PERLUTEX VET tabletti 5 mg
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Perlutex Vet. 5 mg tabletit
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
Vaikuttavat aineet:
Medroksiprogesteroniasetaatti 5 mg
Valkoinen, pyöreä, litteä, viistoreunainen tabletti, jonka halkaisija on 6 mm ja jakouurre toisella puolella.
KÄYTTÖAIHEET
Narttukoiran kiiman keskeyttäminen ja siirtäminen. Narttukissan kiiman pitkäaikainen estäminen.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää Perlutex Vet. -tabletteja narttukoirille tai -kissoille:
- jotka eivät ole saavuttaneet sukukypsyyttä.
- jotka ovat kantavia tai mikäli tiineyden mahdollisuus on olemassa.
- joilla esiintyy epänormaaleja muutoksia lisääntymistoiminnoissa tai joilla on todettu kiimakierron häiriöitä tai hormonihäiriöihin viittaavia oireita tai alttiutta kohdun märkäkertymän kaltaisille tiloille.
- joilla on maksa- tai haimasairauksia.
- joilla on sokeritauti (diabetes mellitus) ja/tai kasvuhormonin liikaeritys (akromegalia).
- joilla on neoplasioita sukuelinten tai maitorauhasen alueella tai muualla elimistössä.
Ei saa käyttää Perlutex Vet. tabletteja imettäville eläimille.
HAITTAVAIKUTUKSET
Koira ja kissa:
Hyvin harvinainen (< 1 eläin 10 000 hoidetusta eläimestä, yksittäiset ilmoitukset mukaan luettuina): | Kystinen kohdun limakalvon liikakasvu Maitorauhasen kasvain Lisämunuaisen häiriöa, Diabetes mellitus, Akromegalia |
Esiintyvyys tuntematon (koska saatavissa oleva tieto ei riitä esiintyvyyden arviointiin) | Ruokahalun lisääntymistäb,c, Painonnousuab,c Käyttäytymishäiriöb Maitorauhasten kasvuab |
a Lisämunuaisen suppressio.
b Yleensä pian hoidon aloittamisen jälkeen. Oireet ovat yleensä ohimeneviä.
c Ruoan saantia voidaan rajoittaa tarvittaessa.
Riski haittavaikutuksille on olemassa etenkin jos valmistetta käytetään pitkän aikaa samalle eläimelle.
Haittatapahtumista ilmoittaminen on tärkeää. Se mahdollistaa eläinlääkkeen turvallisuuden jatkuvan seurannan. Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, tai olet sitä mieltä, että lääke ei ole tehonnut, ilmoita ensisijaisesti asiasta eläinlääkärillesi. Voit ilmoittaa kaikista haittavaikutuksista myös myyntiluvan haltijalle tai sen paikalliselle edustajalle käyttämällä tämän pakkausselosteen lopussa olevia yhteystietoja tai kansallisen ilmoitusjärjestelmän kautta:
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
www-sivusto: https://www.fimea.fi/elainlaakkeet/
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira ja kissa.

ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Suun kautta.
Annetaan eläinlääkärin ohjeen mukaan.
Koira:
Narttukoirille kiiman keskeyttämiseen ja sitä seuraavan kiiman lykkäämiseen.
Alle 15 kg painavat koirat:
2 tablettia päivässä 4 päivän ajan ja sen jälkeen 1 tabletti päivässä 12-14 päivän ajan.
Yli 15 kg painavat koirat: 4 tablettia päivässä 4 päivän ajan ja sen jälkeen 2 tablettia päivässä 12-14 päivän ajan.
Hoitoa ei pidä aloittaa ennen kuin kiimaa edeltävää vuotoa on havaittavissa.
Kissa:
Narttukissoille kiiman ehkäisyyn 1 tabletti viikon välein. Annostelu aloitetaan ennen kiiman alkamista.
Joillakin narttukissoilla kahden kiima-ajan välistä aikaa voi olla vaikea todeta ja se saatetaan sekoittaa tiineyden varhaisvaiheeseen. Kissa joudutaan ehkä eristämään yhden kiiman ajaksi, jotta voidaan varmistua siitä, että hoito aloitetaan ennen kiimaa.
Oikean annostuksen varmistamiseksi eläimen paino on määritettävä mahdollisimman tarkasti.
ANNOSTUSOHJEET
Kun narttukoiran kiima on keskeytetty Perlutex Vet. tableteilla, seuraava kiima tulee yleensä vähän ennen kuin se normaalisti olisi odotettavissa. Perlutex Vet. -tablettien käytön lopettamisen jälkeen kiima ilmaantuu narttukissalla vaihtelevan ajan kuluttua.
Kädet tulee pestä valmisteen antamisen jälkeen.
VAROAIKA
Ei oleellinen.
SÄILYTYSOLOSUHTEET
Ei lasten näkyville eikä ulottuville.
Säilytä alle 25 °C.
Älä käytä tätä eläinlääkettä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen, joka on ilmoitettu läpipainopakkauksessa ja ulkopakkauksessa merkinnän Exp. jälkeen. Viimeisellä käyttöpäivämäärällä tarkoitetaan kuukauden viimeistä päivää.
ERITYISVAROITUKSET
Erityisvaroitukset:
Pitkäaikaista hoitoa (useamman kuin yhden kiiman estämistä) ei suositella jalostukseen käytettävillä eläimillä.
Erityiset varotoimet, jotka liittyvät turvalliseen käyttöön kohde-eläinlajilla:
Vanhemmilla eläimillä on syytä seurata mahdollista glukoosin normaalia runsaampaa esiintymistä virtsassa ja siihen liittyvän diabetes mellituksen kehittymistä.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkettä eläimille antavan henkilön on noudatettava:
Raskaana olevien naisten tulee välttää kosketusta eläinlääkevalmisteen kanssa.
Tiineys ja laktaatio:
Ei saa käyttää tiineyden ja laktaation aikana.
Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset:
Ei mainittavaa.
Yliannostus:
Yliannostustapauksia ei ole tiedossa.
ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMÄN VALMISTEEN TAI JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI
Lääkkeitä ei saa kaataa viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana.
Eläinlääkkeiden tai niiden käytöstä syntyvien jätemateriaalien hävittämisessä käytetään paikallisia palauttamisjärjestelyjä sekä kyseessä olevaan eläinlääkkeeseen sovellettavia kansallisia keräysjärjestelmiä. Näiden toimenpiteiden avulla voidaan suojella ympäristöä.
Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä eläinlääkäriltäsi tai apteekista.
PÄIVÄMÄÄRÄ, JOLLOIN PAKKAUSSELOSTE ON VIIMEKSI HYVÄKSYTTY
13.05.2025
Tätä eläinlääkettä koskevaa yksityiskohtaista tietoa on saatavilla unionin valmistetietokannassa (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
MUUT TIEDOT

MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
7171 Uldum
Tanska
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Haupt Pharma Münster GmbH
Schleebrüggenkamp 15
48159 Münster
Saksa
Paikalliset edustajat ja yhteystiedot epäillyistä haittatapahtumista ilmoittamista varten:
Dechra Veterinary Products Oy
Linnoitustie 4
02600 ESPOO
Suomi
Puh.: +358 (0)22510500
Lisätietoja tästä eläinlääkkeestä saa myyntiluvan haltijan paikalliselta edustajalta.