Nucala 40 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
mepolitsumabi
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
1. Mitä Nucala on ja mihin sitä käytetään
2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Nucalaa
3. Miten Nucalaa käytetään
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Nucalan säilyttäminen
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7. Vaiheittaiset käyttöohjeet
Nucalan vaikuttava aine on mepolitsumabi. Se on monoklonaalinen vasta-aine eli tietyntyyppinen proteiini, joka tunnistaa määrätyn kohdeaineen elimistössä. Sitä käytetään aikuisten, nuorten ja vähintään 6-vuotiaiden lasten vaikean astman hoitoon.
Joillakin vaikeaa astmaa sairastavilla on veressään ja keuhkoissaan liikaa eosinofiileja (tietyntyyppisiä veren valkosoluja). Tällaista astmaa kutsutaan eosinofiiliseksi astmaksi, ja Nucala on tarkoitettu juuri tämän astmatyypin hoitoon.
Nucala voi vähentää astmakohtausten määrää, jos lapsen nykyiset astmalääkkeet, esimerkiksi inhaloitavien (sisäänhengitettävien) lääkkeiden suuret annokset, eivät pysty pitämään astmaoireita hyvin hallinnassa.
Jos lapsi käyttää suun kautta otettavia kortikosteroideja, Nucala voi auttaa vähentämään myös päivittäistä kortisoniannosta, joka pitää astmaoireet hallinnassa.
Nucalan vaikuttava aine, mepolitsumabi, estää interleukiini-5-proteiinin toimintaa. Kun tämän proteiinin toiminta estyy, eosinofiilien tuotanto luuytimessä vähenee, ja tämä vähentää myös eosinofiilen määrää veressä ja keuhkoissa.
Älä käytä Nucalaa:
→ Tarkista asia lääkäriltä, jos epäilet, että tämä koskee lasta.
Varoitukset ja varotoimet
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin käytät Nucalaa.
Astman paheneminen
Joillekin potilaille kehittyy astmaan liittyviä haittavaikutuksia tai heidän astmansa saattaa vaikeutua Nucala-hoidon aikana.
→ Kerro lääkärille tai sairaanhoitajalle, elleivät lapsen astmaoireet lievity tai jos ne pahenevat Nucala-hoidon aloittamisen jälkeen.
Allergiset reaktiot ja pistoskohdan reaktiot
Tämäntyyppiset lääkkeet (monoklonaaliset vasta-aineet) voivat aiheuttaa vaikeita allergisia reaktioita, kun niitä annetaan pistoksina (ks. kohta Mahdolliset haittavaikutukset, ”Mahdolliset haittavaikutukset”).
Jos jokin pistos tai lääke on joskus aiheuttanut lapselle tämäntyyppisen reaktion:
→ Kerro siitä lääkärille ennen kuin annat Nucalaa.
Loistartunnat
Nucala saattaa heikentää lapsen vastustuskykyä loisinfektioita vastaan. Jos hänellä on jo jokin loistartunta, se on hoidettava ennen Nucala-hoidon aloittamista. Jos hän oleskelee alueella, missä tällaiset tartunnat ovat yleisiä, tai jos hän matkustaa tällaiselle alueelle:
→ Keskustele lääkärin kanssa, jos epäilet, että jokin näistä saattaa koskea lasta.
Lapset ja nuoret
Tätä lääkettä ei ole tarkoitettu alle 6-vuotiaille lapsille.
Muut lääkevalmisteet ja Nucala
Kerro lääkärille, jos lapsi parhaillaan ottaa, on äskettäin ottanut tai saattaa ottaa muita lääkkeitä.
Muut astmalääkkeet
Älä lopeta äkillisesti lapsen hoitavien astmalääkkeiden antamista, kun Nucala-hoito aloitetaan. Näiden lääkkeiden (varsinkin niitä, joita kutsutaan suun kautta otettaviksi kortikosteroideiksi) käyttö on lopetettava vähitellen lääkärin valvonnassa ja riippuen siitä, kuinka hyvin Nucala-hoito tehoaa.
