliembonaattia elopainokiloa kohden. Heisimatotartunnassa (Anoplocephala perfoliata) annetaan kaksinkertainen annos eli 38 mg/elopainokilo.

Valmiste annostellaan suoraan suuhun ruiskussa olevan painoasteikon mukaisesti. 26 g:n ruiskussa on 11,4 g pyranteeliembonaattia, joka riittää normaaliannoksella 600 kg painoisen hevosen hoitoon ja kaksinkertaista annosta käytettäessä siis 300 kg painavan hevosen hoitoon.

Loishäätöohjelma:

Varsat: loishäätö annetaan neljästi ensimmäisen elinvuoden aikana, ensimmäisen kerran 2 kuukauden iässä.

Täysikasvuiset hevoset: loishäätö annetaan viikkoa ennen laitumelle laskemista, kerran kesä-heinäkuun vaihteessa, kerran ennen sisäänottoa laitumelta ja kerran tammikuussa.

Ravurit, ratsut ja vastaavat erikoishevoset: loishäätö voidaan antaa valmennuksen häiriintymättä useamminkin kuin edellä on suositeltu, jos se katsotaan tarpeelliseksi.

Imettävät tammat: imevien, laiduntavien varsojen sukkulamatotartuntojen on todettu vähenevän, kun tammalle on annettu loislääke kolme tai neljä päivää ennen laitumelle laskemista ja 2-4 viikon välein syksyn loppuun asti ja kun lisäksi on käytetty puhdasta, uudelleen kylvettyä tai edellisenä vuonna muiden eläinten laiduntamaa laidunta. Jos “puhtaan“ laitumen käyttö ei ole mahdollista, olisi suositeltavaa viivyttää laitumelle laskemista kesäkuuhun.

Tartunnan hoito:

Äkillisissä loistartunnoissa annetaan loislääkitys välittömästi ja toistetaan hoito 3 viikon kuluttua.

ANNOSTUSOHJEET

-

 

VAROAIKA

Teurastus: nolla vrk.

SÄILYTYSOLOSUHTEET

Ei lasten näkyville eikä ulottuville.

Säilytä huoneenlämmössä (15−25 °C).

Älä käytä tätä eläinlääkettä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen, joka on ilmoitettu ulkopakkauksessa merkinnän Exp. jälkeen. Viimeisellä käyttöpäivämäärällä tarkoitetaan kuukauden viimeistä päivää.

ERITYISVAROITUKSET

Erityisvaroitukset:

Resistenssikehityksen minimoimiseksi on vältettävä aliannostusta ja noudatettava eläinlääkärin ohjeita tallille soveltuvasta loishäätöohjelmasta.

Erityiset varotoimet, jotka liittyvät turvalliseen käyttöön kohde-eläinlajilla:

Valmistetta voidaan käyttää yli 8 viikkoa vanhoille varsoille.

Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkettä eläimille antavan henkilön on noudatettava:

Pese kädet lääkkeen antamisen jälkeen.

Tiineys ja laktaatio:

Ohjeen mukaan käytettynä soveltuu tiineille ja imettäville tammoille.

ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMÄN VALMISTEEN TAI JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI

Lääkkeitä ei saa kaataa viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana.

Eläinlääkkeiden tai niiden käytöstä syntyvien jätemateriaalien hävittämisessä käytetään paikallisia palauttamisjärjestelyjä sekä kyseessä olevaan eläinlääkkeeseen sovellettavia kansallisia keräysjärjestelmiä. Näiden toimenpiteiden avulla voidaan suojella ympäristöä.

Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä eläinlääkäriltäsi tai apteekista.

PÄIVÄMÄÄRÄ, JOLLOIN PAKKAUSSELOSTE ON VIIMEKSI HYVÄKSYTTY

28.03.2023

Tätä eläinlääkettä koskevaa yksityiskohtaista tietoa on saatavilla unionin valmistetietokannassa ( https://medicines.health.europa.eu/veterinary ).

MUUT TIEDOT

Pyranteeli on loislääke, joka tehoaa suolinkaisen, suurten ja pienten sukkulamatojen, kiho- sekä heisimatojen aiheuttamiin tartuntoihin. Se estää loisen kiinnittymisen suolistossa ja aiheuttaa loisen poistumisen elimistöstä suolen sisällön mukana. Pyranteeli ei sanottavasti imeydy ruuansulatuskanavasta, joten se vaikuttaa vain suolen sisällä oleviin loisiin.

varigenom det endast har effekt mot parasiter inne i tarmen.

MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Myyntiluvan haltija:

Zoetis Animal Health ApS

Øster Alle 48

DK-2100 Kööpenhamina

Tanska

Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:

Zoetis Belgium SA

Rue Laid Burniat No 1

B-1348 Louvain-la-Neuve

Belgia

Paikallinen edustaja ja yhteystiedot epäillyistä haittatapahtumista ilmoittamista varten:

Zoetis Finland Oy

Bulevardi 21 / SPACES

FI-00180 Helsinki

Puh: +358 10 336 7000

laaketurva@zoetis.com