Pakkausseloste

RABISIN VET injektioneste, suspensio

ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI

Rabisin vet injektioneste, suspensio

VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET

Vaikuttava aine:

Inaktivoitu rabiesvirus, kanta G52 ≥ 2,09 log10 OD50* ja ≥ 1 IU**                  

Muut aineet (1 ml:ssa):

Aluminiumhydroksidi vastaten Al 3+ 1,7 mg.

*kun eräkontrolli tehdään in vitro ELISA-testillä

**kun eräkontrolli tehdään Ph. Eur monografian 451 mukaan

                                 

KÄYTTÖAIHEET

Kissan, koiran, naudan, hevosen ja lampaan aktiivinen immunisointi raivotautia vastaan.

Immuniteetin on todettu muodostuvan 2-3 viikossa rokotuksen antamisesta.

Immuniteetin kesto: Koira ja kissa: 3 vuotta. Nauta, hevonen ja lammas: 1 vuosi.

VASTA-AIHEET

Ainostaan terve eläin voidaan rokottaa.

HAITTAVAIKUTUKSET

Harvinaisissa tapauksissa rokote voi aiheuttaa yliherkkyysreaktioita, jopa anafylaktisia reaktioita.

Aluminiumhydroksidi saattaa aiheuttaa ohimenevän pienen kyhmyn injektiokohtaan.

Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.

Vaihtoehtoisesti voit myös ilmoittaa kansallista raportointijärjestelmää käyttäen www.fimea.fi/elainlaakkeet/

KOHDE-ELÄINLAJI

Kissa, koira, nauta, hevonen ja lammas.

ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN

Koira ja kissa: 1 ml subkutaanisesti tai intramuskulaarisesti.
Nauta ja lammas: 1 ml subkutaanisesti tai intramuskulaarisesti.

Hevonen: 1 ml intramuskulaarisesti. Älä injisoi rokotetta subkutaanisesti hevoselle.

Laji

Perusrokotus

Uusintarokotus

Koira, kissa

1 injektio 12 viikon* iästä lähtien

1 vuoden kuluttua perusrokotuksesta.

Tämän jälkeen enintään 3 vuoden välein**

Hevonen, nauta, lammas

1 injektio 4 kuukauden iästä lähtien***

Vuosittain

*Jos koira tai kissa on rokotettu ennen 12 viikon ikää, perusrokotusohjelma on täydennettävä 12 viikon iässä tai myöhemmin annettavalla injektiolla.
** Uusintarokotusvälin on aina noudatettava kyseisessä maassa voimassa olevaa lainsäädäntöä.

***Jos hevonen, nauta tai lammas on rokotettu ennen 4 kuukauden ikää, perusrokotusohjelma on täydennettävä 4 kuukauden iässä tai myöhemmin annettavalla injektiolla. Tilanteissa, joissa odotetaan erityisen korkeita emältä saatuja vasta-ainetasoja pitää rokotusohjelma suunnitella vastaavasti.

ANNOSTUSOHJEET

Ravista hyvin ennen käyttöä.
Noudata tavallisia aseptisia työskentelytapoja. Käytä steriilejä välineitä.

Tiedot rokotteen turvallisuudesta ja tehosta osoittavat, että tätä rokotetta voi antaa samana päivänä, mutta ei sekoitettuna, Merialin adjuvanttia sisältämättömien kissarokotteiden kanssa (eri yhdistelmät kissan leukemiavirus-, rinotrakeiittivirus-, calicivirus-, panleukopeniavirus- ja klamydia-komponentteja).

VAROAIKA

Hevonen, nauta, lammas: Teurastus ja maito: 0 vrk.

SÄILYTYSOLOSUHTEET

Ei lasten näkyville eikä ulottuville.
Säilytä jääkaapissa (2 - 8 ºC). Ei saa jäätyä. Herkkä valolle.

Älä käytä tätä eläinlääkevalmistetta viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen, joka on ilmoitettu etiketissä EXP jälkeen.
Avatun pakkauksen kestoaika ensimmäisen avaamisen jälkeen: Käytettävä välittömästi.

ERITYISVAROITUKSET

Rokotetta ei saa antaa subkutaanisesti hevoselle.

ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMÄN VALMISTEEN TAI JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI

Lääkkeitä ei saa hävittää jäteveden tai talousjätteiden mukana.

PÄIVÄMÄÄRÄ, JOLLOIN PAKKAUSSELOSTE ON VIIMEKSI HYVÄKSYTTY

8.4.2020

MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Myyntiluvan haltija:

Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S

Strødamvej 52

2100 Kööpenhamina Ö

Tanska

Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS

Laboratoire Porte des Alpes

Rue de l’Aviation

69800 Saint Priest

Ranska