Raskaus ja imetys
Potilaiden, jotka ovat raskaana, epäilevät olevansa raskaana tai suunnittelevat lapsen hankkimista, tulee kysyä lääkäriltä neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Ei tiedetä, erittyvätkö Nucalan sisältämät aineet ihmisen rintamaitoon. Potilaiden, jotka imettävät, tulee kysyä lääkäriltä neuvoa ennen Nucala-valmisteen käyttämistä.
Ajaminen ja koneiden käyttö
Nucalan mahdolliset haittavaikutukset eivät todennäköisesti vaikuta ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita.
Nucala sisältää natriumia
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per 40 mg annos eli sen voidaan sanoa olevan ”natriumiton”.
Nucala annetaan pistoksena ihon alle.
Lääkäri tai sairaanhoitaja päättää, voitko itse pistää Nucala-annoksen hoidossasi olevalle lapselle. Jos se on mahdollista, he opastavat sinulle oikean tavan käyttää Nucalaa.
Suositeltu annos 6–11-vuotiaille lapsille on 40 mg. Se annetaan yhtenä pistoksena neljän viikon välein.
Esitäytetyn ruiskun käyttöohjeet ovat tämän pakkausselosteen toisella puolella.
Jos käytät enemmän Nucalaa kuin sinun pitäisi
Jos epäilet, että olet pistänyt liian suuren Nucala-annoksen, ota yhteyttä lääkäriin neuvojen saamiseksi.
Jos Nucala-annos jää väliin
Sinun pitää pistää seuraava Nucala-annos niin pian kuin muistat. Jos et huomaa unohtunutta annosta ennen kuin on seuraavan annoksen aika, pistä seuraava annos kuten olit suunnitellut. Jos olet epävarma, kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai sairaanhoitajalta.
Nucala-hoidon lopettaminen
Älä lopeta Nucala-pistoksia, paitsi jos lääkäri kehottaa sinua tekemään niin. Nucala-hoidon keskeyttäminen tai lopettaminen voi johtaa siihen, että lapsen astmaoireet ja kohtaukset alkavat uudelleen lisääntyä.
Jos lapsen astmaoireet pahenevat Nucala-hoidon aikana:
→ Ota yhteyttä lääkäriin
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Nucalan aiheuttamat haittavaikutukset ovat yleensä lieviä tai kohtalaisia, mutta myös vakavia haittavaikutuksia voi esiintyä.
Allergiset reaktiot
Jotkut voivat saada allergisia reaktioita tai niiden kaltaisia reaktioita. Nämä reaktiot voivat olla yleisiä (niitä voi esiintyä enintään yhdellä potilaalla kymmenestä). Ne ilmaantuvat yleensä muutamien minuuttien tai tuntien kuluessa pistoksesta, mutta toisinaan oireet voivat alkaa vasta useiden päivien kuluttua.
Oireita voivat olla:
→ Hakeudu heti lääkärin hoitoon, jos epäilet, että lapsi on voinut saada tällaisen reaktion.
Jos epäilet, että jokin pistos tai lääke on joskus aiheuttanut lapselle tämäntyyppisen reaktion:
→ Kerro siitä lääkärille ennen kuin lapselle annetaan Nucalaa
Muita haittavaikutuksia ovat:
Hyvin yleiset:
Voi esiintyä useammalla kuin yhdellä potilaalla kymmenestä:
Yleiset:
Voi esiintyä enintään yhdellä potilaalla kymmenestä:
Melko harvinaiset:
Voi esiintyä enintään yhdellä potilaalla sadasta:
Harvinaiset:
Voi esiintyä enintään yhdellä potilaalla tuhannesta:
→ Kerro heti lääkärille tai sairaanhoitajalle, jos lapselle ilmaantuu tällaisia oireita.
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Älä käytä Nucalaa etiketissä ja pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (EXP) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).
Ei saa jäätyä.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Nucala esitäytetyn ruiskun voi ottaa jääkaapista ja pitää avaamattomassa kotelossa huoneenlämmössä (enintään 30 °C:ssa) enintään 7 vuorokauden ajan, kunhan se säilytetään suojassa valolta. Jos sitä on pidetty jääkaapin ulkopuolella yli 7 vuorokauden ajan, se on hävitettävä.
Mitä Nucala sisältää
Vaikuttava aine on mepolitsumabi.
Yksi 0,4 ml:n esitäytetty ruisku sisältää 40 mg mepolitsumabia.
Muut aineet ovat sakkaroosi, dinatriumfosfaattiheptahydraatti, sitruunahappomonohydraatti, polysorbaatti 80, dinatriumedetaatti, injektionesteisiin käytettävä vesi.
Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko (-koot)
Nucala on 0,4 ml:n kirkas tai opalisoiva ja väritön, vaaleankeltainen tai vaaleanruskea liuos kertakäyttöisessä esitäytetyssä ruiskussa.
Nucala on saatavana yhden esitäytetyn ruiskun pakkauksessa tai kerrannaispakkauksessa, jossa on kolme esitäytettyä ruiskua.
Myyntiluvan haltija
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
Irlanti
Valmistaja
GlaxoSmithKline Manufacturing S.P.A
Strada Provinciale Asolana, No 90
43056 San Polo di Torrile, Parma
Italia
Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja:
Suomi/Finland
GlaxoSmithKline Oy
Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30
Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 06/2024
Muut tiedonlähteet
Lisätietoa tästä lääkevalmisteesta on saatavilla Euroopan lääkeviraston verkkosivulla https://www.ema.europa.eu.
7. 40 mg:n esitäytetyn ruiskun vaiheittaiset käyttöohjeet
Pistä lääke neljän viikon välein.
Noudata näitä ohjeita esitäytetyn ruiskun käytöstä. Jos et noudata ohjeita, esitäytetty ruisku ei välttämättä toimi oikein. Sinun on myös saatava esitäytetyn ruiskun käytössä opastusta. Nucala esitäytetty ruisku on tarkoitettu käytettäväksi vain ihon alle.
| Nucalan säilyttäminen |
|
Esitäytettyä ruiskua käytetään vain kerran, minkä jälkeen se hävitetään.
| Ennen Nucalan käyttöä |
![]() |
| Valmistelu |
| 1. Valmistele tarvikkeet |
Valitse mukava, hyvin valaistu, puhdas alusta. Varmista, että seuraavat tarvikkeet ovat ulottuvillasi:
Sideharsotaitos tai vanutuppo (ei pakkauksessa) |
| 2. Poista esitäytetty ruisku pakkauksesta |
![]() |
Älä käytä ruiskua, jos pakkauksen turvasinetti on vaurioitunut. Älä poista neulansuojusta vielä tässä vaiheessa. |
| 3. Tarkista ruisku ja odota 30 minuuttia ennen sen käyttöä |
![]() |
Älä käytä valmistetta viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Älä lämmitä ruiskua mikroaaltouunissa, kuumassa vedessä äläkä suorassa auringonvalossa. Älä pistä lääkettä, jos liuos on sameaa tai värjääntynyttä tai siinä on hiukkasia. Älä käytä ruiskua, joka on ollut poissa kotelosta yli 8 tunnin ajan. Älä poista neulansuojusta vielä tässä vaiheessa. |
| 4. Valitse pistoskohta |
![]() |
Älä pistä kohtiin, joissa iho on mustelmilla, arka, punoittava tai kova. Älä pistä alle 5 cm päähän navasta. |
| 5. Puhdista pistoskohta |
|
Älä koske puhdistettuun pistoskohtaan enää uudelleen ennen pistoksen päättymistä. |
| Pistäminen |
| 6. Poista neulansuojus |
![]() |
Älä anna neulan koskea pintoihin. Älä kosketa neulaa. Älä kosketa vielä tässä vaiheessa mäntää, sillä nestettä saattaa työntyä vahingossa ulos, jolloin täysi annos jää antamatta. Älä poista ruiskusta ilmakuplia. Älä pane neulansuojusta takaisin ruiskuun. Tämä voi aiheuttaa pistotapaturman. |
| 7. Aloita pistoksen anto |
![]() |
|
| 8. Viimeistele pistoksen anto |
![]() |
|
| Valmisteen hävittäminen |
| 9. Hävitä käytetty ruisku |
|